(Por SR) La empresa Alemán Paraguayo Canadiense SA (Alpacasa), con más de 25 años de experiencia en la exportación de granos como el sésamo y la chía, apuesta ahora por la innovación y el valor agregado ...
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La historia de Melisa Denis, la pequeña de Blas Garay, Coronel Oviedo, que conmoviera al país con su lucha contra la atrofia muscular espinal (AME), llega a un nuevo capítulo de esperanza y alegría. Hoy, Meli celebra su tercer cumpleaños con avances si...
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Nathalie Leclerc, gerente general de Roche para Paraguay, Bolivia y Uruguay, visitó el país con el propósito de consolidar la alianza estratégica con la empresa nacional Boller. La intención es seguir impulsando el acceso a terapias innovadoras que imp...
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El diciembre del año 2023, el intendente Luis Yd (Alianza) anunciaba con bombos y platillos el proyecto del transporte público municipal que solucionaría los históricos problemas de la movilidad urbana en el área metropolitana. Pasado un año, el sistem...
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Guayaquil (Ecuador), 12 ene (EFE).- El presidente de Ecuador, Daniel Noboa, canceló el evento de campaña que tenía previsto realizar este domingo en la ciudad de Machala, capital de la provincia de El Oro, en la costa sur del país, donde este sábado fa...
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(Actualiza con fallecimiento del alcalde y declaraciones de )Guayaquil (Ecuador), 11 ene (EFE).- Eber Ponce, alcalde de Arenillas, municipio de Ecuador muy cercano a la frontera con Perú, fue asesinado este sábado tras recibir cinco disparos en un aten...
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Guayaquil (Ecuador), 11 ene (EFE).- Eber Ponce, alcalde de Arenillas, municipio de Ecuador muy cercano a la frontera con Perú, resultó este sábado herido y con pronóstico reservado tras recibir cinco disparos en un atentado perpetrado por presuntos sic...
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El Fondo Nacional de Recursos Solidarios en Salud ejecutó el 80 % del presupuesto 2024, mediante la cobertura de enfermedades catastróficas y de alto costo, entre ellas AME (Atrofia Muscular Espinal).
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El Ministerio de Salud ratifica que garantiza el suministro de medicamentos e insumos a para los pacientes con atrofia muscular espinal (AME). El viceministro de Rectoría y Vigilancia de la Salud, José Ortellado asegura que todos los pedidos fueron cub...
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Desde el Ministerio de Salud respondieron al pedido de la madre de una niña con Atrofia Muscular Espinal (AME) y confirmaron que tanto el medicamento como
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Ana Duarte, madre de una niña de 3 años diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), realizó una protesta frente al Ministerio de Salud exigiendo el cumplimiento de una orden judicial emitida en julio de este año. La medida obliga a la institución...
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Ana Duarte es la madre de Emma, una pequeña de tres años con Atrofia Muscular Espinal (AME), que vive conectada a un respirador desde los tres meses. Desde las 05:00 de este jueves está encadenada frente al Ministerio de Salud, que no cumple con provee...
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Sportivo Ameliano metió un triunfazo y hunde más a Libertad, que no encuentra el rumbo y lleva 5 derrotas seguidas. Los muchachos de Ame concretaron otra derrota más al actual campeón del fútbol paraguayo, Libertad, partido disputado en Villa Hayes por...
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ASUNCIÓN. El viceministro de Rectoría y Vigilancia de la Salud, José Ortellado, afirmó que los niños con atrofia muscular espinal (AME) tienen
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Los niños con atrofia muscular espinal (AME) tienen garantizada la provisión de medicamentos según el viceministro de Rectoría y Vigilancia de la Salud, José Ortellado, luego de que desde la asociación de familiares se advirtiera que a partir del viern...
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El Ministerio de Salud dejó de proveer medicamentos paliativos esenciales a niños que padecen Atrofia Muscular Espinal (AME), lo que genera una grave situación para las familias afectadas. Marcos Mendoza, presidente de la Asociación de Familiares de Pa...
