Si un millón de paraguayos aporta G. 15 mil, Axel podrá salvar su vida

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El pequeño Axel necesita de un millón de paraguayos para poder costear el medicamento para seguir viviendo. La ampolla que necesita para curarse debe ser aplicado antes de los dos primeros años de vida. Las personas que quieran ayudar aportando lo pueden hacer a través de giros Tigo al (0986) 183 607 o giros Western Union a nombre de Aníbal Rojas con C.I.5.345.393. Padres de Axel Rojas Vargas, quien padece de Atrofia Muscular Espinal de tipo 1 (AME) claman por la solidaridad de la ciudadanía para la compra del costoso medicamento que sanará al bebé. Con el aporte de G.… [Leer más]

OviedoPress   Julio 16, 2021
Es de Coronel Oviedo, se llama Axel, tiene AME y necesita de nuestra ayuda

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Axel, es un bebé de ocho meses de edad que fue diagnosticado con atrofia muscular espinal (AME) Tipo I, una rara enfermedad cuyo medicamento tiene un elevado costo. Sus padres piden ayuda a todos los ovetenses para poder salvar la vida del pequeño, a través de una campaña solidaria. La cura de la enfermedad es la aplicación de la vacuna zolgensma que tiene un costo de más de G. 14.000.000.000. El caso de Axel salió a la luz a través de las redes sociales, pues sus padres no tienen manera de solventar el costo del medicamento, que pueda hacer frente… [Leer más]

OviedoPress   Julio 16, 2021
La pequeña Bianca demuestra que no hay limitaciones para tratamiento de la AME

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El médico neurólgo, José Medina, habló este jueves sobre la importante recuperación de la pequeña Bianca, a casi seis meses de la aplicación del Zolgensma, para combatir la atrofia muscular espinal (AME). A finales de enero pasado, la pequeña Bianca, quien padece de atrofia muscular espinal (AME), se aplicó el costoso medicamento Zolgensma, que llegó al país desde los Estados Unidos. Según informa el medio digital Ultimahora.com. La niña evoluciona favorablemente e incluso representa un ejemplo de lucha para muchos pequeños que se encuentran con el mismo diagnóstico. El médico neurólogo José Medina comentó que con los avances que presenta… [Leer más]

OviedoPress   Julio 15, 2021
Crónica / Bianca respira bien y emociona en redes

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Su caso conmovió a todo el país. Se convirtió en la niña más querida, tras el desafío que le tocó vivir. Bianca pudo tocar el triunfo junto con toda la [Leer más]

Diario Cronica   Julio 14, 2021
Horóscopo de hoy: día martes 13 de julio para todos los signos

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Conocé lo que dice el horóscopo de hoy para tu signo del zodiaco [Leer más]

Diario ABC   Julio 13, 2021
Autorizan importación de medicamento para tratar la AME

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El Ministerio de Salud autorizó la importación del primer lote del medicamento Evrysdi (Risdiplam), tratamiento oral para pacientes con atrofia muscular espinal (AME). [Leer más]

Diario UltimaHora   Julio 09, 2021    Nacionales
Tratamiento con inmunoglobulina es caro y preocupa temporada de bronquiolitis en cuidados intensivos

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Las ocho camas que cuenta el Pabellón UTI Infantil del Hospital Regional de Ciudad del Este están ocupadas. Se encuentran internados tres bebés con bronquiolitis, cuatro con neumonía que dieron negativo a la prueba... [Leer más]

La Clave   Junio 15, 2021
CDE: niña con AME sigue apelando a la solidaridad

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Érika es una niña de 4 años con AME que tras varios días de lucha pudo conseguir un respirador, pero las necesidades de la menor no cesan, por lo que acuden a la solidaridad de las personas para recibir apoyo económico. [Leer más]

Unicanal   Junio 07, 2021    Nacionales
Érika nos necesita: niña con AME apela a la solidaridad

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La niña de 4 años con AME de Ciudad del Este, logró conseguir un lugar en terapia en el Hospital Regional de CDE, pero su familia sigue apelando a la solidaridad de la gente para solventar sus gastos. [Leer más]

