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Tras el fallecimiento de Bianca, la dulce niña que unió a todo un país en su lucha contra la atrofia muscular espinal (AME), sus padres Tania Maíz y José Patiño se vieron envueltos en un escándalo en redes a raíz de su separación. La polémica en redes ...
Tras el fallecimiento de Bianca, la dulce niña que unió a todo un país en su lucha contra la atrofia muscular espinal (AME), sus padres Tania Maíz y José Patiño se vieron envueltos en un escándalo en redes a raíz de su separación. La polémica ...
Upéi se contradijo contanto lo siguiente: “Sólo un respirador tenemos que queremos vender (en eso sí nos pusimos de acuerdo a las duras), y cuando lo vendamos dividiremos el dinero a la mitad, pero mi mitad solo será para cancelar el crédito que se sa...
9 de abril de 2024 15:36 Separación de los padres de Bianca desata polémica en redes Foto 1 de 1 La “pelea virtual” entre los padres de Bianca desató indignación en redes sociales. 9 de abril de 2024 15:36 La polémica en redes sociales inició luego de ...
Los padres de Bianca, Tania Maíz y José Patiño estarían vendiendo máquinas que ayudaron a Bianca. Sin embargo, posteriormente pareció contradecirse al mencionar lo siguiente: “Sólo un respirador tenemos que queremos vender (en eso sí nos pusimos de acu...
Este miércoles, en la ciudad de Villa Elisa, darán el último adiós a Bianca Abigail Patiño Maíz, de 4 años, la niña que padecía de Atrofia Muscular Espinal (AME) y que se convirtió en el ícono en la lucha contra esta enfermedad en el país. Sos lo...
Este miércoles, en la ciudad de Villa Elisa, darán el último adiós a Bianca Abigail Patiño Maíz, de 4 años, la niña que padecía de Atrofia Muscular Espinal (AME) y que se convirtió en el ícono en la lucha contra esta enfermedad en el país. Siento que m...
La niña Bianca, quien se había convertido en un símbolo de lucha contra la atrofia muscular espinal (AME), falleció este martes. Desde la página Todos Somos Bianca en Instagram, cuenta de la red social que administran los padres de la niña, c...
Recordaron que Bianca utilizaba respirador y estaba bajo tratamiento médico por su atrofia espinal muscular con el doctor Carlos Franco en el hospital Acosta Ñu.SÍMBOLO DE LUCHALa pequeña se convirtió en un símbolo en la lucha contra la compleja enfer...
Una triste noticia conmocionó las redes sociales en la tarde de este martes, cuando la subcomisaría de Ypané confirmaba la muerte de la pequeña Bianca Magalí que luchaba contra la atrofia muscular espinal y que conmovió a todo un país con su histo...
Confirman la muerte de Bianca, la pequeña que con su historia conmovió a todo un país Desde la subcomisaría del barrio San Isidro de Ypané, confirmaron la muerte de Bianca, la pequeña que con su historia de lucha contra la enfermedad del AME conmovió a...
Este martes se confirmó el fallecimiento de la pequeña Bianca, quien luchó contra la atrofia muscular espinal (AME). A pesar de que su salud había experimentado avances después de recibir el medicamento Zolgensma, la valiente niña no resistió a la enfe...
La niña Bianca, quien se había convertido en un símbolo de lucha contra la atrofia muscular espinal (AME), falleció este martes. Desde la página Todos Somos Bianca en Instagram, cuenta de la red social que administran los padres de la niña, confirmaron...
“Gracias por dejarnos ser tus papás, gracias por darnos el privilegio de cuidarte”, escribieron sus padres en las redes sociales de “Todos Somos Bianca”. Esto parece una pesadilla, no sabemos cómo vamos a poder vivir sin vos, sin tu sonrisa, sin tus br...
Esto parece una pesadilla, no sabemos cómo vamos a poder vivir sin vos, sin tu sonrisa, sin tus bromas, sin tu presencia física«, dice parte de la dedicatoria que sigue acompañada de una fotografía de la querida niña que marcó el corazón de todo el país.
