Tras el fallecimiento de Bianca, la dulce niña que unió a todo un país en su lucha contra la atrofia muscular espinal (AME), sus padres Tania Maíz y José Patiño se vieron envueltos en un escándalo en redes a raíz de su separación. Saltaron denuncias de...
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Nacionales - Tras el fallecimiento de Bianca, la dulce niña que unió a todo un país en su lucha contra la atrofia muscular espinal (AME), sus padres Tania Maíz y José Noticiero Paraguay
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¿Se acuerdan de la niña Bianca?: La hermosa niña que luchó por años contra la atrofia muscular espinal (AME) y que falleció en diciembre pasado, pues resulta que ahora hay un bolonki nde ava entre sus padres quienes están en pleno proceso de separación...
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Tras el fallecimiento de Bianca, la dulce niña que unió a todo un país en su lucha contra la atrofia muscular espinal (AME), sus padres Tania Maíz y José Patiño se vieron envueltos en un escándalo en redes a raíz de su separación. Saltaron denuncias de...
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El fallecimiento de la pequeña Bianca, la valiente niña que luchaba contra la atrofia muscular espinal (AME) y que nos dejó en diciembre pasado, ha
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Este miércoles, en la ciudad de Villa Elisa, darán el último adiós a Bianca Abigail Patiño Maíz, de 4 años, la niña que padecía de Atrofia Muscular Espinal (AME) y que se convirtió en el ícono en la lucha contra esta enfermedad en el país. Ayer se dio...
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La niña Bianca, quien se había convertido en un símbolo de lucha contra la atrofia muscular espinal (AME), falleció este martes. Su salud había presentado grandes avances luego de que recibió el me…
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Este martes se confirmó el fallecimiento de la pequeña Bianca, quien luchó contra la atrofia muscular espinal (AME). A pesar de que su salud había experimentado avances después de recibir el medicamento Zolgensma, la valiente niña no resistió a la enfe...
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“Gracias por dejarnos ser tus papás, gracias por darnos el privilegio de cuidarte”, escribieron sus padres en las redes sociales de “Todos Somos Bianca”. La niña se convirtió en símbolo de la lucha…
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La pequeña Bianca falleció este martes, la triste noticia fue confirmada por los padres. La niña dio una larga lucha contra la atrofia muscular espinal (AME).
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La pequeña Bianca falleció este martes, la triste noticia fue confirmada por los padres. La niña dio una larga lucha contra la atrofia muscular espinal (AME).
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La niña Bianca, quien se había convertido en un símbolo de lucha contra la atrofia muscular espinal (AME), falleció este martes. Su salud había presentado grandes avances luego de que recibió el medicamento Zolgensma para combatir la enfermedad.
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27 DE ENERO DE 2021 El director del Hospital Pediátrico Acosta Ñu, Pio Alfieri, informó que ya se le está aplicando el Zolgensma a Bianca para combatir la atrofia muscular espinal (AME). Luego de e…
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Hoy, 15 de mayo, se conmemora el Día Nacional de la Madre, en coincidencia con el Día de la Independencia Patria, y La Nación, para rendir homenaje a todas las madres en su día, te cuenta el testimonio de dos madres que sin capa ni superpoderes se conv...
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La familia de la pequeña Yuliana Esperanza González Rotela celebra algo histórico en el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) en Paraguay. Mediante un amparo constitucional y la Ley Bianquita, “Yuli” se convierte en la primera paraguaya en a...
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Por segundo año consecutivo, El Grupo Nación Media premiará a los “héroes del año”, en distintos rubros de la sociedad, en el marco del Día Nacional de los Héroes. La iniciativa busca reconocer las buenas acciones de ciudadanos y ciudadanas a beneficio...
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El Grupo Nación premiará esta noche a los héroes del año, en el marco del Día de los Héroes. Esto, con el objetivo de destacar y visibilizar las buenas acciones que desarrollan algunas personas en su cotidiano vivir y que los héroes no solo están en lo...