Trece   Junio 07, 2021    Nacionales
Madre de niña ruega que la conecten a respirador: «Yo pienso que le están queriendo matar a mi hija»

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Erica es una niña que sufre de atrofia muscular espinal (AME) y está internada en el Hospital Regional de Ciudad del Este, su madre pide auxilio para que la misma sea conectada al respirador considerando que se encuentra con complicaciones para respirar. “Yo pienso que le están queriendo matar a mi hija, cualquier vaca atropella […] [Leer más]

Radio Concierto   Junio 06, 2021
Piden con urgencia un lugar en terapia para niña de 3 años con AME, en CDE

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Una niña con AME necesita con suma urgencia de un lugar en terapia en Ciudad del Este. El pedido fue difundido por la familia de Bianca, la niña que recibió un tratamiento por tener las mismas condiciones de salud. [Leer más]

Trece   Junio 05, 2021    Nacionales
CDE: niña con AME requiere de forma urgente un lugar en terapia

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La familia de Bianca, la niña que recibió un tratamiento por tener AME, pidió ayuda para una niña con la misma condición de salud. La menor requiere de forma urgente un lugar en terapia, en el Hospital Regional de CDE. [Leer más]

Unicanal   Junio 05, 2021    Nacionales
Niña de 3 años con AME necesita con urgencia un lugar en terapia

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CIUDAD DEL ESTE. Una niña de 3 años con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 necesita con urgencia de terapia y por ende de un respirador. La pequeña, quien reside en el barrio Trigal II de Hernandarias, se encuentra internada en el Hospital Regional de CDE desde hace seis días. [Leer más]

Diario ABC   Junio 04, 2021
La Nación / Día Internacional de las Mucopolisacaridosis: mañana se recuerda esta enfermedad lisosomal

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Mañana 15 de mayo se recuerda el Día Internacional de las Mucopolisacaridosis”. La instauración de esta fecha tiene como objetivo retroalimentar el concepto de la enfermedad, sus causas, afecciones y lo principal, los tratamientos disponibles. [Leer más]

Diario La Nación   Mayo 14, 2021    Nacionales
Bianca con más fuerza en las manos y piernas

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El doctor José Médina,  neurólogo y médico de Bianca, informó que la pequeña ya se encuentra sin respirador y tiene más fuerzas en las manos y las piernas, tras recibir la medicación del zolgensma. [Leer más]

Diario UltimaHora   Mayo 07, 2021
La pequeña Bianca y su asombrosa recuperación

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La pequeña Bianca de tan solo 3 añitos, quien padece de atrofia muscular espinal (AME), se recupera favorablemente luego de que se le aplicara hace tres meses el costoso medicamento Zolgensma, para cuya compra se había desarrollado una multitudinaria campaña para lograr reunir US$ 2 millones. La  evolución de la niña es alentadora, favorable y […] [Leer más]

El Nacional   Abril 25, 2021
"Bianca está rompiendo la historia" de la AME, afirma su mamá

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La pequeña Bianca evoluciona progresivamente a tres meses de la aplicación del Zolgensma, el costoso medicamento al que accedió gracias a la solidaridad de la gente y a la incansable lucha de sus padres. [Leer más]

Diario UltimaHora   Abril 24, 2021
"Bianca está rompiendo la historia" del AME, afirma su mamá

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La pequeña Bianca evoluciona progresivamente a tres meses de la aplicación del Zolgensma, el costoso medicamento al que accedió gracias a la solidaridad de la gente y a la incansable lucha de sus padres. [Leer más]

Diario UltimaHora   Abril 24, 2021
Médico anhela que otros niños con AME reciban el Zolgensma

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Un neuropediatra anhela que otros niños con atrofia muscular espinal (AME) reciban el Zolgensma [Leer más]

Diario UltimaHora   Abril 23, 2021
Bianca se recupera de la atrofia muscular espinal

