Hoy en una audiencia en el Congreso sobre la crisis en el sistema de Salud Pública, médicos expusieron su cruda realidad y pacientes hicieron relatos desgarradores de sus padecimientos. Cada uno expuso “síntomas” de degradación como consecuencia de la ...
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Senadores de la oposición y de colorados disidentes, en la segunda sesión ordinaria del Senado, pedirán una lluvia de informes al Ministerio de Salud, a cargo de María Teresa Barán. Entre los pedidos, requerirán datos sobre la atención neonatal, ambula...
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La Comisión Permanente del Congreso, en su última sesión ordinaria, aprobó un pedido de informes al Ministerio de Salud, sobre las posibles irregularidades en el manejo del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress).
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El senador Ignacio Iramain señaló que el proyecto de ley para reasignar hasta 304.000 millones de guaraníes al Instituto Nacional del Cáncer es una improvisación más del Gobierno y apuntó a un “marketing político”. Señaló que se necesita un cambio estr...
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Con su nueva ley y futura incorporación a la Dirección Nacional de Ingresos Tributarios (DNIT), la Comisión Nacional de Juegos de Azar (Conajzar) tiene una serie de modificaciones en lo que refiere a los controles de apuestas. Según el director de la i...
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El viceministro de Rectoría y Vigilancia del Ministerio de Salud Pública expuso algunos datos sobre cuántos pacientes fueron beneficiados con medicamentos de alto costo adquiridos a través del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud en 2024...
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El Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) apenas benefició a 69 pacientes para que puedan seguir tratamientos de alta complejidad durante el 2024, pese a disponer de unos US$ 20 millones. El Círculo Paraguayo de Médicos (CPM) de...
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El Fondo Nacional de Recursos Solidarios en Salud ejecutó el 80 % del presupuesto 2024, mediante la cobertura de enfermedades catastróficas y de alto costo, entre ellas AME (Atrofia Muscular Espinal).
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Situación vergonzosa, así calificó Vanesa Florentín, representante de la Federación Paraguaya de Enfermedades Raras, al ser consultada sobre la situación que viven en los hospitales públicos y la atención que reciben los asegurados en el IPS.
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Juana Moreno, presidenta de la Asociación de Pacientes con Cáncer y Familiares (Apacfa), lamentó hoy la intención del Instituto de Previsión Social (IPS), de excluir a los pacientes con enfermedades catastróficas de los beneficios del seguro social. Af...
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El consejero del IPS, Gustavo González Maffiodo, mencionó que la intención de excluir las “enfermedades catastróficas” del seguro es apenas una “conversación” y no una intención concreta. Comentó que lo que se busca realmente es reflotar el Fondo Nacio...
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Billy Vaesken reveló un plan para que la atención de pacientes con enfermedades catastróficas pasen a depender de Salud. El IPS lo desmintió, pero un consejero lo había confirmado antes.
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CORONEL OVIEDO. El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPBS), conjuntamente con las autoridades del Instituto de Previsión Social (IPS), estaría analizando la posibilidad de centralizar la provisión de medicamentos para pacientes oncológic...
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Desde el Instituto de Previsión Social emitieron un comunicado en la cual informan que no existe ningún proyecto de ley que proponga excluir a pacientes con “enfermedades catastróficas” y derivarlos al Ministerio de Salud Pública. En un mensaje dirigid...
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El Instituto de Previsión Social (IPS) aclaró que no tiene planes de presentar ninguna propuesta que excluya las enfermedades catastróficas de su
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El Instituto de Previsión Social no prevé presentar ninguna propuesta que excluya de su cobertura a las enfermedades catastróficas, informó esta siesta la previsional, ante comentarios maliciosos que hablaban al respecto.
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En Cámara de Diputados está pendiente de estudio un proyecto de ley que plantea el cobro de entre 5 y 10 dólares por cada asegurado de los servicios médicos privados y también del Instituto de Previsión Social (IPS). Sin embargo, en audiencia pública p...
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El presidente de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame), Marco Mendoza, habló de la situación que afrontan los niños por la falta de provisión de medicamentos a través de un fondo especial destinado por el Estado.
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El gremio de familias de pacientes con atrofia muscular espinal (AME) repudió que niños, niñas y adolescentes diagnosticados con la enfermedad, se hayan quedado sin la medicación que les da una oportunidad de vida. Responsabilizaron al Círculo Paraguay...
