Este miércoles, en la ciudad de Villa Elisa, darán el último adiós a Bianca Abigail Patiño Maíz, de 4 años, la niña que padecía de Atrofia Muscular Espinal (AME) y que se convirtió en el ícono en la lucha contra esta enfermedad en el país. Ayer se dio...
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La niña Bianca, quien se había convertido en un símbolo de lucha contra la atrofia muscular espinal (AME), falleció este martes. Su salud había presentado grandes avances luego de que recibió el me…
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La Secretaría Nacional Antidrogas (Senad) se enfrentó a tiros al grupo del narcotraficante Macho este martes en Canindeyú, matando a nueve personas y deteniendo a la misma cantidad que los fallecidos. También se incautó un arsenal de guerra.
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La niña fue hallada por su madre en el sofá de su vivienda ya sin signos de vida. Luego de una larga lucha contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), Bianca fallece a los de 4 años de edad.
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La niña fue hallada por su madre en el sofá de su vivienda ya sin signos de vida. Luego de una larga lucha contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), Bianca fallece a los de 4 años de edad....
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Este martes se confirmó el fallecimiento de la pequeña Bianca, quien luchó contra la atrofia muscular espinal (AME). A pesar de que su salud había experimentado avances después de recibir el medicamento Zolgensma, la valiente niña no resistió a la enfe...
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ASUNCIÓN. La pequeña Bianca fue hallada por su madre en el sofá de su vivienda sin signos de vida, tras una larga lucha contra la Atrofia Muscular Espinal
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La niña fue hallada por su madre en el sofá de su vivienda ya sin signos de vida. Luego de una larga lucha contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), Bianca fallece a los de 4 años de edad.
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La niña Bianca, quien se había convertido en un símbolo de lucha contra la atrofia muscular espinal (AME), falleció este martes. Su salud había presentado grandes avances luego de que recibió el medicamento Zolgensma para combatir la enfermedad.
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La familia se encuentra organizando una rifa para costear los gastos de traslado para trasladarse al Hospital Pediátrico “Niños de Acosta Ñu” donde realiza su terapia. Meli, j…
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Elizabeth, una pequeña de dos meses diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), ya recibió la medicina Risdiplam, droga que se le fuera negada, según denuncia de los padres. El Ministerio de Salud aclaró que en la fecha la menor ya recibió el fár...
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Elizabeth es una pequeña de dos meses diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME) que requiere de la medicina Risdiplam. Según la denuncia de los padres, el Ministerio de Salud Pública (MSPBS) se niega a medicar a la bebé, alegando que la misma ya...
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25 DE ENERO DE 2021 El director del Hospital Pediátrico Acosta Ñu, Pio Alfieri, informó que se aguarda la llegada del Zolgensma durante la jornada de este lunes, de manera a que la pequeña Bianca p…
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27 DE ENERO DE 2021 El director del Hospital Pediátrico Acosta Ñu, Pio Alfieri, informó que ya se le está aplicando el Zolgensma a Bianca para combatir la atrofia muscular espinal (AME). Luego de e…
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Padres de la pequeña Meli Denis organizan un gran sorteo con el objetivo de que la niña siga asistiendo a los controles y terapias en el Hospital Pediátrico «Niños de Acosta Ñu» luego de recibir la dosis de Zolgensma. La niña junto con sus padres deben...
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Elizabeth es una niña de 1 mes y 20 días diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), que requiere de la costosa droga Zolgensma. Desde la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay (Afame) sostienen que el Ministerio de Salud Pú...
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Un equipo de profesionales médicos suministró la dosis de Zolgensma a una paciente de dos años de edad con diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal tipo I. Este medicamento, cuyo precio supera los dos millones de dólares, se utiliza para tratar casos de...