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La pequeña Bianca, de 3 años, se recupera favorablemente, a tres meses de la aplicación del Zolgensma, para combatir la atrofia muscular espinal (AME). [Leer más]

Diario UltimaHora   Abril 21, 2021
Bianca sigue sorprendiendo en su evolución tras aplicación del Zolgensma

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La medicación indicada y la estimulación que recibe a diario están dando sus frutos visibles en la pequeña Bianca, ante sus emocionados padres. La mamá contó que la niña ya es capaz de estar sin respirador gran parte del día, traga saliva y señala objetos, avances enormes que les permite soñar con muchos progresos en esta lucha contra la atrofia muscular espinal (AME). [Leer más]

Diario ABC   Abril 21, 2021    Nacionales
Bianca avanza a pasos agigantados: "Ya dice mamá y papá"

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La pequeña con AME ya tiene fuerza en sus piernas y aguanta estar parada unas 2 horas al día. El pasado 27 de enero, Bianquita, la pequeña […] [Leer más]

Noticiero Paraguay   Abril 19, 2021
''DICE MAMÁ Y PAPÁ''. BIANCA AVANZA A PASOS AGIGANTADOS: YA SE PARA

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La pequeña con AME ya tiene fuerza en sus piernas y aguanta estar parada unas 2 horas al día. [Leer más]

Más Encarnación   Abril 18, 2021
Crónica / “DICE MAMÁ Y PAPÁ”. Bianca avanza a pasos agigantados: ya se para

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La pequeña con AME ya tiene fuerza en sus piernas y aguanta estar parada unas 2 horas al día. El pasado 27 de enero, Bianquita, la pequeña con una rara [Leer más]

Diario Cronica   Abril 18, 2021
Bianca ya gira la cabeza sola y es muy juguetona

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No pasaron ni 3 meses de aplicarse el remedio caro. Está a full con sesiones de fisio para poder moverse. [Leer más]

Diario EXTRA   Abril 10, 2021    Nacionales
Bebé con AME será beneficiado con subasta del brazalete de CR7

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Cristiano Ronaldo reaccionó de forma brusca, tirando su brazalete al piso, luego del encuentro entre Portugal y Serbia. Uno de los trabajadores del estadio encontró la cinta y la subastará para ayudar a un bebé serbio. [Leer más]

Trece   Marzo 31, 2021
Brazalete de Cristiano Ronaldo será subastado para ayudar a un bebé con AME

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El jugador Portugués había arrojado su brazalete al piso, demostrando un descontento después del encuentro entre su selección ySerbia. Un trabajador del estadio halló la cinta que será subastada en beneficio de un bebé serbio. [Leer más]

Unicanal   Marzo 31, 2021
La Nación / COVID-19: “La terapia intensiva se asocia con la mortalidad”, dice especialista en medicina crítica

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El Dr. Sergio Zanotti afirmó que las internaciones en terapia intensiva están asociadas a las muertes, si la ocupación de camas se encuentra al 100% o más, las probabilidades de muerte a consecuencia del COVID-19 severo llegan al 60%. [Leer más]

Diario La Nación   Marzo 22, 2021    Nacionales
La Nación / Realizan colecta solidaria para ayudar a José Zaván tras su salida de terapia

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El único sobreviviente de la tragedia aérea registrada a inicios de febrero, finalmente salió de terapia intensiva e inició su rehabilitación. [Leer más]

Diario La Nación   Marzo 22, 2021    Nacionales
La Nación / Mamá del pequeño Dominick, niño con AME tipo 1, apela a la solidaridad de la ciudadanía

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Dominick Alexander Rivarola Wolscham, con apenas tres meses de vida fue diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 y desde entonces lucha por su vida, ahora se encuentra en terapia intermedia sujeto a un respirador en el Hospital Niños de Acosta Ñu de San Lorenzo. [Leer más]

Diario La Nación   Marzo 22, 2021    Nacionales
Bianca se unirá a protestas por niños con AME

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Sus padres piden ser incluidos en comisión de lucha. [Leer más]

