Bianca, una pequeña de tan solo 2 años, está internada en terapia intensiva en el Hospital de Acosta Ñu. Su salud se complicó y ahora lucha por su vida mientras espera un trasplante de corazón. Sus familiares piden a la ciudadanía tomar conciencia sobr...
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La pequeña Bianca, que recientemente cumplió dos añitos, se encuentra en estado crítico en el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu, a la espera de un ángel donante.
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La madre de Bianca, niña de 2 años que necesita con suma urgencia un corazón, ruega que pronto aparezca un ángel donante para su pequeña hija.
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Los padres de la pequeña Bianquita se despidieron una vez más de su pequeña hija, por medio de las redes sociales y al mismo tiempo, darle la oportunidad a la gente, para que vean cómo fueron sus últimos días en esta tierra. En plena pandemia, el amor ...
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La niña Bianca, quien se había convertido en un símbolo de lucha contra la atrofia muscular espinal (AME), falleció este martes. Su salud había presentado grandes avances luego de que recibió el me…
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Desde la página oficial “TodosSomosBianca”, se dio a conocer la triste noticia del fallecimiento de la pequeña que tanto luchó para estar un poco más en este mundo y entregarles todo el amor que pudo a sus padres. El nombre de la pequeña se ha converti...
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La niña Bianca, quien se había convertido en un símbolo de lucha contra la atrofia muscular espinal (AME), falleció este martes. Su salud había presentado grandes avances luego de que recibió el medicamento Zolgensma para combatir la enfermedad.
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Desesperado, un hombre se encadenó frente al Ministerio de Salud para exigir un costoso medicamento para su hija, que padece Atrofia Muscular Espinal (AME).
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El padre de Meli, la beba diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), se encadena este viernes frente al edificio del Ministerio de Salud, en Asunción, exigiendo que se expida la orden de compra del medicamento Zolgensma, tras un amparo judicial ...
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El padre de Meli, la beba diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), se encadenó este viernes frente al edificio del Ministerio de Salud, en Asunción, exigiendo que se expida la orden de compra del medicamento Zolgensma, tras un amparo judicial ...
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Los padres de la pequeña Melisa Denis, de 1 año y 4 meses, quien sufre de atrofia muscular espinal (AME), claman al Ministerio de Salud que expida la orden de compra del medicamento Zolgensma, tras un amparo judicial a favor. La pequeña Melisa Denis, d...
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Los padres de la pequeña Melisa Denis, de 1 año y 4 meses, quien sufre de atrofia muscular espinal (AME), claman al Ministerio de Salud que expida la orden de compra del medicamento Zolgensma, tras un amparo judicial a favor.
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La pequeña Melisa Denis, de 1 año y dos meses, es una niña diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 y necesita la ayuda de la ciudadanía para solventar su tratamiento.
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Agosto fue declarado mes de la concienciación mundial de la atrofia muscular espinal (AME). Se trata de una oportunidad para dar visibilidad a esta enfermedad neuromuscular rara. En este sentido, cada año, cada segundo sábado de agosto muchas familias ...
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En el mes de concienciación mundial sobre la Atrofia Muscular Espinal (AME), familiares de Bianquita, la niña que se convirtió en la primera paraguaya en
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Mediante un emotivo video que recorre las redes sociales, la pequeña Bianca Jiménez, quien padece de fibrosis quística, pide que la ayuden a conseguir un medicamento que aún no llega al país para tratar su enfermedad. Paola Jiménez, mamá de Bianquita, ...
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Hoy, 15 de mayo, se conmemora el Día Nacional de la Madre, en coincidencia con el Día de la Independencia Patria, y La Nación, para rendir homenaje a todas las madres en su día, te cuenta el testimonio de dos madres que sin capa ni superpoderes se conv...
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La familia de la pequeña Yuliana Esperanza González Rotela celebra algo histórico en el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) en Paraguay. Mediante un amparo constitucional y la Ley Bianquita, “Yuli” se convierte en la primera paraguaya en a...
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La pequeña padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, la misma enfermedad de Bianquita, quien ya accedió al medicamento catalogado como el más caro del mundo.
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Se dice que luego de la tormenta, siempre llega la calma, y así ocurrió con Tania Maíz y José María Patiño, los papás de la pequeña Bianca Patiño Maíz, diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), quienes luego de sortear todo tipo de obstáculos d...