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Ahora que el mundo entero está amenazado por una guerra, vale mencionar que en la historia de América Latina no hubo un conflicto bélico en el que
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Se dice que luego de la tormenta, siempre llega la calma, y así ocurrió con Tania Maíz y José María Patiño, los papás de la pequeña Bianca Patiño Maíz, diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), quienes luego de sortear todo tipo de obstáculos d...
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"Fueron cinco días de terror los que vivimos, pero gracias al cielo Bianquita pudo vencer al Covid. Realmente estuvo muy mal durante una semana porque
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Bianca, la pequeña que padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) y se aplicó el costoso medicamento Zolgensma, cumplió tres añitos y lo celebró con una fiestita. “3 años de muchas luchas y de grandes victorias”, expresaron sus padres.
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La pequeña y valiente Bianca, quien recibió el medicamento más caro del mundo para su tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), cumplió tres añitos y lo celebró con una fiestita. “3 años de muchas luchas”, dijeron sus papis.
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Hoy es un día muy especial para Bianca, la pequeña diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME) tipo 2, que cautivó el corazón de todos los paraguayos, cumplió 3 añitos y lo celebró con una divertida fiestita.
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Una fecha cargada de emoción. Bianca, la niña que conquistó los corazones paraguayos tras la gran campaña realizada por sus padres en pos de obtener la medicina más cara del mundo (Ver Nota), está de
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Se cumplió un año del Día Z, día instaurado por José Patiño y Tania Maíz, padres de la pequeña Bianca, por el día de la aplicación del Zolgensma a la pequeña para mitigar los efectos de la Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 que padece.
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Tania Maíz, madre de Bianca, destacó los grandes avances de salud que está teniendo su hija a un año de aplicarse el medicamento Zolgensma para combatir la atrofia muscular espinal (AME). La familia de la niña luchó arduamente para conseguir el costoso...
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Tania Maíz, madre de Bianca, destacó los grandes avances de salud que está teniendo su hija a un año de aplicarse el medicamento Zolgensma para combatir la atrofia muscular espinal (AME). La familia de la niña luchó arduamente para conseguir el costoso...
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Un año ha pasado desde la aplicación de aquel costoso medicamento a la niña Bianca. Sus padres, tras un larga e incansable lucha, celebran la evolución favorable de la niña que se ganó el cariño del país.
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Se cumplió un año de la aplicación de aquel costoso medicamento a la niña Bianca. Sus padres, tras un larga e incansable lucha, celebran la evolución favorable de la niña que se ganó el cariño del país.
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Bianca recibió la medicación gracias a la incansable lucha de sus padres y la ayuda de miles de compatriotas. El caso de la pequeña Bianca Patiño es una historia que demostró que la esperanza es lo último que se pierde, que no hay obstáculos para lucha...
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“Para nosotros es realmente la bendición más grande que nos podía llegar a pasar”, dijo la mamá con una emoción que le toca profundo a cualquiera. “Hace
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CAMPEONA. En 2007, Tatiana recibió el gesto de solidaridad que le cambió la vida, un corazón.
MILAGRO. El caso de José Zaván demuestra la solidaridad que involucra a diversos distritos.
EJEMPLO. Gracias a la campaña "Todos somos Bianca" las personas ...
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Los padres de la pequeña Bianca Patiño Maíz, José Patiño y Tania Maíz, inauguraron ayer en el marco de un festejo por el Día del Niño la Fundación Cúrame Paraguay.
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Su caso conmovió a todo el país. Se convirtió en la niña más querida, tras el desafío que le tocó vivir. Bianca pudo tocar el triunfo junto con toda la
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La pequeña Bianca de tan solo 3 añitos, quien padece de atrofia muscular espinal (AME), se recupera favorablemente luego de que se le aplicara hace tres meses el costoso medicamento Zolgensma, para cuya compra se había desarrollado una multitudinaria c...
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La pequeña Bianca evoluciona progresivamente a tres meses de la aplicación del Zolgensma, el costoso medicamento al que accedió gracias a la solidaridad de la gente y a la incansable lucha de sus padres.
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La pequeña Bianca evoluciona progresivamente a tres meses de la aplicación del Zolgensma, el costoso medicamento al que accedió gracias a la solidaridad de la gente y a la incansable lucha de sus padres.