Diario EXTRA   Marzo 12, 2021    Nacionales
Con nuevo servicio, Paraguay celebró día de las enfermedades raras

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prensa@innova.news El último día de febrero se celebró el Día de las enfermedades raras, un día para echar luz sobre un tipo de padecimiento que afecta a cerca de 300 millones de personas alrededor del mundo y que requieren de diagnóstico y cuidados complejos. En este 2021, el lema elegido es: “Share your colours” (comparte tus colores). Las enfermedades lisosomales o “enfermedades raras” como se las llama comúnmente, se producen por la falta o deficiencia de una enzima en el cuerpo, debido a una mutación en genes encargados de codificar la producción de enzimas lisosomales. Las enzimas son proteínas responsables de … [Leer más]

Innova   Marzo 03, 2021
La Nación / Invitan a sumarse a la caravana por el Día de las Enfermedades Raras en la Costanera de Asunción

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Con tapabocas y desde vehículos, invitan a sumarse a la gran caravana en conmemoración al Día Mundial de las Enfermedades Raras y Lisosomales, para hoy a las 18:00, sobre la avenida José Asunción Flores de la Costanera de Asunción. [Leer más]

Diario La Nación   Febrero 28, 2021    Nacionales
La Nación / Enfermedades raras: invitan a pacientes a contar su historia de vida

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Estas enfermedades son crónicas, degenerativas y muy limitantes para los pacientes. Su condición de “poco frecuentes” hace que exista poca información sobre las mismas, así como poca experiencia en el manejo y tratamiento. [Leer más]

Diario La Nación   Febrero 24, 2021    Nacionales
Crónica / AVANCE GIGANTESCO. Bianca “ya agarra sus juguetes”

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La lucha incansable de sus padres y el batallar ante todo pronóstico fue la clave para la “victoria” de Bianca, la niña con una rara enfermedad, llamada [Leer más]

Diario Cronica   Febrero 20, 2021
Gemelos con AME esperan recibir el Spinraza

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Natalia Valdez, mamá de los gemelos Santiago y Santino, en contacto con Radio 1000, explicó que sus hijos fueron diagnosticados con Atrofia Muscular Espinal (AME) del tipo II y el tratamiento que deben recibir ya es de por vida. Asimismo, mencionó que están esperando que el Ministerio de Salud Pública cumpla con su promesa y se haga cargo de todos los niños del Paraguay que padecen la enfermedad. [Leer más]

Amambay News   Febrero 09, 2021
Gemelos con AME esperan recibir el Spinraza

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Natalia Valdez, mamá de los gemelos Santiago y Santino, en contacto con Radio 1000, explicó que sus hijos fueron diagnosticados con Atrofia Muscular Espinal (AME) del tipo II y el tratamiento que debe [Leer más]

Radio 1000   Febrero 09, 2021
La Nación / COVID-19: médico gastó G. 40 millones por 14 días de internación de su padre

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La salud y la asistencia médica en Paraguay dependen de rifas, polladas y de toda la solidaridad de la ciudadanía, lamentó el Dr. Fabián Cárdenas, quien tiene a su padre internado por COVID-19 desde hace un mes. [Leer más]

Diario La Nación   Febrero 06, 2021    Nacionales
La Nación / Zolgensma para Zoe: “Estamos esperanzados de que mejore su calidad de vida”

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Un día después que Bianca Patiño Maíz celebrara 2 años de vida, esta pequeña de San Antonio también cumplió la misma edad y de regalo recibió el medicamento más caro del mundo para la AME. [Leer más]

Diario La Nación   Febrero 06, 2021    Nacionales
La Nación / El turismo interno se fortalece con mejoras en el centro de información de Villa Florida

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El lugar estará abierto de lunes a domingos, inclusive feriados, de 10:00 a 18:00 horas, y pone a disposición del visitante, materiales promocionales de la oferta turística del octavo departamento. [Leer más]

Diario La Nación   Febrero 06, 2021
La Nación / Zoe Valentina: “Estamos esperanzados de que con el zolgensma mejore su calidad de vida”, dice la mamá

