La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay comunicó este miércoles que una niña de 1 año 11 meses recibirá el tratamiento genético Zolgesma, tras haber ganado una lotería mundial. La pequeña será, después de Bianquita, la segunda en el país en recibir el costoso medicamento.
El presidente de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay, Marcos Mendoza informó que la pequeña Zoe Valentina fue ganadora del tratamiento Zolgesma, a través del programa de acceso global MAP.
Oriunda de San Antonio, la niña salió sorteada del costo fármaco el pasado 5 de enero, a un mes de que cumpla 2 años, edad máxima para recibir el tratamiento. Afortunadamente, este martes se tuvieron todos los resultados que avalan que la niña es apta para el medicamento. “Es una alegría muy grande. Siempre creemos que las causas globales son muy importantes”, mencionó Mendoza Señaló que un principio participaron como pacientes Agustina y Bianca, pero que no pudieron participar por algunos requerimientos del programa y que poco tiempo después conocieron a la paciente. Nota relacionada: Tras...
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