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La pequeña Bianca, de 3 años, se recupera favorablemente, a tres meses de la aplicación del Zolgensma, para combatir la atrofia muscular espinal (AME).
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La medicación indicada y la estimulación que recibe a diario están dando sus frutos visibles en la pequeña Bianca, ante sus emocionados padres. La mamá contó que la niña ya es capaz de estar sin respirador gran parte del día, traga saliva y señala obje...
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La pequeña con AME ya tiene fuerza en sus piernas y aguanta estar parada unas 2 horas al día. El pasado 27 de enero, Bianquita, la pequeña […]
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La pequeña Bianca, está llegando a los tres meses de haberse aplicado el costoso medicamento Zolgensma. Hoy presenta un avance casi “milagroso” en su tratamiento contra la atrofia muscular espinal (AME). En conversación con el diario Crónica, Tania Maí...
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La pequeña Bianca, está llegando a los tres meses de haberse aplicado el costoso medicamento Zolgensma. Hoy presenta un avance casi “milagroso” en su tratamiento contra la atrofia muscular espinal …
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A casi tres meses de que la pequeña Bianca se aplicara el medicamento más costoso del mundo, Zolgensma, presenta un avance casi “milagroso” en su tratamiento contra la atrofia muscular espinal (AME). Tania Maíz, madre de Bianca, comentó a Crónica que e...
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A casi tres meses de que la pequeña Bianca se aplicara el medicamento más costoso del mundo, Zolgensma, presenta un avance casi “milagroso” en su tratamiento contra la atrofia muscular espinal (AME).
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La pequeña con AME ya tiene fuerza en sus piernas y aguanta estar parada unas 2 horas al día. El pasado 27 de enero, Bianquita, la pequeña con una rara
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Es el segundo día en que los padres de Bianca están encadenados frente al Ministerio de Salud. Explicaron qué exigen para retirarse del sitio.
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Los grupos de medios Nación y Multimedia reconocieron a los más destacados de la sociedad en siete categorías. Fue durante una emisión especial por el 1 de marzo.
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Tania Maíz, madre de la niña Bianca Patiño Maíz, en contacto con Radio 1000, informó que a más de un mes de haber recibido el medicamento Zolgensma, la pequeña no experimenta reacciones adversas al fármaco.
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La premiación emitida en el Canal Gen fue dada para reconocer a las distintas personalidades por sus acciones en beneficio del bien común: salvar vidas, ayudar a sus comunidades o inspirar a ser mejores ciudadanos.
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A un mes de la aplicación del costoso medicamento Zolgensma a la niña Bianca Patiño Maíz, paciente con tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), los médicos reportaron que la pequeña no registró los efectos secundarios adversos que se esper...
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Anoche se realizó una emisión especial por el canal GEN, “Héroes”, el cual tiene como objetivo otorgar reconocimientos a las personalidades más
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Una ceremonia anual que galardona a destacadas figuras vinculadas con la heroicidad civil y el ejemplo cívico que pretende estimular las acciones y el testimonio solidario, transformador e innovador en nuestra sociedad. El evento es organizado por G...
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La lucha incansable de sus padres y el batallar ante todo pronóstico fue la clave para la “victoria” de Bianca, la niña con una rara enfermedad, llamada
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La pequeña Bianca cumple 2 años y sigue respondiendo bien a la dosis del Zolgensma, que hace una semana se aplicó para salvar su vida. Su mamá se mostró sorprendida por todo el cariño que ya recibió de la gente y con su pareja consideraron un logro de ...
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La pequeña Bianca cumple 2 años y sigue respondiendo bien a la dosis del Zolgensma, que hace una semana se aplicó para salvar su vida. Su mamá se mostró sorprendida por todo el cariño que ya recibió de la gente y con su pareja consideraron un logro de ...
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Bianca Patiño Maíz, la niña AME tipo 2 conocida y muy querida en todo el país, hoy cumple su segunda vuelta al sol con mayor esperanza de vida tras la aplicación del Zolgensma, medicamento considerado más caro del mundo.