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Un día después que Bianca Patiño Maíz celebrara 2 años de vida; esta pequeña de San Antonio también cumplió la misma edad y de regalo recibió el medicamento más caro del mundo, para la atrofia muscular espinal (AME), este viernes pasado. [Leer más]

Diario La Nación   Febrero 06, 2021    Nacionales
Curame Paraguay: Comprarán máquinas para tratamiento de niños con AME

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Fundación donará los fondos para dos niños internados en terapia intensiva. [Leer más]

CdeHot   Febrero 06, 2021    Nacionales
Regalo de cumpleaños: Zoe recibió el Zolgensma este viernes

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Niña recibió el medicamento gracias a un programa del laboratorio que lo produce y que benefició a una veintena de niños de otros países. [Leer más]

CdeHot   Febrero 06, 2021    Nacionales
La Nación / Fundación Curame Paraguay donará fondos para la compra de máquinas que necesitan niños con AME

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Con la campaña Todos somos Bianca, los padres de la pequeña crearon una entidad que destinará donaciones remanentes para ayudar a Eric y Dominique, dos niños con atrofia muscular espinal y que se encuentran en terapia intensiva; y, además, apoyarán la Ley Fonares. [Leer más]

Diario La Nación   Febrero 06, 2021    Nacionales
La Nación / Regalo de cumpleaños: Zoe ya recibió el tratamiento zolgensma

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En la fecha la felicidad le sonríe a Zoe Valentina, pequeña que hoy cumple 2 años y recibe como regalo el medicamento más caro del mundo, zolgensma, para tratar la atrofia muscular espinal (AME). Puntualmente a las 19:00 los profesionales de la salud del Hospital Pediátrico Acosta Ñu comenzaron a administrarle el medicamento a la niña. [Leer más]

Diario La Nación   Febrero 05, 2021    Nacionales
¡El mejor regalo de cumple! Zoe Valentina recibirá el Zolgensma

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Hoy, en coincidencia con su cumpleaños, la pequeña Zoe Valentina recibirá la aplicación del Zolgensma, para tratar la Atrofia Muscular Espinal (AME) que padece. [Leer más]

Trece   Febrero 05, 2021    Nacionales
Zoe Valentina recibirá el Zolgensma, en el día de su cumpleaños

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Sin dudas hoy es un gran día para la pequeña Zoe Valentina: cumple dos años y también recibirá el Zolgensma, fármaco indicado para tratar la Atrofia Muscular Espinal (AME) que padece. [Leer más]

Unicanal   Febrero 05, 2021    Nacionales
AME: La pequeña Zoe recibirá Zolgensma en el día de su cumpleaños

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Noticias del ámbito del deporte, nacionales, internacionales, últimas noticias de Paraguay y el mundo en ABC Digital. [Leer más]

Diario ABC   Febrero 05, 2021
Zoe, otra niña con AME, recibirá el Zolgensma en el día de su cumpleaños

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La pequeña Zoe, otra niña con AME, está hoy de cumpleaños y tendrá el mejor regalo de todos: recibirá el Zolgensma a las 19:00 horas en el Hospital Acosta Ñu. [Leer más]

Diario ABC   Febrero 05, 2021
ZOE AMANECE BIEN A LA ESPERA DE LA APLICACIÓN DEL ZOLGENSMA EN EL ACOSTA ÑU

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El jefe de Neuropediatría del Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu, Marcos Casartelli, informó que esta tarde se le aplicará el Zolgensma a Zoe para combatir la atrofia muscular espinal (AME). La… [Leer más]

Itapua Noticias   Febrero 05, 2021
En el día de su cumpleaños, la niña Zoe recibirá zolgensma

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Este viernes 5 de febrero, Zoe cumple dos años, el límite exacto de tiempo que tenía para recibir la terapia con el zolgensma, valuado en US$ 2.150.000. Increíblemente, el milagro se hizo realidad y, a través de una gestión de los neuropediatras del Hospital de Acosta Ñu, la niña salió beneficiada en un programa realizado por un laboratorio extranjero. Hoy se cumplirá el sueño de otra familia paraguaya. [Leer más]

