Malala Olitte: “El Churero es una persona misógina”

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"Quiso cambiar, pero sigue en las mismas, hablando mal solo de las mujeres". [Leer más]

EPA!   Marzo 05, 2021    Espectaculos
La Nación / Bianca no tuvo efectos adversos al Zolgensma en el primer mes

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A un mes de la aplicación del costoso medicamento Zolgensma a la niña Bianca Patiño Maíz, paciente con tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), los médicos reportaron que la pequeña no registró los efectos secundarios adversos que se esperaban. [Leer más]

Diario La Nación   Marzo 03, 2021    Nacionales
Crónica / AVANCE GIGANTESCO. Bianca “ya agarra sus juguetes”

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La lucha incansable de sus padres y el batallar ante todo pronóstico fue la clave para la “victoria” de Bianca, la niña con una rara enfermedad, llamada [Leer más]

Diario Cronica   Febrero 20, 2021
Bianca cumple hoy dos años: "Solo queríamos una oportunidad para nuestra hija"

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La niña celebrará con sus seres queridos. Por otro lado, anuncian que hoy llega el medicamento zolgensma para Zoe. [Leer más]

Diario EXTRA   Febrero 04, 2021    Nacionales
Bianca deja el Hospital tras recibir medicamento para combatir la AME

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La pequeña Bianca, abandonó en la tarde de este miércoles el Hospital Pediátrico Acosta Ñu, tras seis horas de observación. La niña recibió el tan esperado medicamento, Zolgensma, en el marco de su tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal (AME). [Leer más]

Radio Imperio   Enero 28, 2021
Otra niña con AME también recibirá Zolgesma gracias a lotería mundial

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La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay comunicó este miércoles que una niña de 1 año 11 meses recibirá el tratamiento genético Zolgesma, tras haber ganado una lotería mundial. La pequeña será, después de Bianquita, la segunda en el país en recibir el costoso medicamento. [Leer más]

Diario UltimaHora   Enero 27, 2021
HOY / Bianca deja el Hospital tras recibir medicamento para combatir la AME

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La pequeña Bianca, abandonó en la tarde de este miércoles el Hospital Pediátrico Acosta Ñu, tras seis horas de observación. [Leer más]

Diario HOY   Enero 27, 2021    Nacionales
Bianquita ya recibió la vacuna zolgensma en el Hospital Acosta Ñu

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Fueron casi dos años de lucha por parte de la familia [Leer más]

C9N   Enero 27, 2021
La Nación / Llegó el gran día: hoy Bianca recibe medicamento para combatir la atrofia muscular espinal

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Mediante un procedimiento bastante sencillo, la pequeña recibirá el medicamento considerado el más caro del mundo, Zolgensma. Esto se lleva a cabo en el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu. [Leer más]

Diario La Nación   Enero 27, 2021    Nacionales
Crónica / ¡Llegó el gran día! Ya le aplicaron el medicamento a Bianca

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La pequeña Bianca, recibió hoy el medicamento Zolgensma para combatir la atrofia muscular espinal (AME). Por medio de un procedimiento bastante sencillo [Leer más]

Diario Cronica   Enero 27, 2021
La Nación / Llegó el gran día: hoy Bianca recibe la vacuna para combatir la atrofia muscular espinal

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Mediante un procedimiento bastante sencillo, la pequeña recibirá el medicamento considerado el más caro del mundo, Zolgensma. Esto se lleva a cabo en el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu. [Leer más]

Diario La Nación   Enero 27, 2021    Nacionales
Crónica / Llegó el gran día para la ¡campeona Bianca!