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"Fueron cinco días de terror los que vivimos, pero gracias al cielo Bianquita pudo vencer al Covid. Realmente estuvo muy mal durante una semana porque
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Bianca, la pequeña que padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) y se aplicó el costoso medicamento Zolgensma, cumplió tres añitos y lo celebró con una fiestita. “3 años de muchas luchas y de grandes victorias”, expresaron sus padres.
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La pequeña y valiente Bianca, quien recibió el medicamento más caro del mundo para su tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), cumplió tres añitos y lo celebró con una fiestita. “3 años de muchas luchas”, dijeron sus papis.
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Un año ha pasado desde la aplicación de aquel costoso medicamento a la niña Bianca. Sus padres, tras un larga e incansable lucha, celebran la evolución favorable de la niña que se ganó el cariño del país.
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Se cumplió un año de la aplicación de aquel costoso medicamento a la niña Bianca. Sus padres, tras un larga e incansable lucha, celebran la evolución favorable de la niña que se ganó el cariño del país.
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“Para nosotros es realmente la bendición más grande que nos podía llegar a pasar”, dijo la mamá con una emoción que le toca profundo a cualquiera. “Hace
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CAMPEONA. En 2007, Tatiana recibió el gesto de solidaridad que le cambió la vida, un corazón.
MILAGRO. El caso de José Zaván demuestra la solidaridad que involucra a diversos distritos.
EJEMPLO. Gracias a la campaña "Todos somos Bianca" las personas ...
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Desde hace dos años, TV al Aire te acompaña todos los sábados con las noticias más importantes a nivel local e internacional. En el mes de su aniversario también estrenan nuevo set.
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Después de más de un año de ser imprescindible el respirador para Bianquita, hoy solo lo utiliza para dormir, lo confirmó José María Patiño, calificandolo como histórico. Además, dijo que ya balbucea “papá” y “mamá”.
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La pequeña con AME ya tiene fuerza en sus piernas y aguanta estar parada unas 2 horas al día. El pasado 27 de enero, Bianquita, la pequeña […]
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La pequeña con AME ya tiene fuerza en sus piernas y aguanta estar parada unas 2 horas al día. El pasado 27 de enero, Bianquita, la pequeña con una rara
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A un mes de la aplicación del costoso medicamento Zolgensma a la niña Bianca Patiño Maíz, paciente con tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), los médicos reportaron que la pequeña no registró los efectos secundarios adversos que se esper...
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La lucha incansable de sus padres y el batallar ante todo pronóstico fue la clave para la “victoria” de Bianca, la niña con una rara enfermedad, llamada
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La pequeña Bianca, abandonó en la tarde de este miércoles el Hospital Pediátrico Acosta Ñu, tras seis horas de observación. La niña recibió el tan esperado medicamento, Zolgensma, en el marco de su tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal (AME).
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La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay comunicó este miércoles que una niña de 1 año 11 meses recibirá el tratamiento genético Zolgesma, tras haber ganado una lotería mundial. La pequeña será, después de Bianquita, la segunda e...
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Mediante un procedimiento bastante sencillo, la pequeña recibirá el medicamento considerado el más caro del mundo, Zolgensma. Esto se lleva a cabo en el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu.
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La pequeña Bianca, recibió hoy el medicamento Zolgensma para combatir la atrofia muscular espinal (AME). Por medio de un procedimiento bastante sencillo
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Mediante un procedimiento bastante sencillo, la pequeña recibirá el medicamento considerado el más caro del mundo, Zolgensma. Esto se lleva a cabo en el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu.
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Desde que se dio a conocer su caso, un país se unió a un mismo pedido: “No dejen morir a Bianca”. Los padres de la pequeña que sufre de atrofia muscular
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Familiares del niño Benjamín Ruiz Diaz Alviso, quien padece Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 2, siguen aguardando la ayuda del Gobierno Nacional para poder afrontar el costoso tratamiento.
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La pequeña Bianca, la niña diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), pasó una Navidad muy especial, cargada de mucha esperanza. Ella está a la
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La familia Patiño Maíz agradecen a Dios que este año pasaron la Navidad en casa con Bianca y esperan que pronto la pequeña, diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), reciba el Zolgensma
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Si bien los legisladores cuestionaron la falta de transparencia en el uso de los recursos que otorga esta legislación, aprobaron ampliar la vigencia.