Diario ABC   Febrero 05, 2021    Nacionales
HOY / El mejor regalo: Zoe Valentina cumple dos años y recibe hoy el Zolgensma

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El mejor regalo: Zoe Valentina cumple dos años y recibe hoy el Zolgensma [Leer más]

Diario HOY   Febrero 05, 2021    Nacionales
Zoe cumple años y recibirá el Zolgensma

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El costoso medicamento Zolgensma llegó al país este jueves en horas de la noche para la aplicación a Zoe, quien sufre de atrofia muscular espinal (AME), indicó el jefe de Neuropediatría del Hospital P [Leer más]

OnLivePy   Febrero 05, 2021
Zoe amanece bien a la espera de la aplicación del Zolgensma

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El jefe de Neuropediatría del Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu, Marcos Casartelli, informó que esta tarde se le aplicará el Zolgensma a Zoe para combatir la atrofia muscular espinal (AME). La pequeña será, después de Bianca, la segunda en el país en recibir el medicamento. [Leer más]

Diario UltimaHora   Febrero 05, 2021
La Nación / Hoy la pequeña Zoe cumple años y recibirá el Zolgensma

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Esta programada la aplicación de la terapia Zolgensma para la niña a las 19:00 en el Hospital Pediátrico “Niños de Acosta Ñu”. [Leer más]

Diario La Nación   Febrero 05, 2021    Nacionales
Bianca cumple 2 años y para sus padres es un logro de la fe y perseverancia

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La pequeña Bianca cumple 2 años y sigue respondiendo bien a la dosis del Zolgensma, que hace una semana se aplicó para salvar su vida. Su mamá se mostró sorprendida por todo el cariño que ya recibió de la gente y con su pareja consideraron un logro de la fe y perseverancia haber llegado a esta etapa. [Leer más]

Amambay News   Febrero 04, 2021
La Nación / OMS pone en duda que el COVID-19 viniera de un laboratorio

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Los expertos que investigan el origen de la pandemia en la ciudad china de Wuhan parecieron descartar el jueves la teoría de la fuga del virus. [Leer más]

Diario La Nación   Febrero 04, 2021    Internacionales
Al cumplir 2 años, Bianca es un ejemplo de fe y perseverancia

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La pequeña Bianca cumple 2 años y sigue respondiendo bien a la dosis del Zolgensma, que hace una semana se aplicó para salvar su vida. Su mamá se mostró sorprendida por todo el cariño que ya recibió de la gente y con su pareja consideraron un logro de la fe y perseverancia haber llegado a esta etapa. [Leer más]

Diario UltimaHora   Febrero 04, 2021
La Nación / La pequeña Bianca debe estar aislada por 30 días

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La niña se encuentra en buen estado de salud, después de la aplicación del medicamento Zolgensma. [Leer más]

Diario La Nación   Febrero 04, 2021
La Nación / ¡Feliz cumpleaños, Bianca! La niña con AME, que contra todo pronóstico, cumple hoy 2 años

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Bianca Patiño Maíz, la niña AME tipo 2 conocida y muy querida en todo el país, hoy cumple su segunda vuelta al sol con mayor esperanza de vida tras la aplicación del Zolgensma, medicamento considerado más caro del mundo. [Leer más]

Diario La Nación   Febrero 04, 2021    Nacionales
“Contra todo pronóstico”, Bianca cumplió 2 años de vida

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Unos días antes recibió finalmente su medicina. [Leer más]

EPA!   Febrero 04, 2021    Espectaculos
Bianca cumple hoy dos años: "Solo queríamos una oportunidad para nuestra hija"

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La niña celebrará con sus seres queridos. Por otro lado, anuncian que hoy llega el medicamento zolgensma para Zoe. [Leer más]

Diario EXTRA   Febrero 04, 2021    Nacionales
La Nación / Asisten a bebé con AME sin hacer traqueotomía