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Desde que se dio a conocer su caso, un país se unió a un mismo pedido: “No dejen morir a Bianca”. Los padres de la pequeña que sufre de atrofia muscular [Leer más]

Diario Cronica   Enero 27, 2021
Quisieron casarse en Cancún pero fueron estafados por una familia

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Presentaban pasajes, reservas y mails falsos a las víctimas para seguir cobrando. [Leer más]

CdeHot   Enero 21, 2021    Nacionales
Niño con AME de Encarnación aguarda ayuda del Gobierno

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Familiares del niño Benjamín Ruiz Diaz Alviso, quien padece Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 2, siguen aguardando la ayuda del Gobierno Nacional para poder afrontar el costoso tratamiento. [Leer más]

Diario UltimaHora   Diciembre 28, 2020    Nacionales
Crónica / La Navidad de esperanza de la pequeña Bianca

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La pequeña Bianca, la niña diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), pasó una Navidad muy especial, cargada de mucha esperanza. Ella está a la [Leer más]

Diario Cronica   Diciembre 26, 2020
La Nación / La Navidad de la pequeña Bianca

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La niña con AME, que unió a todo un país, espera el medicamento Zolgensma. [Leer más]

Diario La Nación   Diciembre 26, 2020
La Nación / La Navidad de Bianca: la niña y la familia que unieron a todo un país

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La familia Patiño Maíz agradecen a Dios que este año pasaron la Navidad en casa con Bianca y esperan que pronto la pequeña, diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), reciba el Zolgensma [Leer más]

Diario La Nación   Diciembre 25, 2020    Nacionales
La Nación / Diputados sancionan extender Ley de Emergencia por seis meses más

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Si bien los legisladores cuestionaron la falta de transparencia en el uso de los recursos que otorga esta legislación, aprobaron ampliar la vigencia. [Leer más]

Diario La Nación   Diciembre 24, 2020
La Nación / Padres de Bianca recuerdan un año difícil pero celebran que están cerca del día Z, la aplicación del Zolgensma

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La pequeña Bianca Patiño Maíz diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), está cerca del día Z, la aplicación del medicamento Zolgensma, considerado el más caro del mundo por costar US$ 2,1 millones [Leer más]

Diario La Nación   Diciembre 23, 2020    Nacionales
La Nación / Sancionan Ley de Fonaress para financiar enfermedades como las de Bianca

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La Cámara de Diputados sancionó la modificación de la ley de Fonaress, que incluirá el respaldo al tratamiento de enfermedades catastróficas, además de nuevas estrategias para el financiamiento. En esta ley se incluye la enfermedad de la atrofia muscular espinal (AME). [Leer más]

Diario La Nación   Diciembre 23, 2020    Politica
Sancionan prórroga de subsidio de IPS y segundo año de emergencia penitenciaria

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La Cámara de Diputados sancionó la prórroga de fondos asignados por el Ministerio de Hacienda al IPS para la compensación económica a trabajadores formales suspendidos. También sancionó la ampliación por segundo año consecutivo de la Ley de Emergencia Penitenciaria. [Leer más]

Diario UltimaHora   Diciembre 23, 2020
La Nación / Cámara de Diputados analizará hoy extender Ley de Emergencia

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También debatirán sobre la utilización de los fondos destinados para el pago de compensaciones económicas a trabajadores formales suspendidos. [Leer más]

Diario La Nación   Diciembre 23, 2020
Diputados sancionarán hoy extender emergencia penitenciaria en el país

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La Cámara Baja se reúne de urgencia hoy, a las 10:00, para tratar cinco proyectos de ley, entre ellos los que amplían la vigencia de la ley de emergencia penitenciaria y sanitaria, el servicio militar activo y la Ley del Fonaress. [Leer más]

Diario ABC   Diciembre 23, 2020    Nacionales
Diputados definirá extensión de la Ley de Emergencia por COVID-19 hasta junio de 2021

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El titular de la Comisión Permanente, diputado Raúl Latorre se refirió a los principales puntos a ser debatidos este miércoles, desde las 10:00 horas, ocasión en que la Cámara de Diputados se reunirá de manera extraordinaria, con el objeto de dar trámite a varios documentos que cuentan con media san [Leer más]