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La pequeña Bianca, quien recibió el pasado miércoles la dosis del Zolgensma que le puede salvar la vida, evoluciona de manera favorable a la aplicación del medicamento. Los próximos meses serán claves para la recuperación de la niña.
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El neuropediatra José Medina, que atiende a Bianca, reportó que la niña hasta el momento presentó buenas condiciones de salud después de haber recibido el medicamento Zolgensma para combatir la atrofia muscular espinal (AME). Bianca, la niña de 1 año y...
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El neuropediatra José Medina, que atiende a Bianca, reportó que la niña hasta el momento presentó buenas condiciones de salud después de haber recibido el medicamento Zolgensma para combatir la atrofia muscular espinal (AME).
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SANTA ROSA DEL AGUARAY (Nacionales, Redacción) Luego de meses de calvario donde el país entero se movilizó, sus padres que tuvieron que enfrentar al gobierno y clamar al Ministerio de Salud para que aprueben y colaboren en beneficio de su hija, a pesra...
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  Tras una larga lucha, finalmente llegó el día tan esperado. Bianca recibió ayer el fármaco Zolgensma que le ayudará a superar la atrofia muscul...
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Esta mañana, la pequeña Bianca recibió la primera dosis del zolgensma, el costoso y tan esperado medicamento que finalmente fue aprobado por el Ministerio de Salud. Se encuentra internada en terapia intermedia del Hospital Pediátrico Acosta Ñu y luego ...
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El director del Hospital Pediátrico Acosta Ñu, Pio Alfieri, informó que ya se le está aplicando el Zolgensma a Bianca para combatir la atrofia muscular espinal (AME). Luego de esto quedará en observación entre seis a 24 horas.
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El director del Hospital Pediátrico Acosta Ñu, Pio Alfieri, informó que ya se le está aplicando el Zolgensma a Bianca para combatir la atrofia muscular espinal (AME). Luego de esto quedará en observación entre seis a 24 horas.
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El director del Hospital Pediátrico Acosta Ñu, Pio Alfieri, informó que ya se le está aplicando el Zolgensma a Bianca para combatir la atrofia muscular espinal (AME). Luego de esto quedará en observación entre seis a 24 horas.
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El director del Hospital Pediátrico Acosta Ñu, Pio Alfieri, mencionó que Bianca recibirá el Zolgensma para combatir la atrofia muscular espinal (AME) en la mañana de este miércoles. Luego de esto quedará en observación entre seis a 24 horas.
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Tras una larga búsqueda por parte de sus papis, la pequeña Bianca está a solo unos días de recibir el Zolgensma, medicamento que mejoraría su condición de […]
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Tras una larga búsqueda por parte de sus papis, la pequeña Bianca está a solo unos días de recibir el Zolgensma, medicamento que mejoraría su condición de vida, siendo paciente con Atrofia Muscular Espinal (AME).
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Entre hoy y mañana los padres de la pequeña Bianca estarían firmando el contrato con la empresa productora del medicamento que la niña necesita para […]
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Entre el martes y el miércoles próximos, los progenitores de la niña Bianca firmarán el contrato con la empresa productora del costoso medicamento que la menor necesita para el tratamiento de su cuadro de atrofia muscular espinal.
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La angustia e incertidumbre estarían finalizando este mes de enero para la familia de Bianca, quien recibirá el medicamento para combatir su enfermedad. Así se abre una luz de esperanza para la niña l
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La angustia e incertidumbre estarían finalizando este mes de enero para la familia de Bianca, quien recibirá el medicamento para combatir su enfermedad. Así se abre una luz de esperanza para la niñ…
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La angustia e incertidumbre estarían finalizando este mes de enero para la familia de Bianca, quien recibirá el medicamento para combatir su enfermedad. Así se abre una luz de esperanza para la niña luego de una intensa lucha de sus padres.
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La angustia e incertidumbre estarían finalizando este mes de enero para la familia de Bianca, quien recibirá el medicamento para combatir su enfermedad. Así se abre una luz de esperanza para la niña luego de una intensa lucha de sus padres.