Esto parece una pesadilla, no sabemos cómo vamos a poder vivir sin vos, sin tu sonrisa, sin tus bromas, sin tu presencia física", dice parte de la dedicatoria que sigue acompañada de una fotografía de la querida niña que marcó el corazón de todo el pa...
Desde la página Todos Somos Bianca en Instagram, cuenta de la red social que administran los padres de la niña, confirmaron la partida de la niña con atrofia muscular espinal (AME) en la tarde de este martes. “Esto parece una pesadilla, no sabemos cómo...
Este martes, se confirmó el fallecimiento de Bianca, la niña que padecía de Atrofia Muscular Espinal (AME) y que movilizó a todo el país para conseguir el tratamiento con el que mejoraría su condición. Falleció en su vivienda ubicada en la ciudad de Yp...
27 DE ENERO DE 2021 El director del Hospital Pediátrico Acosta Ñu, Pio Alfieri, informó que ya se le está aplicando el Zolgensma a Bianca para combatir la atrofia muscular espinal (AME). En las primeras horas de este miércoles se inició el momento más ...
En nuestro país, la Fundación Curame Paraguay invita a todas las personas a encender una vela en memoria de aquellos niños que cerraron sus ojos y se convirtieron en ángeles del cielo a consecuencia de esta afección de origen genético que cursa con deb...
Por Viviana Orrego, periodista ()Hoy, 15 de mayo, se conmemora el Día Nacional de la Madre, en coincidencia con el Día de la Independencia Patria, y La Nación, para rendir homenaje a todas las madres en su día, te cuenta el testimonio de dos madres que...
Yuli, la primera paciente que por ley accederá a medicamento para tratamiento de atrofia muscular La familia de la pequeña Yuliana Esperanza González Rotela celebra algo histórico en el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) en Paraguay. Tamb...
1 de marzo de 2022 12:15 Por segundo año consecutivo, Nación Media distinguirá a Héroes de la actualidad Foto 1 de 1 La familia del doctor Hugo Diez Pérez recibió el premio a Héroe del Año, en el 2021. Foto: Eduardo Velázquez/ La Nación Por segundo año...
El Grupo Nación premiará esta noche a los héroes del año, en el marco del Día de los Héroes. mientras que Joshua Duerksen fue declarado héroe juventud, por ser el primer paraguayo en ganar una carrera oficial de monoplazas de fórmula.Se destacó como hé...
y compartido por nuestros distintos medios, se premiarán a las categorías Héroe Popular (acciones que se representen a favor la comunidad), Héroe Deportivo (una personalidad cuya historia competitiva y de vida haya inspirado a los demás), Héroe Civil (...
Por Viviana Orrego, periodista (viviana.orrego@gruponacion.com.py)Se dice que luego de la tormenta, siempre llega la calma y así ocurrió con Tania Maíz y José María Patiño, los papás de la pequeña Bianca Patiño Maíz, diagnosticada con Atrofia Muscular ...
Bianquita, junto con sus padres, el día en que cumplió 3 añitos. Todos en la familia nos contagiamos pero fueron síntomas de una gripe común», contó Tania Maíz, madre de la pequeña Bianca que el pasado 4 de febrero cumplía 3 añitos. Luego de la aplicac...
Bianca cumple tres años: "Hoy celebramos la vida, el amor y el milagro" 04-02-2022, 18:04 Bianca, la pequeña que padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) y se aplicó el costoso medicamento Zolgensma, cumplió tres añitos y lo celebró con una fiestita. B...
La pequeña y valiente Bianca, quien recibió el medicamento más caro del mundo para su tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), cumplió tres añitos y lo celebró con una fiestita. Compartir Bianca Patiño Maíz, la pequeña diagnosticada con At...
Hoy es un día muy especial para Bianca, la pequeña diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 2 que cautivó el corazón de todos los paraguayos, ya que cumple 3 añitos y lo celebró con una divertida fiestita.Tras una increíble campaña solidar...