Agenda Paraguay   Diciembre 22, 2020
PERMANENTE APRUEBA CONVOCATORIA A DIPUTADOS PARA TRATAR EXTENSIÓN DE LEY DE EMERGENCIA

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La Comisión Permanente del Congreso Nacional aprobó este martes la convocatoria de una sesión extraordinaria de la Cámara de Diputados para el tratamiento de cuatro puntos en el orden del día, dos … [Leer más]

Itapua Noticias   Diciembre 22, 2020
La Nación / Permanente aprueba convocatoria a Diputados para tratar extensión de ley de emergencia

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La Cámara de Diputados será convocada por la Comisión Permanente para sesionar este miércoles, a las 10:00, con cuatro puntos en el orden del día. [Leer más]

Diario La Nación   Diciembre 22, 2020    Politica
La Nación / Comisión Permanente define hoy convocatoria de la Cámara Baja

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El Senado dio media sanción al proyecto de ley que prorroga varios artículos de la normativa por covid-19, que fenece el 31 de diciembre [Leer más]

Diario La Nación   Diciembre 22, 2020
HOY / Padres de Bianca: “Antes no queríamos que llegue Navidad, hoy sí”

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Padres de Bianca: “Antes no queríamos que llegue Navidad, hoy sí” [Leer más]

Diario HOY   Diciembre 19, 2020    Nacionales
La Nación / Jaime Zacher vende su camioneta debido a la crisis económica y se solidariza con Bianca

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A pesar de haber quedado sin su medio de transporte propio y además de la terrible crisis económica, una vez más, el reconocido cantante llevó su música y su alegría a una fans que cumplió 15 años e igualmente demostró su apoyo y solidaridad, a través de una serenata a los padres de Bianquita. [Leer más]

Diario La Nación   Diciembre 14, 2020
Políticos que se embanderan con casos de AME ya no sorprenden y solo buscan mediatismo, advierten

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“No me sorprendió (que en el caso Bianca aparezcan políticos) porque ya hicieron lo mismo estos mismos personajes”, afirmó Marco Mendoza, presidente de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame Py) y acusó que los mismos “buscan algo mediático, no buscan una solución estructural”. [Leer más]

Diario ABC   Diciembre 14, 2020    Nacionales
“Todos somos Bianca” la campaña solidaria que une al país entero

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Después de pasar días de incertidumbre los padres de Bianca han podido tener una respuesta favorable con respecto a la situación de la pequeña, que padece de atrofia muscular espinal (AME). El Gobierno se ha comprometido a pagar el dinero faltante para que la menor pueda obtener el medicamento que necesita. En La Tarde de […] [Leer más]

Venus Media   Diciembre 14, 2020
Padres de Bianca amenazan con encadenarse si el Presidente no se compromete a pagar tratamiento

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Numerosas personas se siguen juntando frente al Ministerio de Salud para apoyar a la familia de la pequeña Bianca este sábado de noche. Mientras tanto, los padres de la menor advierten que se van a encadenar frente a Mburuvicha Roga si el Presidente Mario Abdo Benítez no se compromete a completar el dinero faltante para que la niña realice su tratamiento. [Leer más]

Diario ABC   Diciembre 12, 2020    Nacionales
Ley del Fonaress “existe, pero no sirve para nada”, afirman

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La ley del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) -creada para quienes no tienen seguro médico o una protección financiera efectiva puedan acceder a servicios de salud costosos si así lo requieren- nunca fue reglamentada ni implementada, según expresó la doctora Gloria Meza, directora del Círculo Paraguayo de Médicos. [Leer más]

Diario ABC   Diciembre 11, 2020    Nacionales
Famosos se solidarizan con sitú de Bianca

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El desesperado pedido de la familia de Bianquita tocó hondo en toda la sociedad paraguaya e internacional. Famosos de la talla de José Luis Chilavert, Carlos Martini y Larissa Riquelme, entre otros, se sensibilizaron ante el video viral difundido ayer. En el mismo se observa a José María Patiño y Tania Maíz, papis de Bianca, […] [Leer más]