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Es la tercera aplicación hecha por el Ministerio de Salud vía amparo en Paraguay. La pequeña Meli, de un año y medio, fue diagnosticada el 2 de noviembre del año pasado. El próximo 9 de abril la ni…
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En la mañana de este viernes la pequeña Meli Denis, oriunda de la colonia Blas Garay de Coronel Oviedo, recibió la dosis de la vacuna Zolgensma para combatir la atrofia muscular espinal (AME). Esta mañana, la pequeña Meli recibió la dosis del Zolgensma...
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Melisa Anahi la niña ovetense que padece de AME podrá acceder al medicamento Zolgensma. El Ministerio de Salud comunicó que desembolsará los recursos para la […]
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Desesperado, un hombre se encadenó frente al Ministerio de Salud para exigir un costoso medicamento para su hija, que padece Atrofia Muscular Espinal (AME).
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En el mes de marzo, un Juzgado de la capital, resolvió hacer lugar a la acción de amparo constitucional y ordenar a la cartera de Salud Pública, para la adquisición del costoso fármaco. A casi cinc…
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Un hombre decidió encadenarse frente al Ministerio de Salud para que compren un costoso medicamento para su pequeña hija que sufre Atrofia Muscular Espinal. Dijo que pese a que ya cuentan con un amparo y siguen sin respuestas de la cartera de Salud.
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El padre de Meli, la beba diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), se encadena este viernes frente al edificio del Ministerio de Salud, en Asunción, exigiendo que se expida la orden de compra del medicamento Zolgensma, tras un amparo judicial ...
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El padre de Meli, la beba diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), se encadenó este viernes frente al edificio del Ministerio de Salud, en Asunción, exigiendo que se expida la orden de compra del medicamento Zolgensma, tras un amparo judicial ...
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Los padres de la pequeña Melisa Denis, de 1 año y 4 meses, quien sufre de atrofia muscular espinal (AME), claman al Ministerio de Salud que expida la orden de compra del medicamento Zolgensma, tras un amparo judicial a favor. La pequeña Melisa Denis, d...
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Los padres de la pequeña Melisa Denis, de 1 año y 4 meses, quien sufre de atrofia muscular espinal (AME), claman al Ministerio de Salud que expida la orden de compra del medicamento Zolgensma, tras un amparo judicial a favor.
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Meli tiene un año y cuatro meses y sufre la enfermedad genética de atrofia muscular espinal (AME). Es de Coronel Oviedo y sus padres realizaron todos los estudios médicos para determinar el diagnóstico de la enfermedad que requiere un costoso tratamien...
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Gilberto Denis Roa, padre de una niña de la colonia Blas Garay, Coronel Oviedo, diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), informó a La Nación/Nación Media que han presentado un amparo constitucional para que el Ministerio de Salud Publica les p...
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Melissa Anahí Denis Peralta, nació en fecha 9 de abril de 2022, con el avance de sus primeros meses de vida, fue presentando signos de deterioro físico paulatino y escasa respuesta a reflejos, propios de la edad. Ante esta situación sus padres la somet...
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Meli tiene 7 meses de edad fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) es oriunda de la Colonia Blas Garay de Coronel Oviedo y necesita […]
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Meli tiene 7 meses de edad fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) es oriunda de la Colonia Blas Garay de Coronel Oviedo y necesita […]
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Señalaron que la cartera sanitaria les proveerá en forma permanente un medicamento denominado Risdiplam, que sirve también para el tratamiento y es de aplicación diaria.
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Los padres de la pequeña Meli, una bebé de 7 meses, diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), iniciaron una campaña para recaudar fondos y poder conseguir el medicamento que su hija necesita. En tal sentido, hacen el llamado a la solidaridad de...
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Meli es una hermosa beba de 7 meses de la colonia Colonia Blas Garay, distrito de Coronel Oviedo. Sus padres celebraron su primer aniversario de bodas el domingo 13 de noviembre. Coincidentemente lanzaron una campaña que supone un desafío de millones d...