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Los fiscales Marcelo Saldívar y Daniela Benítez concluyeron que Ortiz Báez, extitular de Conajzar y otros miembros del órgano, no cometieron los hechos punibles denunciados y tampoco causaron daño patrimonial en el marco de la concesión de la quiniela,...
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Desde la Asociación de Pacientes con atrofia muscular espinal (AME) denuncian que quedaron desabastecidos de costosos medicamentos. De no proveérseles urgentemente, corren riesgo en sus tratamientos e incluso en sus vidas.
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A través de un comunicado los padres de pacientes menores de edad con Atrofia Muscular Espinal (AME) exigen que el Gobierno les provea medicamentos ya que con ellos tienen una oportunidad de vida e inclusión.
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Se trata de un proyecto de resolución “Que solicita informes al Poder Ejecutivo – Ministerio de Economía y Finanzas (MEF), sobre el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (FONARE…
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Este convenio nace con la necesidad de fortalecer las políticas de desarrollo sustentable del sector de juegos de azar del Paraguay, especialmente la protección de los grupos vulnerables, como los menores de edad y las personas con problemas con el jue...
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El Dr. Osvaldo Paniagua, vicepresidente del Círculo Paraguayo de Médicos, se refirió a los fondos de Fonaress en conversación con ABC Cardinal. Denunció que “hay personas con enfermedades catastróficas que no reciben los fondos por desatención y desorg...
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El Círculo Paraguayo de Médicos, solicita la intervención de FONARESS debido a la posible malversación de fondos y corrupción en la entidad. El presidente, Dr. Jorge Rodas, considera que la Contraloría General debe intervenir ante “la baja transparenci...
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Círculo Paraguayo de Médicos destaca como anomalías graves que no existan balances ni auditorías en ente que maneja un presupuesto de USD 20 millones. Presentaron la denuncia ayer ante la CGR.
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Gremio médico paraguayo pide fiscalización del Fonaress ante sospechas de corrupción. Denuncian irregularidades en la administración de USD 20 millones destinados a salud.
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El Círculo Paraguayo de Médicos ha reportado posibles irregularidades en la gestión de los fondos asignados para enfermedades catastróficas dentro del FONARESS. Como resultado, ha solicitado la intervención de la Contraloría para investigar la situació...
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El Círculo Paraguayo de Médicos denunció presuntas irregularidades en el manejo de los fondos destinados a enfermedades catastróficas, incluidos en el FONARESS, por lo que exige la intervención de la Contraloría.
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El Círculo Paraguayo de Médicos (CPM) pedirá este martes a la Contraloría General de la República (CGR) fiscalizar el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress), ante la sospechas de irregularidades en la administración de los recur...
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El Círculo Paraguayo de Médicos (CPM) pedirá este martes a la Contraloría General de la República (CGR) fiscalizar el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress), ante la sospechas de irregularidades en la administración de los recur...
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Esta mañana se realizó en Diputados una mesa de trabajo sobre la ejecución del Fondo Nacional de Recursos Solidarios (Fonaress), destinado a cubrir enfermedades catastrófica, que sin embargo, se usa solo el 40%, mientras enfermos oncológicos y trasplan...
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El Departamento de Nefrología de Adultos de la Facultad de Ciencias Médicas de la UNA, Hospital de Clínicas anuncia la implementación de un nuevo tratamiento para la poliquistosis renal a un paciente de 25 años de edad, a fin de retrasar el crecimiento...
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El Hospital de Clínicas anunció la implementación de un nuevo tratamiento para la poliquistosis renal a un paciente de 25 años de edad, a fin de retrasar el crecimiento de los quistes y de esa manera dilatar la necesidad de diálisis. La medicación disp...
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Elizabeth es una niña de 1 mes y 20 días diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), que requiere de la costosa droga Zolgensma. Desde la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay (Afame) sostienen que el Ministerio de Salud Pú...
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El exsenador Stephan Rasmussen manifestó que a causa de la falta de voluntad política, las binacionales Itaipú y Yacyreta, han incumplido en las transferencias que deben ser destinadas al Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress), ...
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El exsenador, Stephan Rasmussen, proyectista de nueva gobernanza del Instituto de Previsión Social (IPS), afirmó que la potencia financiera de las
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La potencia financiera de las binacionales Itaipú y Yacyreta, sumado a la infraestructura del Instituto de Previsión Social, pueden lograr avances significativos en materia de abordaje de enfermedades graves que afecta a la población.