Popular   Diciembre 11, 2020
Desesperación y angustia: Padres de Bianquita denuncian malicia e inventos en reporte sobre el caso de su niña

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¡Compartí con tus amigos!José María Patiño, padre de la pequeña Bianca, quien [Leer más]

Megacadena   Diciembre 11, 2020
¡También se sumó! Ever Hugo Almeida donó una camiseta de ensueño para la causa Bianquita

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¡Compartí con tus amigos!El exarquero y entrenador, Ever Hugo Almeida, se solidarizó [Leer más]

Megacadena   Diciembre 01, 2020
Queda poco tiempo y aún faltan más de G. 5.500 millones para que Bianca siga viviendo

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La pequeña Bianca necesita con suma urgencia recibir un tratamiento contra la enfermedad que padece, antes de los 2 años. La meta es de casi 15 mil millones de guaraníes y el tiempo se va acortando. [Leer más]

Trece   Noviembre 24, 2020    Nacionales
El tiempo se acorta y Bianca espera nuestra ayuda para seguir viviendo

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Contra reloj están los familiares y allegados de la pequeña Bianca, que padece de AME, para llegar a la meta de casi G. 15 mil millones y así poder adquirir el medicamento, que administrado antes de los 2 años, puede salvarle la vida. [Leer más]

Unicanal   Noviembre 24, 2020    Nacionales
Crónica / Bianca está contra reloj y todavía faltan 5.000 millones de guaraníes

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A la pequeña Bianca ya no le queda mucho tiempo para llegar a la meta. El país entero se sumó a esta campaña solidaria para darle la cura contra la [Leer más]

Diario Cronica   Noviembre 19, 2020
“Todos Somos Bianca”: invitan a comilona

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El sábado 29 de noviembre se realizará una “gran comilona” a fin de juntar fondos para que la pequeña Bianquita pueda seguir sumando para la... [Leer más]

San Lorenzo Hoy   Noviembre 11, 2020
La caravana de “Bianquita”

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Ayer se realizó la caravana vehicular de voluntarios de la causa “Todos Somos Bianca”. Los voluntarios se preparan para una nueva jornada s... [Leer más]

San Lorenzo Hoy   Octubre 24, 2020
Allanan casa del detenido por maltrato a jagua’i y hallan varias evidencias que lo comprometen

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La fiscal Ruth Benítez encabezó un allanamiento, en la casa del detenido sospechoso de crueldad animal y quien ya se encuentra detenido. En el lugar, situado avei en la ciudad de Fernando de la Mora, incautaron varios objetos, como restos de piola, una almohada con pelos del color del jagua’i atado, amordazado y “tirado” en […] [Leer más]

Popular   Octubre 23, 2020
Rodolfo Friedmann acusa a su esposa: “Busca sacar plata y se le cortó la chorrera”

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Funcionarios del Ministerio Público allanaron esta tarde la casa donde vive Rodolfo Friedmann Cresta, en Villarrica. Fue  para buscar  los objetos sexuales que presuntamente utilizó para abusar  de su esposa Nancy Quintana.       El ex Gobernador de Guairá manifestó que la casa donde fueron a allanar no es su vivienda y que le […] [Leer más]

Popular   Octubre 23, 2020
Caravana solidaria de "Bianquita"

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En la semana previa a la jornada solidaria “Todos Somos Bianca” que se llevará a cabo el próximo 31 de octubre y 1 de noviembre, la organiz... [Leer más]

San Lorenzo Hoy   Octubre 23, 2020
“Todos somos Bianca”, falta bastante y queda poco tiempo

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El señor José María Patiño, padre de Bianquita, remarcó que continúan firmes en la lucha para conseguir los 2.125.000 dólares y así salvar su vida de la enfermedad Atrofia Muscular Espinal. Por ello, gracias a la enorme cantidad de voluntarios en la ciudad universitaria, en los próximos días volverán a salir a las calles las […] [Leer más]