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A través de la cuenta en Todos somos Bianca en redes sociales, se observan los avances de la pequeña que con ayuda de especialistas está coloreando sus primeros trazos sobre un papel lo que significa un paso más en su recuperación. A principios del año...
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El “Día Mundial de la Seguridad del Paciente” se recuerda cada 17 de setiembre. Esta conmemoración se basa firmemente en el principio fundamental de la medicina: sobre todo, no hacer daño.
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Agosto fue declarado mes de la concienciación mundial de la atrofia muscular espinal (AME). Se trata de una oportunidad para dar visibilidad a esta enfermedad neuromuscular rara. En este sentido, cada año, cada segundo sábado de agosto muchas familias ...
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En el mes de concienciación mundial sobre la Atrofia Muscular Espinal (AME), familiares de Bianquita, la niña que se convirtió en la primera paraguaya en
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Cynthia Rotela, mamá de Yuliana, la niña que padece AME, comentó que se adelantó la aplicación del Zolgensma para esta mañana. Las esperanzas se centran en que la pequeña tenga una mejor calidad de vida.
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El jueves 4 de agosto, Yuliana saldrá de su casa a las 6:30 y se dirigirá al Hospital Nacional Niños de Acosta Ñu. Le acompañará una caravana para palpitar con su familia esta gran felicidad. Recibirá el Zolgensma, medicación de tratamiento genético qu...
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Mediante una sentencia favorable al recurso de amparo judicial presentado por padres de niños con Atrofia Muscular Espinal (AME), el Ministerio de Salud Pública recibió la orden de proveer en un plazo no mayor a 10 días, de la medicación para tratar es...
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Una feliz mamá confirmó que la nena Yuliana Esperanza González Rotela de un año de edad recibirá el medicamento Zolgensma, que mejorará su condición ya que padece de atrofia muscular espinal (AME), enfermedad que le impide sentarse, pararse o caminar.
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El juez en lo Civil y Comercial Arnaldo Martínez hizo lugar a la medida cautelar y dispuso que el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPBS) otorgue a 23 niños con Atrofia Muscular Espinal (AME) el suministro y financiamiento del medicament...
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El juez civil Arnaldo Martínez ordenó como medida cautelar al Ministerio de Salud Público otorgar a 23 niños con atrofia muscular espinal (AME) el suministro y financiamiento de un costoso fármaco para tratar la enfermedad.
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La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame) y unas 30 familias de pacientes con AME, a través de un amparo judicial, solicitaron al Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPBS) la compra de un costoso medicamento que requie...
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Familiares de la pequeña Yuliana Esperanza, que padece de atrofia muscular espinal (AME), claman al Ministerio de Salud dar su aprobación para la compra del medicamento Zolgensma. La cartera sanitaria apeló la resolución judicial que se aprobó en marzo...
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Hoy, 15 de mayo, se conmemora el Día Nacional de la Madre, en coincidencia con el Día de la Independencia Patria, y La Nación, para rendir homenaje a todas las madres en su día, te cuenta el testimonio de dos madres que sin capa ni superpoderes se conv...
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La familia de la pequeña Yuliana Esperanza González Rotela celebra algo histórico en el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) en Paraguay. Mediante un amparo constitucional y la Ley Bianquita, “Yuli” se convierte en la primera paraguaya en a...
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La pequeña padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, la misma enfermedad de Bianquita, quien ya accedió al medicamento catalogado como el más caro del mundo.
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Una madre desesperada ruega el ministro de Salud, Julio Borba, firme el documento que autoriza la compra del medicamento Zolgensma para su pequeña hija de 1 año y 4 meses que padece de Atrofia Muscular Espinal (AME), ya que cuentan con la orden judicia...
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Una madre desesperada ruega el ministro de Salud, Julio Borba, firme el documento que autoriza la compra del medicamento Zolgensma para su pequeña hija de 1 año y 4 meses que padece de Atrofia Muscular Espinal (AME), ya que cuentan con la orden judicia...