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El presidente de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame), Marco Mendoza, habló de la situación que afrontan los niños por la falta de provisión de medicamentos a través de un fondo especial destinado por el Estado.
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El gremio de familias de pacientes con atrofia muscular espinal (AME) repudió que niños, niñas y adolescentes diagnosticados con la enfermedad, se hayan quedado sin la medicación que les da una oportunidad de vida. Responsabilizaron al Círculo Paraguay...
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Desde la Rectoría y Vigilancia de la Salud anunciaron este lunes que los pacientes con atrofia muscular espinal (AME) recibirán medicamentos. El llamado se realizó y la adjudicación se daría el próximo miércoles 25 de septiembre.
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Desde la Asociación de Pacientes con atrofia muscular espinal (AME) denuncian que quedaron desabastecidos de costosos medicamentos. De no proveérseles urgentemente, corren riesgo en sus tratamientos e incluso en sus vidas.
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Luego de mucho intentar, Ameliano derrotó a Sol de América en el Arsenio Erico y lo complica cada vez más en la tabla de promedios. El partido fue este martes, en el estadio Martín Torres en la continuidad de la fecha 11 del torneo Clausura 2024. El Am...
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Ameliano no mostró compasión y arremetió con todo contra un debilitado General Caballero de Juan León Mallorquín, partido disputado en el estadio Ka’arendy, por la décima fecha del torneo Clausura 2024. La V Azulada se lució y goleó por 4 a 0 al Genera...
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Benjamín Ruiz Díaz, un valiente niño de 6 años, ha demostrado que es posible vivir sin limitaciones a pesar de su diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 2.
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Esta mañana se realizó en Diputados una mesa de trabajo sobre la ejecución del Fondo Nacional de Recursos Solidarios (Fonaress), destinado a cubrir enfermedades catastrófica, que sin embargo, se usa solo el 40%, mientras enfermos oncológicos y trasplan...
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Ser papás no es fácil. Las responsabilidades se multiplican y no fallar es casi imposible. Pero cuando de por medio hay situaciones difíciles que la vida
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En una noche repleta de belleza y talento, la modelo paraguaya Lorena Schmidtke dejó su huella en el prestigioso certamen Miss Teen Chaco Sudamericano.
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Dos alcaldes fueron asesinados en tres días en Ecuador en vísperas del referendo del domingo sobre reformas para enfrentar al crimen organizado y en medio de una crisis eléctrica que llevó al gobierno a decretar el estado de excepción.
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La cartera sanitaria registró el año pasado una gran demanda para compra de medicamentos para tratar el cáncer. Actualmente, hay 32 procesos para licitaciones, pero no se presentan los oferentes.
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Este miércoles, en la ciudad de Villa Elisa, darán el último adiós a Bianca Abigail Patiño Maíz, de 4 años, la niña que padecía de Atrofia Muscular Espinal (AME) y que se convirtió en el ícono en la lucha contra esta enfermedad en el país. Ayer se dio...
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La niña Bianca, quien se había convertido en un símbolo de lucha contra la atrofia muscular espinal (AME), falleció este martes. Su salud había presentado grandes avances luego de que recibió el me…
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La Secretaría Nacional Antidrogas (Senad) se enfrentó a tiros al grupo del narcotraficante Macho este martes en Canindeyú, matando a nueve personas y deteniendo a la misma cantidad que los fallecidos. También se incautó un arsenal de guerra.
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La niña fue hallada por su madre en el sofá de su vivienda ya sin signos de vida. Luego de una larga lucha contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), Bianca fallece a los de 4 años de edad.
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La niña fue hallada por su madre en el sofá de su vivienda ya sin signos de vida. Luego de una larga lucha contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), Bianca fallece a los de 4 años de edad....