Popular   Octubre 23, 2020
Un llamado a todos los corredores

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Con el objetivo de ayudar a Bianca, una niña diagnosticada con AME tipo 1 (atrofia muscular espinal), Paraguay Marathon Club lanzó oficialmente un evento que se cumplirá el 22 de noviembre con tres modalidades. [Leer más]

Tigo Sports   Octubre 21, 2020    Deportes
“Un canto por Bianca”, la iniciativa que une a numerosos colegios en pos de ayudar a la pequeña

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En una nueva actividad solidaria a beneficio de la pequeña Bianca, diagnosticada [Leer más]

Megacadena   Septiembre 03, 2020
Declaran de interés nacional campaña solidaria Todos Somos Bianca

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La Cámara de Diputados aprobó un proyecto de resolución que declara de interés nacional la campaña solidaria Todos Somos Bianca, en beneficio de la pequeña que necesita un medicamento para la cura definitiva a la atrofia muscular espinal de tipo 1 que padece. [Leer más]

Diario UltimaHora   Junio 24, 2020
Caso Bianca: Gobernación de Central hará votos para la creación de políticas públicas en salud

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El propósito es adherir tanto a las autoridades como a la ciudadanía, en la causa conocida como “Todos somos Bianca, curame Paraguay”. [Leer más]

Diario La Nación   Junio 16, 2020    Nacionales
HOY / La “Ley Bianquita” ya fue promulgada, para el tratamiento integral de la atrofia muscular espinal (AME) en todo el país

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La “Ley Bianquita” ya fue promulgada, para el tratamiento integral de la atrofia muscular espinal (AME) en todo el país [Leer más]

Diario HOY   Junio 06, 2020
La ley Bianquita quedó sancionada por el Ejecutivo

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El Poder Ejecutivo sancionó este viernes la ley conocida como Bianquita, la cual modifica la ley que crea el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) e incluye a la atrofia muscular espinal, con el objetivo de que se cubra el tratamiento de la enfermedad. [Leer más]

Diario UltimaHora   Junio 05, 2020
Ejecutivo promulga la “Ley Bianquita”

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Actualidad, Salud, X-Destacados » El presidente de la República, Mario Abdo Benítez promulgó este viernes la “Ley Bianquita”, con la que se incluye el diagnóstico y tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) en el Fondo Nacional de Recursos Solidario para la Salud (FONARESS). Ejecutivo promulga la “Ley Bianquita” [Leer más]

Radio Ñanduti OLD   Junio 05, 2020
Sancionan “ley Bianquita” para la atención de atrofia muscular espinal

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El Senado sancionó ayer por unanimidad la llamada “ley Bianquita”, que modifica la ley 4392/2011 que crea el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress). La normativa incorpora la cobertura de prestaciones para tratamiento de la atrofia muscular espinal (AME). Senadores advirtieron que el Fonaress no funciona adecuadamente. [Leer más]

Diario ABC   Mayo 29, 2020    Politica
Senado estudia el proyecto sobre fondo para  mipymes

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La Cámara de Senadores incluyó en el orden del día de este jueves la media sanción a la creación del Fondo de Garantía para las micro, pequeñas y medianas empresas (Fogapy). La normativa fue tratada en la sesión del 28 de abril y tuvo la aprobación de la Cámara de Diputados. [Leer más]

Diario ABC   Mayo 26, 2020    Politica
Ministerio de Salud garantiza tratamiento a pacientes con AME

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La cartera estatal anunció la compra de un costoso medicamento necesario para tratar casos de atrofia muscular espinal. [Leer más]

Diario ABC   Abril 30, 2020    Nacionales
La salud merece más atención y fondos del Estado

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La Cámara de Diputados acaba de aprobar un proyecto de ley que permitirá beneficiar con el dinero del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fona­ress) a las personas que sufran de atrofia muscular espinal (AME) y sus conse­cuencias, con la denominación de Ley Bianquita. [Leer más]