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CORONEL OVIEDO. El padre de familia Aníbal Rojas irrumpió en un acto presidencial registrado esta mañana en el Hospital Regional de esta ciudad, con el fin de solicitar el equipamiento del nosocomio con una unidad de terapia pediátrica. El papá perdió ...
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Aníbal Rojas es el papá de Axel, un nene de un poco más de un año que murió hace dos meses por no poder acceder a una cama de Terapia Intensiva infantil y a un costoso medicamento en Caaguazú. Ante el 'autobombo' del Gobierno de Mario Abdo, cuando el d...
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El padre de Axel Rojas, el pequeño de 1 año que murió de AME, interrumpió un acto oficial en Coronel Oviedo, donde se encontraba Mario Abdo para reclamar a las autoridades la falta de camas de terapia intensiva.
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Aníbal Rojas, padre de Axel Rojas quien murió hace dos meses por complicaciones con la atrofia muscular espinal (AME), interrumpió este jueves el discurso de […]
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Un sucesos que sorprendió a todos ocurrió en la ciudad de Coronel Oviedo, donde un padre de familia interrumpió un acto oficial donde estaba el Presidente
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Aníbal Rojas, padre de Axel, niño que padecía de AME y falleció hace meses, interrumpió las declaraciones del titular de la EBY y en presencia de autoridades, se refirió a Mario Abdo y le exigió más recursos sanitarios.
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A dos meses del fallecimiento de Axel, el pequeño que sufría de AME, su padre se dirigió hacia las autoridades, en especial hacia Nicanor Duarte y Mario Abdo, exigiéndoles mayor asistencia sanitaria en el interior del país.
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Se dice que luego de la tormenta, siempre llega la calma, y así ocurrió con Tania Maíz y José María Patiño, los papás de la pequeña Bianca Patiño Maíz, diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), quienes luego de sortear todo tipo de obstáculos d...
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"Fueron cinco días de terror los que vivimos, pero gracias al cielo Bianquita pudo vencer al Covid. Realmente estuvo muy mal durante una semana porque
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El pasado miércoles culminó con la triste noticia del fallecimiento del pequeño Axel Rojas Vargas, quien padecía atrofia muscular espinal (AME) y debía aplicarse el Zolgensma, un medicamento que tiene un valor de US$ 2,1 millones. Por el altísimo costo...
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El papá del pequeño Axel que falleció el miércoles pasado en plena lucha contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), lamentó la situación que vivió su hijo en manos de las autoridades que nada hicieron para poder adquirir el medicamento que el pequeño ne...
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Bianca, la pequeña que padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) y se aplicó el costoso medicamento Zolgensma, cumplió tres añitos y lo celebró con una fiestita. “3 años de muchas luchas y de grandes victorias”, expresaron sus padres.
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La pequeña y valiente Bianca, quien recibió el medicamento más caro del mundo para su tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), cumplió tres añitos y lo celebró con una fiestita. “3 años de muchas luchas”, dijeron sus papis.
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Hoy es un día muy especial para Bianca, la pequeña diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME) tipo 2, que cautivó el corazón de todos los paraguayos, cumplió 3 añitos y lo celebró con una divertida fiestita.
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Una fecha cargada de emoción. Bianca, la niña que conquistó los corazones paraguayos tras la gran campaña realizada por sus padres en pos de obtener la medicina más cara del mundo (Ver Nota), está de
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Este miércoles el intendente Marcos Benítez a través de la resolución N° 0340/2022 declara duelo distrital de tres días por el fallecimiento del pequeño Axel […]
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En el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu se constató el fallecimiento del pequeño Axel, el bebé con Atrofia Muscular Espinal (AME) que necesitaba aplicarse el Zolgensma, el único medicamento que le permitiera salvar su vida.
