En el mes de concienciación mundial sobre la Atrofia Muscular Espinal (AME), familiares de Bianquita, la niña que se convirtió en la primera paraguaya en
Bianquita ya no usa su sonda nasogástrica y está a punto de probar el sabor de la comida. Foto: Gentileza
En el mes de concienciación mundial sobre la Atrofia Muscular Espinal (AME), familiares de Bianquita, la niña que se convirtió en la primera paraguaya en recibir el medicamento más caro del mundo, celebran los grandes avances de la pequeña.
La incansable lucha de los padres de Bianquita, permitieron que el Ministerio de Salud de nuestro país compre el Zolgensma, cuyo valor supera los dos millones de dólares.
“Bianca se sometió a una cirugía para extraerle la sonda nasogástrica, eso permite que ella ahora pueda tragar saliva y ya no este babeando mucho. Ella sigue con su fisioterapia y confiamos que en poco tiempo pueda comer por la boca”, contó a Crónica Tania Maiz, madre de Bianquita.
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