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ASUNCIÓN. La pequeña Bianca fue hallada por su madre en el sofá de su vivienda sin signos de vida, tras una larga lucha contra la Atrofia Muscular Espinal
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“Gracias por dejarnos ser tus papás, gracias por darnos el privilegio de cuidarte”, escribieron sus padres en las redes sociales de “Todos Somos Bianca”. La niña se convirtió en símbolo de la lucha…
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Familiares de la pequeña Bianca Abigail Patiño Maiz confirmaron su deceso en la tarde de este martes. La niña padecía AME (Atrofia Muscular Espinal) y había recibido la dosis del costoso medicamento que le permitió vivir un poco más de tiempo. «Marcast...
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Esta tarde falleció Bianca Abigail Patiño Maiz a la edad de 4 añitos, la pequeña que sufría de atrofia muscular espinal y que durante mucho tiempo luchó
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La niña fue hallada por su madre en el sofá de su vivienda ya sin signos de vida. Luego de una larga lucha contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), Bianca fallece a los de 4 años de edad.
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La niña Bianca, quien se había convertido en un símbolo de lucha contra la atrofia muscular espinal (AME), falleció este martes. Su salud había presentado grandes avances luego de que recibió el medicamento Zolgensma para combatir la enfermedad.
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La familia se encuentra organizando una rifa para costear los gastos de traslado para trasladarse al Hospital Pediátrico “Niños de Acosta Ñu” donde realiza su terapia. Meli, j…
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Elizabeth, una pequeña de dos meses diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), ya recibió la medicina Risdiplam, droga que se le fuera negada, según denuncia de los padres. El Ministerio de Salud aclaró que en la fecha la menor ya recibió el fár...
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Elizabeth es una pequeña de dos meses diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME) que requiere de la medicina Risdiplam. Según la denuncia de los padres, el Ministerio de Salud Pública (MSPBS) se niega a medicar a la bebé, alegando que la misma ya...
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Sídney (Australia), 28 nov (EFE).- La gigante energética HIF Global, con sede en Estados Unidos, junto a la empresa forestal australiana Forico, anunciaron este martes la firma de un acuerdo de cara a la producción, por primera vez, de combustibles car...
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27 DE ENERO DE 2021 El director del Hospital Pediátrico Acosta Ñu, Pio Alfieri, informó que ya se le está aplicando el Zolgensma a Bianca para combatir la atrofia muscular espinal (AME). Luego de e…
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Padres de la pequeña Meli Denis organizan un gran sorteo con el objetivo de que la niña siga asistiendo a los controles y terapias en el Hospital Pediátrico «Niños de Acosta Ñu» luego de recibir la dosis de Zolgensma. La niña junto con sus padres deben...
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Elizabeth es una niña de 1 mes y 20 días diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), que requiere de la costosa droga Zolgensma. Desde la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay (Afame) sostienen que el Ministerio de Salud Pú...
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Susan es una bebé con atrofia muscular espinal (AME) que participa de un concurso para convertirse en portada de una revista internacional. En caso de resultar ganadora, buscará ayudar a otros pacientes que sufren diversas patologías.
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Un equipo de profesionales médicos suministró la dosis de Zolgensma a una paciente de dos años de edad con diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal tipo I. Este medicamento, cuyo precio supera los dos millones de dólares, se utiliza para tratar casos de...
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En la mañana de este viernes la pequeña Meli Denis, oriunda de la colonia Blas Garay de Coronel Oviedo, recibió la dosis de la vacuna Zolgensma para combatir la atrofia muscular espinal (AME). Esta mañana, la pequeña Meli recibió la dosis del Zolgensma...
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Olimpia goleó a Ameliano con doblete de Brian Montenegro, un tanto de Fernando Cardozo y otro de Hugo Quintana. Se trató del primero de sus dos partidos a regularizar. El Franjeado sumó su segunda victoria a nivel local desde su eliminación de Copa Lib...
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Melisa Anahi la niña ovetense que padece de AME podrá acceder al medicamento Zolgensma. El Ministerio de Salud comunicó que desembolsará los recursos para la […]
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Desesperado, un hombre se encadenó frente al Ministerio de Salud para exigir un costoso medicamento para su hija, que padece Atrofia Muscular Espinal (AME).