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El cuerpo del pequeño Axel llegará en la tarde de este miércoles hasta su vivienda ubicada en el barrio Maristas de Coronel Oviedo, donde sera velado por sus familiares y amigos. El pequeño falleció en la mañana de hoy en plena lucha contra la Atrofia ...
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En plena lucha contra la enfermedad – la misma que padecía la pequeña Bianca – Axel no pudo resistir y falleció esta mañana. El bebé de un año y medio debía aplicarse la Zolgensma antes de cumplir 2, un medicamento que tiene un costo sumamente elevado,...
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Finalmente Axel Rojas Vargas, el pequeño de 1 año y 6 meses que padecía Atrofia Muscular Espinal (AME), falleció esta mañana en plena lucha contra la enfermedad. Sus padres llevaban adelante una campaña para lograr comprar el Zolgensma, medicamento más...
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Axel Rojas Vargas el niño ovetense de un año quien padecía de atrofia muscular espinal (AME) tipo 1 falleció este miércoles, según confirmaron sus familiares. […]
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“Todos por Axel” es la campaña que pretende llegar a los corazones de todos los paraguayos y extranjeros, de modo a que un niño de 14 meses de vida, alegre, sonriente pueda acceder a la medicación considerada, la más cara del mundo, para poder seguir v...
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Aníbal Rojas recurrió a nuestro medio de comunicación para pedir ayuda a fin de poder juntar dinero con el objetivo de poder adquirir la vacuna Zolgensma para su pequeño hijo Axel Rojas quien padece de Artofia Muscular Espinal.
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Se cumplió un año del Día Z, día instaurado por José Patiño y Tania Maíz, padres de la pequeña Bianca, por el día de la aplicación del Zolgensma a la pequeña para mitigar los efectos de la Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 que padece.
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Con el tiempo en contra y las inmensas ganas de darle una mejor calidad de vida al pequeño Axel, de 14 meses diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal,
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Las boletas tienen un costo de G. 20.000 y se encuentran disponibles en varios locales de Coronel Oviedo y otros puntos del país como también pueden ser adquiridos con el padre de Axel, el cual contará con cinco premios con el gran objetivo de recaudar...
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Tania Maíz, madre de Bianca, destacó los grandes avances de salud que está teniendo su hija a un año de aplicarse el medicamento Zolgensma para combatir la atrofia muscular espinal (AME). La familia de la niña luchó arduamente para conseguir el costoso...
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Tania Maíz, madre de Bianca, destacó los grandes avances de salud que está teniendo su hija a un año de aplicarse el medicamento Zolgensma para combatir la atrofia muscular espinal (AME). La familia de la niña luchó arduamente para conseguir el costoso...
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Un año ha pasado desde la aplicación de aquel costoso medicamento a la niña Bianca. Sus padres, tras un larga e incansable lucha, celebran la evolución favorable de la niña que se ganó el cariño del país.
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Se cumplió un año de la aplicación de aquel costoso medicamento a la niña Bianca. Sus padres, tras un larga e incansable lucha, celebran la evolución favorable de la niña que se ganó el cariño del país.
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Axel en estos momentos está cumpliendo 69 días internado en la Unidad de Terapia Intensiva de un sanatorio privado y sus padres están iniciando una campaña para conseguir US$ 2,1 millones que es el costo del medicamento.
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Los padres del pequeño Alex están desesperados y piden ayuda la ciudadanía para conseguir la cura para del AME, sortean sus bienes a fin de conseguir el costoso medicamento.
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Los padres de un niño de 1 año, diagnosticado con atrofia muscular espinal (AME) tipo 1, sortearán sus únicos bienes a fin de lograr la compra de la costosa cura definitiva de la enfermedad.
