La pequeña Melisa Denis, de 1 año y dos meses, es una niña diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 y necesita la ayuda de la ciudadanía para solventar su tratamiento.
Desde noviembre del año pasado, Melisa Denis comenzó la lucha contra la enfermedad. Actualmente recibe Risdiplam, un medicamento que el estado provee gracias a la ley conocida como Bianquita. El tratamiento es paliativo para la enfermedad.
El objetivo de sus padres es conseguir la multimillonaria vacuna solgesma y para eso se presentó un amparo judicial bajo el patrocinio de la Defensoría del Pueblo. Ya se cuenta con la sentencia del caso planteado a favor de Melisa.
De esta manera, se abre la esperanza de que el Gobierno compre el medicamento para salvar la vida de la niña. Lo recomendable es que antes de los dos años la niña reciba el solgesma.
Los padres dialogaron al respeto con el vice ministro de salud, quien dio esperanzas de adquisición del costoso medicamento antes del 15 de agosto próximo.
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