Diputados aprobó el proyecto de ley Bianquita, que modifica la ley que crea el Fonaress e incluye a la AME en el fondo a fin de que se cubra el tratamiento y curación de este mal.
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Diputados aprobó el proyecto de ley Bianquita, que modifica la ley que crea el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) e incluye a la atrofia muscular espinal (AME) en el fondo a fin de que se cubra el tratamiento y curación de este mal.
Roberto Duhme, padre de Agustina, niña diagnosticada con esta rara enfermedad, cree que no es la mejor manera de incorporar la AME al sistema de cobertura.
Fonaress dispone de un presupuesto mensual aproximado de 25 millones de dólares anuales, y según manifiesta Duhme el monto es insuficiente.
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