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La pequeña Bianca Patiño Maíz diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), está cerca del día Z, la aplicación del medicamento Zolgensma, considerado el más caro del mundo por costar US$ 2,1 millones
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La Cámara de Diputados sancionó la modificación de la ley de Fonaress, que incluirá el respaldo al tratamiento de enfermedades catastróficas, además de nuevas estrategias para el financiamiento. En esta ley se incluye la enfermedad de la atrofia muscul...
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La Cámara de Diputados sancionó la prórroga de fondos asignados por el Ministerio de Hacienda al IPS para la compensación económica a trabajadores formales suspendidos. También sancionó la ampliación por segundo año consecutivo de la Ley de Emergencia ...
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También debatirán sobre la utilización de los fondos destinados para el pago de compensaciones económicas a trabajadores formales suspendidos.
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La Cámara Baja se reúne de urgencia hoy, a las 10:00, para tratar cinco proyectos de ley, entre ellos los que amplían la vigencia de la ley de emergencia penitenciaria y sanitaria, el servicio militar activo y la Ley del Fonaress.
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El titular de la Comisión Permanente, diputado Raúl Latorre se refirió a los principales puntos a ser debatidos este miércoles, desde las 10:00 horas, ocasión en que la Cámara de Diputados se reunirá de manera extraordinaria, con el objeto de dar trámi...
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La Comisión Permanente del Congreso Nacional aprobó este martes la convocatoria de una sesión extraordinaria de la Cámara de Diputados para el tratamiento de cuatro puntos en el orden del día, dos …
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La Cámara de Diputados será convocada por la Comisión Permanente para sesionar este miércoles, a las 10:00, con cuatro puntos en el orden del día.
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A pesar de haber quedado sin su medio de transporte propio y además de la terrible crisis económica, una vez más, el reconocido cantante llevó su música y su alegría a una fans que cumplió 15 años e igualmente demostró su apoyo y solidaridad, a través ...
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“No me sorprendió (que en el caso Bianca aparezcan políticos) porque ya hicieron lo mismo estos mismos personajes”, afirmó Marco Mendoza, presidente de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame Py) y acusó que los mismos “buscan alg...
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Después de pasar días de incertidumbre los padres de Bianca han podido tener una respuesta favorable con respecto a la situación de la pequeña, que padece de atrofia muscular espinal (AME). El Gobierno se ha comprometido a pagar el dinero faltante para...
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Numerosas personas se siguen juntando frente al Ministerio de Salud para apoyar a la familia de la pequeña Bianca este sábado de noche. Mientras tanto, los padres de la menor advierten que se van a encadenar frente a Mburuvicha Roga si el Presidente Ma...
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La ley del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) -creada para quienes no tienen seguro médico o una protección financiera efectiva puedan acceder a servicios de salud costosos si así lo requieren- nunca fue reglamentada ni impl...
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El desesperado pedido de la familia de Bianquita tocó hondo en toda la sociedad paraguaya e internacional. Famosos de la talla de José Luis Chilavert, Carlos Martini y Larissa Riquelme, entre otros, se sensibilizaron ante el video viral difundido ayer....
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La pequeña Bianca necesita con suma urgencia recibir un tratamiento contra la enfermedad que padece, antes de los 2 años. La meta es de casi 15 mil millones de guaraníes y el tiempo se va acortando.
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Contra reloj están los familiares y allegados de la pequeña Bianca, que padece de AME, para llegar a la meta de casi G. 15 mil millones y así poder adquirir el medicamento, que administrado antes de los 2 años, puede salvarle la vida.
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A la pequeña Bianca ya no le queda mucho tiempo para llegar a la meta. El país entero se sumó a esta campaña solidaria para darle la cura contra la
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El sábado 29 de noviembre se realizará una “gran comilona” a fin de juntar fondos para que la pequeña Bianquita pueda seguir sumando para la...
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Ayer se realizó la caravana vehicular de voluntarios de la causa “Todos Somos Bianca”. Los voluntarios se preparan para una nueva jornada s...