Nota relacionada: Bianca padece Atrofia Muscular Espinal (AME) Tipo 1 y lucha por su vida desde el primer instante que llegó al mundo, sin embargo, contra todo pronóstico, día a día, da un paso más hacia el mañana. La niña cumplió el día de hoy 3 años ...
Se cumplió un año del Día Z, día instaurado por José Patiño y Tania Maíz, padres de la pequeña Bianca, por el día de la aplicación del Zolgensma a la pequeña para mitigar los efectos de la Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 que padece.El 27 de enero...
Bianca fue la primera niña con AME que recibió el Zolgensma, que cuesta G. Son 7 los niños que reciben medicación Tras la gran lucha se aprobó la ley conocida como “Bianquita”. Actualmente son 7 los niños que reciben medicación y tratamiento gratuito. ...
Tania Maíz, madre de Bianca, destacó los grandes avances de salud que está teniendo su hija a un año de aplicarse el medicamento Zolgensma para combatir la atrofia muscular espinal (AME). El 27 de enero del año pasado, la niña se aplicó el medicamento ...
Pese a los pronósticos médicos en contra, José María Patiño y Tania Maíz, los padres de Bianca, extremaron recursos para conseguir el Zolgensma, para la cura definitiva de la atrofia muscular espinal (AME). Lea más: “El mayor logro es que sigue con vid...
Se cumple un año de la exitosa medicación de la pequeña Bianca Un año ha pasado desde la aplicación de aquel costoso medicamento a la niña Bianca. 28/01/2022 Por Edicion Prensa Tania Maíz, madre de Bianca, explicó a NPY que la pequeña que padece de atr...
Foto: Captura de pantalla - NPY Tania Maíz, madre de Bianca, explicó a NPY que la pequeña que padece de atrofia muscular espinal evolucionó favorablemente tras la aplicación de la costosa medicación y actualmente continúa con su régimen de tratamiento ...
Tania Maíz también se refirió al apoyo que recibieron durante todo el proceso y agradeció las muestras de cariño, apoyo y preocupación de toda la ciudadanía para con su pequeña hija. Rememoró que cuando le recetaron el costoso Zolgensma, probablemente ...
Bianca recibió la medicación gracias a la incansable lucha de sus padres y la ayuda de miles de compatriotas. “Un sueño hecho realidad”, había mencionado Tania Maíz, la madre de la niña de 2 años que recibió la medicación Zolgensma para ayudarla en su ...
El caso de la pequeña Bianca Patiño es una historia que demostró que la esperanza es lo último que se pierde, que no hay obstáculos para luchar y enfrentar a la vida cuando hay fe y amor en el corazón. “Realmente lo que fue el año pasado y lo que es ho...
21 hitos e imágenes del 2021 Hitos fotográficos de este 2021, el segundo año de pandemia marcado por el heroísmo, la esperanza y el entusiasmo de volver a vivir Por y 26 de diciembre de 2021 - 01:45 19 de diciembre. El 9 de julio llegó a nuestro país l...
Los músculos de Bianquita están respondiendo al medicamento y hasta ya se puede sentar solita por unos segundos. Mi hija ya se puede sentar sola por más que sea por unos segundos, sostiene la cabeza y hasta sabe pintar”, dice con una emoción tal vez ma...
En Paraguay, la solidaridad y el trabajo en equipo están presentes siempre. La pequeña Bianca, que padece atrofia muscular espinal (AME), pudo acceder al medicamento Zolgensma requerido para su tratamiento luego de una campaña que llevaron adelante sus...
Los padres de la pequeña Bianca Patiño Maíz, José Patiño y Tania Maíz, habilitaron ayer en el marco de un festejo por el Día del Niño la Fundación Cúrame Paraguay. El objetivo de esta iniciativa es dar facilidad a las familias que provienen del interio...
Es nuestro sueño seguir ayudando a la familias para alivianar más todo el proceso duro de sobrellevar la enfermedad de un hijo, hermano, sobrina, madre o padre”, señalaron los padres de Bianca.Leé más: COVID-19: “Estamos en buena etapa epidemiológica, ...