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Pese a admitir en su dictamen, que “queda claro” que la empresa TDP SA no depositó los cánones fijados en el Contrato con Conajzar, la fiscala adjunta Nancy Salomón, en representación de la Fiscalía General, pidió el sobreseimiento provisional del empr...
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La fiscala Estefanía González en su acusación sostuvo que está probado que Alvaro Wasmosy cometió declaración falsa, para que su empresa sea beneficiada por Conajzar. Ayer, su colega Alcides Corvalán argumentó lo contrario. El 27 de febrero de 2020, ...
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Incluso antes del anuncio de la remoción de Felipe González como ministro designado de Salud, el senador Colym Soroka (ANR, Bancada “Bernardino Caballero”) y el diputado Mauricio Espínola (ANR, FR) cuestionaron las expresiones y anunciaron medidas pa...
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Luis Ávila, representante de la Cámara de Industrias Farmacéuticas del Paraguay (CIFARMA), manifestó hoy su postura sobre las polémicas frases emitidas de parte del futuro ministro de Salud, y aseguró que sea el paciente que fuere, deben tener la posib...
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Celeste Amarilla acusó al hermano de Bachi Núñez, a Carmen Alonso, a Álvaro Wasmosy y otros de desviar fondos de los juegos de azar que deben ir a la institución, en complicidad con Conajzar.
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La diputada Celeste Amarilla denunció que la explotadora de la quiniela, TDP SA, evadió unos US$ 20 millones en impuestos por la explotación del juego, en complicidad con la Comisión Nacional de Juegos de Azar (Conajzar). Indicó que es dinero que se pr...
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La diputada Celeste Amarilla denunció este miércoles una supuesta rosca de corrupción ligada a los juegos de azar, que involucra al hermano de su colega Basilio Núñez y a la empresa del ex presidente Juan Carlos Wasmosy, TDP, que tiene a su cargo la qu...
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Recordaron que el tiempo es fundamental, siendo que el ACV demostró que en las primeras 3 horas el resultado es importante, ya que es una patología tiempodependiente.
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La Contraloría General de la República (CGR) presentó el pasado 31 de agosto un informe y dictamen sobre la ejecución presupuestaria del año 2021 de las instituciones públicas. Este informe contuvo más de 500 actividades de control, producto de las mis...
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Luego de que Pamela Ruíz Díaz negara haber abandonado a su familia de escasos recursos, unos audios de su madre refutan sus dichos. Un gran escándalo se armó luego de que una denuncia llegara a la redacción de HOY, sobre un aparente conflicto familiar ...
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La mujer, de 64 años, fue hasta la comisaría para comunicar lo sucedido. El crimen ocurrió ayer en el barrio Fracción Campos de la ciudad de Atyrá. Matilde Sergeeff Grance (64) quedó detenida luego de asesinar a su marido Amancio Portillo Santander (53...
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La Policía Nacional detuvo durante la noche del martes a dos personas supuestamente por robar cables en la zona de la autopista Ñu Guasu. A causa de lo ocurrido, gran parte de la vía pública quedó a oscuras, especialmente en las inmediaciones del túnel...
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Padres de los pacientes pediátricos fueron capacitados previamente en cuanto al suministro del medicamento. Con esto, se da cumplimiento a la disposición judicial para su provisión, por vía del FONARESS, según informó el Ministerio de Salud. Este miérc...
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Padres de los pacientes pediátricos fueron capacitados previamente en cuanto al suministro del medicamento. Con esto, se da cumplimiento a la disposición judicial para su provisión, por vía del FONARESS, según informó el Ministerio de Salud.
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La audiencia preliminar en la causa de Conajzar que debió de realizarse en la fecha ante el juez Penal de Garantías Humberto Otazú, fue suspendida ya que existe una apelación en subsidio pendiente, interpuesta por una de los abogados defensores contra ...
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El juez Arnaldo Martínez, quien ordenó al Ministerio de Salud Pública a proveer un fármaco a 23 niños con atrofia muscular espinal (AME), le dio un tiempo de 10 días a la cartera sanitaria para la provisión del medicamentos a través de Fonaress.