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En el mes de marzo, un Juzgado de la capital, resolvió hacer lugar a la acción de amparo constitucional y ordenar a la cartera de Salud Pública, para la adquisición del costoso fármaco. A casi cinc…
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Los padres de la pequeña Melisa Denis, de 1 año y 4 meses, quien sufre de atrofia muscular espinal (AME), claman al Ministerio de Salud que expida la orden de compra del medicamento Zolgensma, tras un amparo judicial a favor. La pequeña Melisa Denis, d...
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Los padres de la pequeña Melisa Denis, de 1 año y 4 meses, quien sufre de atrofia muscular espinal (AME), claman al Ministerio de Salud que expida la orden de compra del medicamento Zolgensma, tras un amparo judicial a favor.
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Meli tiene un año y cuatro meses y sufre la enfermedad genética de atrofia muscular espinal (AME). Es de Coronel Oviedo y sus padres realizaron todos los estudios médicos para determinar el diagnóstico de la enfermedad que requiere un costoso tratamien...
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Este sábado 1 de junio, el presidente de la República, Mario Abdo Benítez dio su último informe de gestión ante el Congreso y la ciudadanía. Con este fack checking, te contamos algunas inconsistencias.
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Ameliano le bjó de su arasa mata a Tacuary que venía de tumbar al líder Libertad y se quedó con el clásico de Barrio Jara. El primer clásico de la semana fue para el Ame con un contundente 2 a 1. Los goles fueron obras de Alejandro Samudio, a los 70′, ...
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Nacional se acomodó en las principales posiciones del Apertura tras vencer por 1 a 0 a Sportivo Ameliano, en está jornada de viernes en el Defensores del Chaco. Casi al final del primer tiempo, David Fleitas de frente al arco no perdonó, haciendo que ...
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El ministro de Salud, Julio Borba, insistió esta mañana en que la cartera sanitaria necesita un mayor presupuesto para dar respuesta mínima a la demanda. Sobre la falta de fármacos contra el cáncer, prometió que una nueva tanda llegará en menos de 15 d...
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La familia de una niña con atrofia muscular espinal (AME) apela a la ayuda solidaria de la ciudadanía. La menor se encuentra internada en el Hospital Pediátrico conectada al respirador y precisa de un dispositivo para eliminar las secreciones pulmonare...
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Susan Marisol, de 1 año, padece Atrofia Muscular Espinal y necesita con suma urgencia un asistente de la tos. Su madre apela a la ayuda de alguna empresa o de la ciudadanía para poder conseguir el dispositivo.
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La pequeña Susan Marisol, de 1 año y tres meses, que padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) necesita de suma urgencia un asistente de la tos y su madre apela a la ayuda de alguna empresa o de la ciudadanía para poder conseguir el dispositivo.
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Libertad, pudo remontar el marcador en dos ocasiones y terminó destrozando a Sportivo Ameliano con un contundente 5-2, encuentro disputado este lunes en el estadio Manuel Ferreira, por la fecha 11 del torneo Apertura 2023. El gumarelo sigue cómodo en l...
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El pasado 14 y 15 de febrero, el Ministerio de Relaciones Exteriores de la República de China (Taiwán) juntamente con la Fundación Internacional para la Cooperación y Desarrollo (ICDF, por sus siglas en inglés) desarrolló en Taipei (capital de Taiwán) ...
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ASUNCIÓN.- El exministro de Salud, Julio Mazzoleni, señaló que en ningún país del mundo se puede aplicar la gratuidad de los medicamentos en el sector
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Suma las posturas contrarias a lo que sería el programa “poha gratis”, de la chapa presidencial de la Concertación Nacional, en el marco de las propuestas de gobierno.
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El exministro de Salud, Julio Mazzoleni, habló sobre el proyecto presentado por la oposición bajo el nombre de “Poha gratis”. Aclaró que no leyó la iniciativa pero que, preliminarmente, lo que debe aclarar es que “la salud, nunca, en ninguna parte, es ...