Diario La Nación   Diciembre 19, 2019
Piden corregir proyecto de ley que introduce AME en el Fonaress

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Diputados aprobó el proyecto de ley Bianquita, que modifica la ley que crea el Fonaress e incluye a la AME en el fondo a fin de que se cubra el tratamiento y curación de este mal. [Leer más]

Radio Monumental   Diciembre 18, 2019
Médicos celebran sanción de proyecto de ley de células madres para trasplante de médula ósea

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La Cámara de Diputados sancionó este martes el proyecto de ley que regula la donación y trasplante de células progenitoras hematopoyéticas (CPH). Incluye la cobertura pública para el tratamiento integral de la atrofia muscular espinal (AME) y enfermedades malignas como leucemia, linfomas, entre otros. [Leer más]

La Union   Diciembre 18, 2019
LEY BIANQUITA: APRUEBAN INCLUIR LA AME EN FONDO SOLIDARIO Y FINANCIAR SU TRATAMIENTO

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Con la modificación y ampliación de un artículo de la Ley Nº 4392/11 FONARESS la Atrofia Muscular Espinal (AME) quedaría incluida entre las enfermedades que acceden a tratamiento y medicación por ley. Alrededor de 27 pacientes padecen esta patología que demanda un costoso medicamento no disponible en el país. [Leer más]

Más Encarnación   Diciembre 18, 2019
Cámara Baja aprueba “Ley Bianquita” y va al Ejecutivo

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La Cámara de Diputados sancionó ayer por unanimidad y remitió al Poder Ejecutivo el proyecto de ley conocido como la “Ley Bianquita” que incluye en la lista de cobertura médica gratuita la atrofia muscular espinal (AME) para ser financiada por el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonares). [Leer más]

Diario ABC   Diciembre 18, 2019    Politica
Dipus aprueban ley “Bianquita”

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Durante la sesión de ayer, la Cámara de Diputados aprobó el proyecto de ley “Bianquita”, que pretende que se incluya [Leer más]

Diario Cronica   Diciembre 18, 2019
Diputados sanciona “Ley Bianquita” para ofrecer tratamiento al AME

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La Cámara de Diputados aprobó la denominada “Ley Bianquita”, propuesta legislativa que busca modificar la ley de Recursos Solidarios para la Salud - Fonaress a fin de que se incluya también la cobertura pública para el tratamiento integral de la Atrofia Muscular Espinal (AME). Se llama así por el caso que se hizo público de una de las niños que padecen la enfermedad. [Leer más]

Diario ABC   Diciembre 17, 2019    Nacionales
Diputados introduce atrofia muscular espinal en el Fonaress

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Diputados aprobó el proyecto de ley Bianquita, que modifica la ley que crea el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) e incluye a la atrofia muscular espinal en el fondo a fin de que se cubra el tratamiento y curación de este mal. [Leer más]

Diario UltimaHora   Diciembre 17, 2019
Aprueban proyecto de “Ley Bianquita”

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Durante la sesión extraordinaria, la Cámara de Diputados aprobó el proyecto de “Ley Bianquita [Leer más]

Diario La Nación   Diciembre 17, 2019
HOY / Ley Bianquita: Diputados aprueba incluir la Atrofia Muscular Espinal en fondo solidario y financiar su tratamiento

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Ley Bianquita: Diputados aprueba incluir la Atrofia Muscular Espinal en fondo solidario y financiar su tratamiento [Leer más]

Diario HOY   Diciembre 17, 2019    Nacionales
Últimas dos sesiones del año en Diputados: Analizarán Ley Bianquita e intervención de comuna de Lambaré

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ASUNCIÓN. Dos sesiones extraordinarias está prevista en la Cámara de Diputados para esta semana. La primera se desarrollará hoy, a partir de las 09.30, donde se tratará el proyecto de modificación de la ley “Que crea el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud – Fonaress”, más conocido como Ley Bianquita. Entretanto, mañana se … [Leer más]

ADN Digital   Diciembre 17, 2019