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La fiscalía María Estefanía González presentó acusación contra el extitular de la Comisión Nacional de Juegos de Azar (Conajzar), José Antonio Ortíz, contra Raúl Silva (representante del Ministerio del Interior), Carmen Alonso (representante de la Dibe...
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El Ministerio Público acusó al expresidente de la Comisión Nacional de Juegos de Azar (Conajzar), José Antonio Ortiz, por adjudicación irregular para explotación de la “Quiniela”.
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El ministro de Salud, Julio Borba, calificó de interesante la propuesta del Círculo Paraguayo de Médicos de incluir los cuadros de ACV en el listado del
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El Círculo Paraguayo de Médicos (CPM) presentó a las autoridades sanitarias un proyecto de trabajo para incluir el tratamiento y la financiación de los casos de ACV, como un evento agudo y catastrófico, con el objetivo de que sea incluido en el listado...
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La presidenta del Círculo Paraguayo de Médicos, Gloria Meza, señaló este sábado que el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress)
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La presidenta del Círculo Paraguayo de Médicos indicó que el Fonaress debe cubrir los tratamientos de enfermedades catastróficas, que por lo general tiene costos muy altos y ante esta situación se deben establecer los presupuestos para las diferentes p...
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El Círculo Paraguayo de Médicos, miembros del Consejo Nacional de Salud y del Fonaress, en conjunto con las sociedades científicas, presentaron a las autoridades sanitarias un proyecto de trabajo para incluir el tratamiento y la financiación de los cas...
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La pequeña padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, la misma enfermedad de Bianquita, quien ya accedió al medicamento catalogado como el más caro del mundo.
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A través de sus redes sociales, Laura Cabral, pidió la colaboración de la ciudadanía para vender su casa y su camioneta, a fin de recaudar fondos para cubrir el costoso tratamiento médico que su esposo requiere para seguir con vida.
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El pasado miércoles culminó con la triste noticia del fallecimiento del pequeño Axel Rojas Vargas, quien padecía atrofia muscular espinal (AME) y debía aplicarse el Zolgensma, un medicamento que tiene un valor de US$ 2,1 millones. Por el altísimo costo...
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La Cámara de Diputados postergó por ocho días el tratamiento del proyecto de ley que afecta a los juegos de azar. Un grupo de legisladores intentó aplazar hasta marzo del próximo año, pero no prosperó.
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Empresarios del sector de juegos de azar manifestaron su preocupación y repudio por el tratamiento del proyecto de ley que afecta al rubro y será tratado en la Cámara Baja.
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Jorge Querey, senador del Frente Guasu, dio detalles sobre las denuncias recogidas e investigadas acerca de presuntas irregularidades vinculadas a acciones y omisiones de la Comisión Nacional de Juegos de Azar (CONAJZAR). Hoy se trata el voto de censur...
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Rojas señaló que iniciaron la campaña hace como 22 días y que hasta el momento ya juntaron 60 millones. El medicamento cuesta en total G. 15 mil millones aproximadamente. Asimismo mencionó que desde el Ministerio de Salud les prometieron que el medicam...
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La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal anunció vía Twitter que fue aprobado un nuevo medicamento para el tratamiento de esta enfermedad que aqueja a muchos paraguayos, en su mayoría pequeños. Se trata del Evrysdi (Risdiplam), que es el ...
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La medicación indicada y la estimulación que recibe a diario están dando sus frutos visibles en la pequeña Bianca, ante sus emocionados padres. La mamá contó que la niña ya es capaz de estar sin respirador gran parte del día, traga saliva y señala obje...
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El nuevo titular de la cartera sanitaria anunció como una de las primeras medidas, sugerir la suspensión por dos semanas las clases presenciales.
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Con la campaña Todos somos Bianca, los padres de la pequeña crearon una entidad que destinará donaciones remanentes para ayudar a Eric y Dominique, dos niños con atrofia muscular espinal y que se encuentran en terapia intensiva; y, además, apoyarán la ...
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Este viernes 5 de febrero, Zoe cumple dos años, el límite exacto de tiempo que tenía para recibir la terapia con el zolgensma, valuado en US$ 2.150.000. Increíblemente, el milagro se hizo realidad y, a través de una gestión de los neuropediatras del Ho...
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Esta programada la aplicación del Zolgensma para la niña a las 19:00 en el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu. En el día de su cumpleaños, la pequeña Zoe recibirá el Zolgensma, el medicamento que necesita para poder seguir con una esperanza ante la...