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La pequeña Bianca Patiño Maíz diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), está cerca del día Z, la aplicación del medicamento Zolgensma, considerado el más caro del mundo por costar US$ 2,1 millones
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Una integrante del Comité Nacional de Bioética del Paraguay ratificó que la recomendación que se brindó en el caso de Bianca, la beba diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), no es vinculante y que el documento sobre el cual se expidieron no d...
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Hace menos de un mes, Mario Abdo Benítez, presidente de la República, calificaba de “haraganes” a los que pedían aumento de impuestos. El domingo, su ministro de Salud lo solicitó debido a las pobres condiciones de Salud pública.
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Después de pasar días de incertidumbre los padres de Bianca han podido tener una respuesta favorable con respecto a la situación de la pequeña, que padece de atrofia muscular espinal (AME). El Gobierno se ha comprometido a pagar el dinero faltante para...
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Reunidos en el Ministerio de Salud este lunes autoridades sanitarias y del Ministerio de Hacienda, además del médico tratante de la pequeña Bianca Patiño Maíz iniciaron las gestiones para la compra del medicamento que la niña requiere para tratar su at...
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El doctor Pío Alfieri, director del Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu, dijo que este año hubo más casos de cáncer infantil que de COVID-19 en el nosocomio que dirige. Además, se registró una importante cantidad de urgencias pediátricas.
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Cirila Espínola, vicepresidenta del Círculo de Médicos, exige al ministerio de Salud, desarrollar capacitaciones permanentes para el personal de blanco. Desde Becal sostienen que capacitaron a unos 300 médicos y 1000 enfermeros este año pero que el pre...
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La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame) celebra que Salud opte por la vida de Bianca y espera que realice más acciones y recursos para tres niños menores de dos años.
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El Ministerio de Salud comunicó a los padres de la niña que el Gobierno Nacional se compromete a conseguir el dinero que falta y conseguir el medicamento que requiere la pequeña en su lucha contra la atrofia muscular espinal (AME).
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Anoche el viceministro de Salud, Dr. Julio Rolón, hizo entrega a los padres de la pequeña Bianca un documento de compromiso de que la institución sanitaria se hará cargo de completar el dinero faltante y llevar a cabo su tratamiento.
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Tras dos días de huelga, los padres de Bianca se retiran del Ministerio de Salud ya que el Gobierno se comprometió a responsabilizarse de conseguir y aplicar el medicamento que la pequeña requiere.
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Numerosas personas se siguen juntando frente al Ministerio de Salud para apoyar a la familia de la pequeña Bianca este sábado de noche. Mientras tanto, los padres de la menor advierten que se van a encadenar frente a Mburuvicha Roga si el Presidente Ma...
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Los familiares de niños afectados por atrofia muscular espinal (AME) se unieron para una lucha en común, pues arguyen que estos niños y jóvenes, 46 diagnosticados con AME a nivel país, están buscando un tratamiento. Y aseguran que el Gobierno no tiene ...
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Los padres y amigos de la familia de Bianca están encadenados en las afueras del Ministerio de Salud. Esto es lo que buscan para retirarse del sitio.
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El doctor Guillermo Sequera habló sobre el caso de Bianca y advirtió que al año se presentan nueve a 12 casos de bebés que padecen atrofia muscular espinal (AME). Dijo que esto representa una gran encrucijada para un país como el nuestro, "donde todaví...
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Este sábado, Tania Maíz volvió a cuestionar al funcionario público y afirmó que seguirá encadenada frente a la cartera sanitaria hasta obtener un compromiso por escrito del ministro de Salud para el tratamiento de su pequeña.
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Los padres de Bianca informaron que el Gobierno se encuentra gestionando el medicamento con Suiza para su hija, luego de cerrar la vía con Brasil, […]
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El viceministro de Salud, Julio Rolón, en representación del Ministerio de Salud Pública, se comprometió a gestionar los trámites pertinentes para asegurar la provisión del medicamento Zolgensma, a fin de que la pequeña Bianca posteriormente pueda segu...