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Por Nahem Reyes @Nahem_360 El pasado 14 y 15 de febrero, el Ministerio de Relaciones Exteriores de la República de China (Taiwán) juntamente con la Fundación Internacional para la Cooperación y Desarrollo (ICDF, por sus siglas en inglés) desarrolló en ...
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Meli es una niña de Colonia Blas Garay, calle 4, Coronel Oviedo, que fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), tipo 1, es un grupo de enfermedades genéticas que daña y mata las neuronas motoras. Las neuronas motoras son un tipo de célula ne...
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El Ministerio de Salud anunció que las niñas Bianca y Agustina, diagnosticadas con atrofia muscular espinal (AME), recibirán el medicamento necesario para su tratamiento, luego de gestiones de la O…
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Emmita, la beba de un año y dos meses con diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME), está internada en el Hospital Central del IPS desde el 20 de enero de este año, y quiere volver al calor de su hogar y los mimos de toda su familia, por lo que ape...
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Ciudad de México, 29 nov (EFE).- Asociaciones de pacientes crearon en México una alianza para enfrentar los retos que viven las personas que padecen atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad hereditaria que progresivamente debilita y deteriora la ...
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Melissa Anahí Denis Peralta, nació en fecha 9 de abril de 2022, con el avance de sus primeros meses de vida, fue presentando signos de deterioro físico paulatino y escasa respuesta a reflejos, propios de la edad. Ante esta situación sus padres la somet...
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Meli tiene 7 meses de edad fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) es oriunda de la Colonia Blas Garay de Coronel Oviedo y necesita […]
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Meli tiene 7 meses de edad fue diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) es oriunda de la Colonia Blas Garay de Coronel Oviedo y necesita […]
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Señalaron que la cartera sanitaria les proveerá en forma permanente un medicamento denominado Risdiplam, que sirve también para el tratamiento y es de aplicación diaria.
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Los padres de la pequeña Meli, una bebé de 7 meses, diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), iniciaron una campaña para recaudar fondos y poder conseguir el medicamento que su hija necesita. En tal sentido, hacen el llamado a la solidaridad de...
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Meli es una hermosa beba de 7 meses de la colonia Colonia Blas Garay, distrito de Coronel Oviedo. Sus padres celebraron su primer aniversario de bodas el domingo 13 de noviembre. Coincidentemente lanzaron una campaña que supone un desafío de millones d...
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Ciudad de México, 9 nov (EFE).- La Asociación Mexicana de Energía (AME) solicitó a las autoridades y participantes en el sector que apliquen políticas que favorezcan las inversiones bajo un marco regulado, de respeto a la competencia y sostenible, para...
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Paranaländer entrevista al poeta y ensayista peruano Pedro Granados, en la cual recuerda su visita a nuestro país en el año del Bicentenario (2011). Empezaste a publicar a fines de los 80, eso quiere decir que sos (casi) contemporáneo de los poetas d...
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Ameliano, se consagró campeón y se adueñó de la Copa Paraguay luego de vencer a Nacional en la tanda de penales. El partido en los noventa minutos opa 1 a 1 y upepe se definió por penales. Pero Ameliano fue protagonista desde el principio, upei se defi...
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El pelotero Pablo Zeballos, delantero del Ameliano, protagonizó un hecho que podría catalogarse como polémico y subliminal ndaje. Ya que antes de que comience el partido ante Cerro Porteño, todo el plantel del Ame salió a realizar calentamientos. ¡Casi...
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El “Día Mundial de la Seguridad del Paciente” se recuerda cada 17 de setiembre. Esta conmemoración se basa firmemente en el principio fundamental de la medicina: sobre todo, no hacer daño.
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El Ministerio de Salud Pública finalmente cumplió con la orden judicial que obliga a la compra de medicamentos para un total de 23 niños con atrofia muscular espinal (AME). Uno de los fármacos es el Risdiplam, que tiene un valor de G. 67.000.000 por am...