La madre de la pequeña asegura que no pierden las esperanzas de que sigan los avances. Tania Maíz, madre de la pequeña, con fuerza en la voz por la emoción comentó sobre los avances de la niña, quien demostró que no se deja vencer. Tiene una vitalidad ...
La pequeña Bianca de tan solo 3 añitos, quien padece de atrofia muscular espinal (AME), se recupera favorablemente luego de que se le aplicara hace tres meses el costoso medicamento Zolgensma, para cuya compra se había desarrollado una multitudinaria c...
Los padres de Bianca hoy se sienten orgullosos de la enorme campaña que realizaron durante dos años para poder mejorar la calidad de vida de su hija, que fue diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad genética que ataca las neuron...
Los padres de Bianca hoy se sienten orgullosos de la enorme campaña que realizaron durante dos años para poder mejorar la calidad de vida de su hija, que fue diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), una enfermedad genética que ataca las neuron...
El doctor José Medina, neuropediatra que realiza el tratamiento a la pequeña Bianca, que padece de atrofia muscular espinal (AME), anhela que otros niños con la misma enfermedad puedan recibir el medicamento Zolgensma para poder recuperarse, al igual q...
La pequeña Bianca, de 3 años, se recupera favorablemente, a tres meses de la aplicación del Zolgensma, para combatir la atrofia muscular espinal (AME). Para un AME tipo 1 sin medicación es imposible que esté parada en un bipedestador, ella maneja mejor...
Hace tres meses atrás, la pequeña Bianca, quien padece de atrofia muscular espinal (AME), se aplicó el costoso medicamento Zolgensma, que llegó al país desde los Estados Unidos y actualmente, la pequeña intenta decir algunas palabras, juega, se sienta ...
Bianca sigue sorprendiendo en su evolución tras aplicación del Zolgensma La medicación indicada y la estimulación que recibe a diario están dando sus frutos visibles en la pequeña Bianca, ante sus emocionados padres. La mamá contó que la niña ya es cap...
Los padres y médicos tratantes de la pequeña Bianca, quien sufre de Atrofia Muscular Espinal (AME), resaltan la sorprendente evolución de la niña. La larga lucha de los padres de Bianca, para que la niña pueda recibir un costoso medicamento para seguir...
Bianca presenta un avance casi “milagroso” en su tratamiento contra la atrofia muscular espinal (AME). Bianca, está llegando a los tres meses de haberse aplicado el costoso medicamento Zolgensma.//Facebook Tania Maíz, madre de la pequeña Bianca, coment...
La pequeña con AME ya tiene fuerza en sus piernas y aguanta estar parada unas 2 horas al día. El pasado 27 de enero, Bianquita, la pequeña con una rara enfermedad llamada AME, pudo aplicarse el medicamento más caro del mundo, el cual es impagable para ...
La pequeña Bianca, está llegando a los tres meses de haberse aplicado el costoso medicamento Zolgensma. En conversación con el diario Crónica, Tania Maíz, madre de la pequeña Bianca, comentó que la niña de 2 años cumple casi tres meses de haber iniciad...
La pequeña Bianca, está llegando a los tres meses de haberse aplicado el costoso medicamento Zolgensma. En conversación con el diario Crónica, Tania Maíz, madre de la pequeña Bianca, comentó que la niña de 2 años cumple casi tres meses de haber iniciad...
A casi tres meses de que la pequeña Bianca se aplicara el medicamento más costoso del mundo, Zolgensma, presenta un avance casi “milagroso” en su tratamiento contra la atrofia muscular espinal (AME). “Gracias a Dios no presentó en todo este tiempo efec...
A casi tres meses de que la pequeña Bianca se aplicara el medicamento más costoso del mundo, Zolgensma, presenta un avance casi “milagroso” en su tratamiento contra la atrofia muscular espinal (AME).Tania Maíz, madre de Bianca, comentó a Crónica que es...