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Tras modificación de la Ley, se llevó a cabo la primera reunión del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud. Por primera vez, el Consejo Ejecutivo del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (FONARESS) sesionó a los efectos de d...
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A través de la redes sociales, la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay (AFAME) anunció que una nena de la misma edad que Bianca Patiño Maíz, ganó la “lotería mundial” de la farmacéutica Novartis y recibirá el medicamento zolgens...
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La Ley del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) que debería de servir para tratar enfermedades raras o conocidas como catastróficas fue promulgada en 2011 y hoy, una década después, finalmente se logró hacer la primera reunión...
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Este miércoles, Bianca será administrada con el Zolgensma en el Hospital Acosta Ñu. Luego de un arduo trabajo con la campaña, “Todos Somos Bianca”, encabezado por sus padres, la niña recibirá el tratamiento ideal contra el AME.
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La pequeña y luchadora Bianca, será intervenida este miércoles en el Hospital Acosta Ñu, para aplicarse el Zolgensma. Es un acontecimiento satisfactorio para sus padres, porque sienta un logro importante para futuros casos con AME.
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Entre el martes y el miércoles próximos, los progenitores de la niña Bianca firmarán el contrato con la empresa productora del costoso medicamento que la menor necesita para el tratamiento de su cuadro de atrofia muscular espinal.
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El presidente Mario A. Benítez promulgó los cambios a la ley N°4392/11 que busca asegurar el dinero para financiar el tratamiento de otras enfermedades de alta complejidad.
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Familiares del niño Benjamín Ruiz Diaz Alviso, quien padece Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 2, siguen aguardando la ayuda del Gobierno Nacional para poder afrontar el costoso tratamiento.
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La Cámara Baja aprobó las modificaciones a la ley del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud y estableció las nuevas formas en las que se conseguirán recursos para el fondeo del mismo. Los padres de los niños con AME, que lideran estas mod...
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Los padres de los niños con AME que lideran estas modificaciones están esperanzados en que el Ejecutivo promulgue el documento y ponga en vigencia la ley que ayudaría a muchos menores con enfermedades catastróficas.
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Si bien los legisladores cuestionaron la falta de transparencia en el uso de los recursos que otorga esta legislación, aprobaron ampliar la vigencia.
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La Cámara Baja aprobó las modificaciones a la ley del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud y estableció las nuevas formas en las que se conseguirán recursos para el fondeo del mismo. Los padres de los niños con AME, que lideran estas mod...
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Además, durante le sesión extraordinaria de la Cámara de Diputados, también se sancionó la norma que habilita a IPS a seguir con los pagos a trabajadores con suspensión laboral y por el que se establece más recursos para atención médica de patologías ...
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El ministro de Salud, Julio Mazzoleni, manifestó que las nuevas medidas aprobadas para el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) son “un paso fundamental” para activar este mecanismo en el tratamiento de enfermedades raras.
M...
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La Cámara de Diputados sancionó la modificación de la ley de Fonaress, que incluirá el respaldo al tratamiento de enfermedades catastróficas, además de nuevas estrategias para el financiamiento. En esta ley se incluye la enfermedad de la atrofia muscul...
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Asunción, Paraguay, Agencia IP.- El ministro de Salud, Julio Mazzoleni, manifestó que las nuevas medidas aprobadas para el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) son “un paso fundamental” para activar este mecanismo en el tratam...
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La Cámara Baja aprobó las modificaciones a la ley del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) y estableció las nuevas formas en las que se conseguirán recursos para el fondeo del mismo. Quedaron fuera las trabajas impuestas por l...
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El líder de la bancada cartista de Diputados, Basilio “Bachi” Núñez, indicó que junto con sus colegas acompañarán la extensión hasta el 30 de junio de la Ley de Emergencia Sanitaria. Aclaró que la iniciativa sería aprobada sin modificaciones, aunque ac...
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La Cámara Baja se reúne de urgencia hoy, a las 10:00, para tratar cinco proyectos de ley, entre ellos los que amplían la vigencia de la ley de emergencia penitenciaria y sanitaria, el servicio militar activo y la Ley del Fonaress.
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La Cámara de Diputados tendrá una sesión extraordinaria este miércoles para dar tratamiento a varios puntos concernientes a la prórroga de la Ley de Emergencia Nacional, el subsidio del IPS para trabajadores suspendidos y la inclusión de enfermedades c...