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El vicepresidente de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay (Afamepy), Roberto Duhme, informó que el Ministerio de Salud Pública
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Los 23 niños con atrofia muscular espinal (AME) ya pudieron acceder al fármaco que la Justicia ordenó proveer al Ministerio de Salud. La asociación de padres celebró que se haya cumplido el amparo en el mes de la concienciación de la enfermedad.
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Los 23 niños con atrofia muscular espinal (AME) ya pudieron acceder al fármaco que la Justicia ordenó proveer al Ministerio de Salud. La asociación de padres celebró que se haya cumplido el amparo en el mes de la concienciación de la enfermedad. Robert...
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Luego de que Pamela Ruíz Díaz negara haber abandonado a su familia de escasos recursos, unos audios de su madre refutan sus dichos. Un gran escándalo se armó luego de que una denuncia llegara a la redacción de HOY, sobre un aparente conflicto familiar ...
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La mujer, de 64 años, fue hasta la comisaría para comunicar lo sucedido. El crimen ocurrió ayer en el barrio Fracción Campos de la ciudad de Atyrá. Matilde Sergeeff Grance (64) quedó detenida luego de asesinar a su marido Amancio Portillo Santander (53...
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La Policía Nacional detuvo durante la noche del martes a dos personas supuestamente por robar cables en la zona de la autopista Ñu Guasu. A causa de lo ocurrido, gran parte de la vía pública quedó a oscuras, especialmente en las inmediaciones del túnel...
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Padres de los pacientes pediátricos fueron capacitados previamente en cuanto al suministro del medicamento. Con esto, se da cumplimiento a la disposición judicial para su provisión, por vía del FONARESS, según informó el Ministerio de Salud. Este miérc...
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Padres de los pacientes pediátricos fueron capacitados previamente en cuanto al suministro del medicamento. Con esto, se da cumplimiento a la disposición judicial para su provisión, por vía del FONARESS, según informó el Ministerio de Salud.
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En un acto simbólico realizado en el Hospital Niños de Acosta Ñu integrantes de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame) y autoridades médicas participaron del encendido de luces que se realiza cada año. Durante el evento recordar...
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Agosto fue declarado mes de la concienciación mundial de la atrofia muscular espinal (AME). Se trata de una oportunidad para dar visibilidad a esta enfermedad neuromuscular rara. En este sentido, cada año, cada segundo sábado de agosto muchas familias ...
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En el mes de concienciación mundial sobre la Atrofia Muscular Espinal (AME), familiares de Bianquita, la niña que se convirtió en la primera paraguaya en
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Cynthia Rotela, mamá de Yuliana, la niña que padece AME, comentó que se adelantó la aplicación del Zolgensma para esta mañana. Las esperanzas se centran en que la pequeña tenga una mejor calidad de vida.
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El jueves 4 de agosto, Yuliana saldrá de su casa a las 6:30 y se dirigirá al Hospital Nacional Niños de Acosta Ñu. Le acompañará una caravana para palpitar con su familia esta gran felicidad. Recibirá el Zolgensma, medicación de tratamiento genético qu...
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El juez en lo civil y comercial del segundo turno, Arnaldo Martínez Rozzano hizo lugar a un amparo contra el Ministerio de Salud Pública y ordenó a la citada cartera de Estado adquirir y proveer el medicamento requerido para el tratamiento de la Atrofi...
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Mediante una sentencia favorable al recurso de amparo judicial presentado por padres de niños con Atrofia Muscular Espinal (AME), el Ministerio de Salud Pública recibió la orden de proveer en un plazo no mayor a 10 días, de la medicación para tratar es...
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Una feliz mamá confirmó que la nena Yuliana Esperanza González Rotela de un año de edad recibirá el medicamento Zolgensma, que mejorará su condición ya que padece de atrofia muscular espinal (AME), enfermedad que le impide sentarse, pararse o caminar.
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La familia se encuentra asfixiada económicamente ya que el tratamiento de la pequeña de seis meses conlleva muchos gastos. La niña necesita, aparte del respirador, un generador eléctrico, un aire acondicionado, una heladera para que sus medicamentos se...
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