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Ayer, un país se unió a un mismo pedido: “No dejen morir a Bianca”. Bien temprano, los padres de la pequeña que sufre de atrofia muscular espinal (AME) y
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El diputado se unió a la indignación ciudadanía por la situación de desamparo de parte del Ministerio encabezado por Julio Mazzoleni respecto a la niña que necesita de un medicamento estimado en 2 millones de dólares.
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Los padres de Bianca informaron que el Gobierno se encuentra gestionando el medicamento con Suiza para su hija, luego de cerrar la vía con Brasil, donde se intentó conseguir a un menor costo. También mencionaron que el Gobierno no asegura completar el ...
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El viceministro de Salud, Julio Rolón, en representación del Ministerio de Salud Pública, se comprometió a hacer los trámites pertinentes pa
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Los padres de Bianca anunciaron que seguirán encadenados frente al Ministerio de Salud y que no se van a ir del lugar hasta que el medicamento sea aplicado a su hija. Solicitan que la Comisión Bioética se rectifique en su dictamen.
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"No nos vamos a ir hasta que le apliquen el medicamento a Bianca", anunciaron los padres de la niña que seguirán encadenados frente al Ministerio de Salud. Piden que Comisión Bioética se rectifique en el dictamen que había emitido.
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Los padres de Bianca anunciaron que seguirán encadenados frente al Ministerio de Salud y que no se van a ir del lugar hasta que el medicamento sea aplicado a su hija. Solicitan que la Comisión Bioética se rectifique en su dictamen.
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"No nos vamos a ir hasta que le apliquen el medicamento a Bianca", anunciaron los padres de la niña que seguirán encadenados frente al Ministerio de Salud. Piden que Comisión Bioética se rectifique en el dictamen que había emitido.
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Los padres de Bianca anunciaron que seguirán encadenados frente al Ministerio de Salud y que no se van a ir del lugar hasta que el medicamento sea aplicado a su hija. Solicitan que la Comisión Bioética se rectifique en su dictamen.
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El Dr. Alfredo Cáceres, neurólogo pediatra que viene acompañando el caso de la pequeña Bianca desde Estados Unidos, indicó que no hay contraindicaciones para que […]
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Actualidad, X-Destacados » Tania Maíz, madre de la niña Bianca, sostuvo que en diversas ocasiones se contactaron con el ministro de Salud, Julio Mazzoleni y afirmó que el mismo los dejaría en visto los mensajes y les "boletea". Además, aseguró que “nun...
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Padres de Bianca encararon al ministro Julio Mazzoleni pidiéndole que se comprometa a ayudarlos en el trámite y la adquisición del costoso medicamento que la nena necesita para seguir su tratamiento de atrofia muscular espinal (AME).
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Julio Mazzoleni, ministro de Salud, brindó una conferencia de prensa en la mañana del viernes con respecto a la situación de la pequeña Bianca. Lamentó que el tema está generando división en la ciudadanía. Concretamente en lo que hace el caso dejó en c...
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Numerosos manifestantes se pusieron frente al rodado de la Dra. Imelda Martínez Núñez, presidenta del Comité Nacional de Bioética, cuyo dictamen sobre el caso de […]
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El Dr. Alfredo Cáceres, neurólogo pediatra que viene acompañando el caso de la pequeña Bianca desde Estados Unidos, indicó que no hay contraindicaciones para que la niña reciba el tratamiento con Zolgensma. Explicó que lo que se busca es evitar que la ...
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Los padres de Bianca Patiño embretaron duramente al ministro de Salud, Julio Mazzoleni, exigiéndole que se comprometa a ayudarlos a comprar el medicamento que la beba necesita para seguir con vida. El ministro se sentó en una de las gradas de la calle ...
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El ministro Julio Mazzoleni señaló que Salud Pública no se opone al uso del medicamento de un precio elevado para Bianca Abigail Patiño Maíz, la pequeña diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME
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Al grito de “asesina” y “sinvergüenza”, un grupo de manifestantes apostado frente al Ministerio de Salud repudió a la Dra. Imelda Martínez de Núñez, presidenta de la Comisión Nacional de Bioética (Conabepy), una de las responsables del informe médico q...
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