La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay comunicó este miércoles que una niña de 1 año 11 meses recibirá el tratamiento genético Zolgesma, tras haber ganado una lotería mundial. El presidente de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay, Marcos Mendoza informó que la pequeña Zoe Valentina fue ganadora del tratamiento Zolgesma, a través del programa de acceso global MAP. Actualmente, FAME aglomera 30 familias, mientras que en el país se encuentran registradas 46 niños con confirmación con Atrofia Muscular Espinal, y otros cuatros casos sospechosos a confirmarse. La mayor parte del dinero requerido para la compra del farmaco fue gestionado por la familia de la niña a través de varias campañas solidarias que se realizaron entre el 2019 y 2020.
La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay comunicó este miércoles que una niña de 1 año 11 meses recibirá el tratamiento genético Zolgesma, tras haber ganado una lotería mundial.
La pequeña será, después de Bianquita, la segunda en el país en recibir el costoso medicamento.
Una niña de casi 2 años también recibirá tratamiento de Zolgesma. //Ultimahora.com.
El presidente de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay, Marcos Mendoza informó que la pequeña Zoe Valentina fue ganadora del tratamiento Zolgesma, a través del programa de acceso global MAP. Según informa el medio digital Ultimahora.com.
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