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Desde hace ya varios meses, una nueva campaña viene tocando los corazones de los cibernautas en redes sociales. Se trata del pequeño Axel, de 13 meses, a
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Con tal de salvarle la vida a su pequeño hijo de tan solo un añito, un matrimonio sacrificará su casa y su auto para comprar el remedio más caro del
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Los padres del pequeño Axel Rojas Vargas, de tan solo un añito de vida, organizan una rifa para recaudar fondos y de esa manera adquirir la vacuna para mitigar los efectos de la enfermedad que padece, atrofia muscular espinal (AME) tipo 1. La ampolla d...
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Los padres del pequeño ovetense sortearán su casa y vehículo con el fin de recaudar fondos y poder adquirir la vacuna Zolgensma, cuyo costo es de 2.200.000 dólares. La ampolla que necesita para curarse, de Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1, debe se...
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Los padres del pequeño Axel sortearán su propia casa y vehículo con el objetivo de reacudar fondos y adquirir el Zolgensma, cuyo costo es de 2.200.000 dólares. La rifa nacional esta previsto para el próximo 16 de agosto buscando alcanzar la meta para p...
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Antes de finalizar este periodo tan difícil, caracterizado principalmente por la crisis sanitaria generada por el COVID-19, La Nación realizó un recuento de algunas de las noticias más destacadas del 2021 y que quedarán en la historia.
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Bianca recibió la medicación gracias a la incansable lucha de sus padres y la ayuda de miles de compatriotas. El caso de la pequeña Bianca Patiño es una historia que demostró que la esperanza es lo último que se pierde, que no hay obstáculos para lucha...
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“Para nosotros es realmente la bendición más grande que nos podía llegar a pasar”, dijo la mamá con una emoción que le toca profundo a cualquiera. “Hace
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Un preocupado padre llegó este domingo hasta la Basílica de Caacupé, presentó la campaña "Todos por Axel". La meta es llegar a los G. 15.000 millones para comprar la vacuna de dosis única Zolgensma.
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El padre de Axel, un bebé de un año diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), clama ayuda de la ciudadanía para que su pequeño pueda acceder a la cura definitiva de la enfermedad. En Caacupé lanzó una campaña para recaudar fondos y poder conseg...
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Los padres del pequeño Axel, un bebé de ocho meses diagnosticado con atrofia muscular espinal (AME), lanzaron una campaña para recaudar fondos y poder conseguir el medicamento.
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Rossana Vargas y Aníbal Rojas, padres del pequeño Axel, internado desde hace 11 días en Terapia Intensiva en el sanatorio San Sebastián de Fernando de la Mora, comentaron que el pequeño cumple su primer año de vida y que sigue aferrado a ella pese a su...
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La idea de los padres de Yuli era la conseguir el Zolgensma (que se aplica una vez en la vida), pero que es muy costoso y que se escapa de sus manos el poder conseguir.
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El pequeño Axel podrá acceder al medicamento Risdiplam, uno de los tres aprobados para tratar la Atrofia Muscular Espinal (AME), por un periodo de seis meses que fue liberado por el Ministerio de Salud. La noticia fue dada a conocer ayer miércoles a tr...
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Los padres de Yuli están muy preocupados, ya que desde el primer día que le dieron el diagnóstico aún no recibe respuesta del Ministerio de Salud sobre el tratamiento que debe recibir.
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Axel Rojas el niño con AME ingresó este jueves a Terapia Intensiva , el menor se encuentra grave según la información brindada por sus familiares. […]
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Este viernes 24 de setiembre el pequeño Axel de Coronel Oviedo cumple 10 meses de vida y su madre clama la ayuda del Ministro de Salud, Julio Borba. Los días pasan y Axel cada día está perdiendo fuerzas, le falta el aire y se atraganta con su saliva. “...
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![Crónica / [VIDEO] Interrumpió el discurso de Nicanor ¡para pedir terapia!](https://www.moopio.com/system/entries/images/002/982/098/mosaic/cronica-video-interrumpio-el-discurso-de-nicanor-para-pedir-terapia.png?1648752057)