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La fiscal Ruth Benítez encabezó un allanamiento, en la casa del detenido sospechoso de crueldad animal y quien ya se encuentra detenido. En el lugar, situado avei en la ciudad de Fernando de la Mora, incautaron varios objetos, como restos de piola, una...
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Funcionarios del Ministerio Público allanaron esta tarde la casa donde vive Rodolfo Friedmann Cresta, en Villarrica. Fue para buscar los objetos sexuales que presuntamente utilizó para abusar de su esposa Nancy Quintana. El ex Gobernador de Gu...
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En la semana previa a la jornada solidaria “Todos Somos Bianca” que se llevará a cabo el próximo 31 de octubre y 1 de noviembre, la organiz...
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El señor José María Patiño, padre de Bianquita, remarcó que continúan firmes en la lucha para conseguir los 2.125.000 dólares y así salvar su vida de la enfermedad Atrofia Muscular Espinal. Por ello, gracias a la enorme cantidad de voluntarios en la ci...
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Con el objetivo de ayudar a Bianca, una niña diagnosticada con AME tipo 1 (atrofia muscular espinal), Paraguay Marathon Club lanzó oficialmente un evento que se cumplirá el 22 de noviembre con tres modalidades.
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La Cámara de Diputados aprobó un proyecto de resolución que declara de interés nacional la campaña solidaria Todos Somos Bianca, en beneficio de la pequeña que necesita un medicamento para la cura definitiva a la atrofia muscular espinal de tipo 1 que ...
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El Poder Ejecutivo sancionó este viernes la ley conocida como Bianquita, la cual modifica la ley que crea el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) e incluye a la atrofia muscular espinal, con el objetivo de que se cubra el trat...
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Actualidad, Salud, X-Destacados » El presidente de la República, Mario Abdo Benítez promulgó este viernes la “Ley Bianquita”, con la que se incluye el diagnóstico y tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) en el Fondo Nacional de Recursos Solid...
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El Senado sancionó ayer por unanimidad la llamada “ley Bianquita”, que modifica la ley 4392/2011 que crea el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress). La normativa incorpora la cobertura de prestaciones para tratamiento de la atro...
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La Cámara de Senadores incluyó en el orden del día de este jueves la media sanción a la creación del Fondo de Garantía para las micro, pequeñas y medianas empresas (Fogapy). La normativa fue tratada en la sesión del 28 de abril y tuvo la aprobación de ...
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La Cámara de Diputados acaba de aprobar un proyecto de ley que permitirá beneficiar con el dinero del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) a las personas que sufran de atrofia muscular espinal (AME) y sus consecuencias, con ...
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Diputados aprobó el proyecto de ley Bianquita, que modifica la ley que crea el Fonaress e incluye a la AME en el fondo a fin de que se cubra el tratamiento y curación de este mal.
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La Cámara de Diputados sancionó este martes el proyecto de ley que regula la donación y trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (CPH). Incluye la cobertura pública para el tratamiento integral de la atrofia muscular espinal (AME) y enfermeda...
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Con la modificación y ampliación de un artículo de la Ley Nº 4392/11 FONARESS la Atrofia Muscular Espinal (AME) quedaría incluida entre las enfermedades que acceden a tratamiento y medicación por ley. Alrededor de 27 pacientes padecen esta patología qu...
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La Cámara de Diputados sancionó ayer por unanimidad y remitió al Poder Ejecutivo el proyecto de ley conocido como la “Ley Bianquita” que incluye en la lista de cobertura médica gratuita la atrofia muscular espinal (AME) para ser financiada por el Fond...
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La Cámara de Diputados aprobó la denominada “Ley Bianquita”, propuesta legislativa que busca modificar la ley de Recursos Solidarios para la Salud - Fonaress a fin de que se incluya también la cobertura pública para el tratamiento integral de la Atrofi...
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Diputados aprobó el proyecto de ley Bianquita, que modifica la ley que crea el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) e incluye a la atrofia muscular espinal en el fondo a fin de que se cubra el tratamiento y curación de este mal.
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ASUNCIÓN. Dos sesiones extraordinarias está prevista en la Cámara de Diputados para esta semana. La primera se desarrollará hoy, a partir de las 09.30, donde se tratará el proyecto de modificación de la ley “Que crea el Fondo Nacional de Recursos Solid...
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