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Es el primer paciente pediátrico con la patología que recibe una asistencia respiratoria no invasiva [Leer más]

Diario La Nación   Febrero 03, 2021
La Nación / La importancia del “test de la orejita” para detectar sordera en bebés

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La Nación consultó al respecto con la fonoaudióloga María Cristina Irala, quien indicó que el test de la orejita es el único método capaz de diagnosticar problemas auditivos como la sordera en los bebés y agregó que se trata de una prueba rápida, indolora, no invasiva y sin ninguna contraindicación. [Leer más]

Diario La Nación   Febrero 02, 2021
La Nación / Hacienda transferirá G. 43.000 millones al MEC para garantizar seguridad sanitaria en escuelas y colegios

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El presidente de Petropar, Denis Lichi, manifestó que la petrolera estatal se comprometió a proveer alcohol a todas las instituciones educativas del país. Agregó que una vez que cuenten con el listado de los centros, fijarán la cantidad a distribuir. [Leer más]

Diario La Nación   Febrero 02, 2021    Nacionales
La Nación / Paciente pediátrico con AME es sometido a la asistencia respiratoria no invasiva

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El estado del paciente es estable, ya que el proceso no invasivo ayuda a mejorar otras áreas debilitadas por la propia patología. Entre los procedimientos realizados por el equipo de profesionales está la estimulación sensitiva sensorial de forma integrada y la parte motora. [Leer más]

Diario La Nación   Febrero 02, 2021    Nacionales
Bebé de 10 meses con AME recibe asistencia respiratoria no invasiva

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Un bebé de 10 meses con AME logró ser estabilizado en la parte respiratoria sin la necesidad de una traqueotomía en el Hospital de Clínicas. [Leer más]

Trece   Febrero 01, 2021    Nacionales
Bebé con AME fue sometido a asistencia respiratoria no invasiva

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En el Hospital de Clínicas, un bebé de 10 meses, diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), fue sometido por primera vez en el país a la asistencia respiratoria no invasiva. [Leer más]

Unicanal   Febrero 01, 2021    Nacionales
HOY / Paciente pediátrico con AME recibe asistencia respiratoria no invasiva en Clínicas

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Paciente pediátrico con AME recibe asistencia respiratoria no invasiva en Clínicas [Leer más]

Diario HOY   Febrero 01, 2021    Nacionales
La Nación / Bianca, ya medicada, cumplirá dos años en febrero

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Aún hay un largo recorrido para su rehabilitación, sostuvo la madre de la pequeña. [Leer más]

Diario La Nación   Febrero 01, 2021
La Nación / Bianca: la pequeña que movilizó a todo un país, ya medicada, cumplirá dos años en febrero

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Con los ojos llenos de vida se muestra la pequeña Bianca Patiño Maíz, a días de cumplir sus dos años y tras haber recibido el medicamento Zolgensma para mitigar los efectos de la atrofia muscular espinal (AME) tipo 2 que se le diagnosticó a los seis meses de nacer. [Leer más]

Diario La Nación   Enero 31, 2021    Nacionales
Bianca está respondiendo bien al Zolgensma

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La pequeña Bianca, quien recibió el pasado miércoles la dosis del Zolgensma que le puede salvar la vida, evoluciona de manera favorable a la aplicación del medicamento. Los próximos meses serán claves para la recuperación de la niña. [Leer más]

Diario UltimaHora   Enero 31, 2021
Piden ayuda económica para adquirir equipos respiratorios para un bebé de 10 meses

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La familia de Erik, un bebé internado por insuficiencia respiratoria y probable AME, solicita a las binacionales una ayuda social para la compra de equipos que permitan al niño a mejorar su estado de salud, mientras aguarda el medicamento para su tratamiento. La criatura es uno de los pocos pacientes con este diagnóstico al que no se le practicó una traqueotomía, destacaron los profesionales encargados de su cuidado. [Leer más]

Diario ABC   Enero 29, 2021    Nacionales
Zoe, la niña que ganó un sorteo para recibir el Zolgensma