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El titular de la Comisión Permanente, diputado Raúl Latorre se refirió a los principales puntos a ser debatidos este miércoles, desde las 10:00 horas, ocasión en que la Cámara de Diputados se reunirá de manera extraordinaria, con el objeto de dar trámi...
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La Comisión Permanente del Congreso resolvió este martes convocar a una sesión extraordinaria de la Cámara de Diputados para tratar los proyectos de ley referentes a la ampliación de la vigencia de la emergencia sanitaria, el que crea el Fondo Nacional...
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El ministro de Hacienda, Óscar Llamosas, aseguró que Paraguay tiene varias alternativas de financiamiento para la compra de las vacunas contra el COVID-19 y ya hay una reserva de U$S 90 millones para la primera compra. Agregó que esperan que el Congres...
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Hoy se reúne la Comisión Permanente ante la pérdida de vigencia de la ley, que se registra el 31 de diciembre. También se pretende tratar Fonaress y el pago por IPS a trabajadores suspendidos.
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ASUNCIÓN. El legislador colorado Raúl Latorre, titular de la Comisión Permanente del Congreso Nacional, convocó a sesión extraordinaria para mañana, a las 10:00 horas, a fin de discutir un Proyecto de Resolución para llamar a la Cámara de Diputados y c...
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La Cámara de Senadores aprobó un proyecto que permitiría dejar de lado momentáneamente las trabas impuestas por las Binacionales para no financiar el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) y permitiría que Salud disponga de uno...
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El encuentro casual que dejó entrever la relación de senadores colorados oficialistas con el Frente Guasu en la casa de la empresaria Zuni Castiñeira, fue normalizado por el senador del Congreso, Óscar “Cachito” Salomón, uno de los presentes según mues...
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Óscar “Cachito” Salomón, presidente del Congreso, afirmó que prevén hacer varias sesiones extraordinarias en el receso parlamentario porque “muy pocos” legisladores están “pensando en salir del país en esta época”. Detalló que tendrán en foco la cuesti...
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ASUNCIÓN. El senador Stephan Rasmussen manifestó que la atención del Ministerio de Salud Pública a las enfermedades “catastróficas”, como la Atrofia Muscular Espinal (AME), es una cuestión de voluntad política. “El fondo para estos casos es algo que no...
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Hace menos de un mes, Mario Abdo Benítez, presidente de la República, calificaba de “haraganes” a los que pedían aumento de impuestos. El domingo, su ministro de Salud lo solicitó debido a las pobres condiciones de Salud pública.
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La senadora Desireé Masi -una de las proyectistas de la ley del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress)- señaló que la normativa que fue reglamentada en el 2013 nunca tuvo el decreto correspondiente del Poder Ejecutivo. Por otra ...
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“No me sorprendió (que en el caso Bianca aparezcan políticos) porque ya hicieron lo mismo estos mismos personajes”, afirmó Marco Mendoza, presidente de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame Py) y acusó que los mismos “buscan alg...
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El senador Stephan Rasmussen sostuvo que desde hace nueve años ya existe una ley vigente que establece que las binacionales, Itaipú y Yacyretá, pueden fondear los costos de estas enfermedades, pero no se pone en práctica.
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Anoche el viceministro de Salud, Dr. Julio Rolón, hizo entrega a los padres de la pequeña Bianca un documento de compromiso de que la institución sanitaria se hará cargo de completar el dinero faltante y llevar a cabo su tratamiento.
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El Ministerio de Salud intentó salir al paso de las críticas de gremios médicos que alertaron justamente que el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) que debería de tratar casos de Atrofia Muscular Espinal (AME) como el de Bian...
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El Ministerio de Salud dio a conocer la reglamentación de la Ley que crea el Fondo Nacional de Recursos para la Salud. Con el Fonaress pacientes carentes del seguro social tendrán una cobertura universal, sin distinción de clases sociales.
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La ley del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) -creada para quienes no tienen seguro médico o una protección financiera efectiva puedan acceder a servicios de salud costosos si así lo requieren- nunca fue reglamentada ni impl...
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La Comisión de Juegos de Azar (Conajzar) fue blanco de críticas e incluso denuncias, debido a la falta de pagos de cánones para entidades de beneficencia como establece la ley. José Ortiz señaló que la SET es la que debe velar por estos pagos y no su ...
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