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La pequeña Zoe diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) será la segunda niña en días en recibir el medicamento más caro del mundo, el Zolgensma. […] [Leer más]

Noticiero Paraguay   Enero 29, 2021
Bianca responde bien al fármaco y no presenta efectos adversos, señala médico tratante

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José Medina, el médico tratante de Bianca, la niña con AME, señaló que está respondiendo de forma positiva y no presenta efectos adversos al fármaco zolgensma, que fue adquirido para su tratamiento… [Leer más]

Digital Misiones   Enero 29, 2021
Zoe recibirá el Zolgensma al ganar sorteo – Prensa 5

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La madre de Zoe Valentina, la otra niña que recibirá el Zolgensma para tratar su cuadro de atrofia muscular espinal (AME), informó que su pequeña recibirá la medicación la próxima semana. Se aguarda que el fármaco llegue al país lo antes posible, ya que la menor está en edad límite para recibir la dosis. Así […] [Leer más]

Prensa5   Enero 29, 2021
HOY / Zoe Valentina  también recibirá el Zolgensma como tratamiento de la AME

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Zoe Valentina también recibirá el Zolgensma como tratamiento de la AME [Leer más]

Diario HOY   Enero 29, 2021
Zoe recibirá el Zolgensma al ganar sorteo: ''Un milagro'', dice su mamá

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La madre de Zoe Valentina, la otra niña que recibirá el Zolgensma para tratar su cuadro de atrofia muscular espinal (AME), informó que su pequeña recibirá la medicación la próxima semana. Se aguarda que el fármaco llegue al país lo antes posible, ya que la menor está en edad límite para recibir la dosis. [Leer más]

Más Encarnación   Enero 29, 2021
Zoe recibirá el Zolgensma al ganar sorteo: "Un milagro" dice su mamá

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La madre de Zoe Valentina, la otra niña que recibirá el Zolgensma para tratar su cuadro de atrofia muscular espinal (AME), informó que su pequeña recibirá la medicación la próxima semana. Se aguarda que el fármaco llegue al país lo antes posible, ya que la menor está en edad límite para recibir la dosis. [Leer más]

Diario UltimaHora   Enero 29, 2021
Zoe, otra niña con AME que recibirá el Zolgensma

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Zoe Valentina, otra niña paraguaya de casi dos años con AME tipo II, también recibirá el medicamento Zolgensma, el mismo que recibió la pequeña Bianca hace tan solo unos pocos días. [Leer más]

Diario ABC   Enero 28, 2021
ZOE VALENTINA: OTRA NIÑA PARAGUAYA QUE RECIBIRÁ EL ZOLGENSMA COMO TRATAMIENTO DEL AME

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La Asociación de Familiares con Atrofia Muscular Espinal (Afame) dio a conocer la buena noticia de que otra niña paraguaya –además de la pequeña Bianca– recibirá también el Zolgensma, considerado e… [Leer más]

Itapua Noticias   Enero 28, 2021
Bianca evoluciona favorablemente tras la aplicación del Zolgensma

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El neuropediatra José Medina, que atiende a Bianca, reportó que la niña hasta el momento presentó buenas condiciones de salud después de haber recibido el medicamento Zolgensma para combatir la atrofia muscular espinal (AME). [Leer más]

Diario UltimaHora   Enero 28, 2021
Zoe será la segunda niña paraguaya con AME en recibir el Zolgensma

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Ganó un la lotería mundial de la farmacéutica Novartis, por lo que recibirá el medicamento para su tratamiento. [Leer más]

CdeHot   Enero 28, 2021    Nacionales
TRAS GANAR UN SORTEO MUNDIAL, ZOE RECIBIRÁ EL ZOLGENSMA 

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Zoe Valentina resultó ganadora de un sorteo mundial y se convertirá en la segunda paraguaya en recibir el zolgensma. Zoe Valentina forma parte de los pacientes que se encuentran en la lucha contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), la pequeña recibirá el medicamento Zolgensma luego de ganar el sorte [Leer más]

El Observador   Enero 28, 2021