Ley Bianquita: Diputados aprueba incluir la Atrofia Muscular Espinal en fondo solidario y financiar su tratamiento
Con la modificación y ampliación de un artículo de la Ley Nº 4392/11 FONARESS la Atrofia Muscular Espinal (AME) quedaría incluida entre las enfermedades que acceden a tratamiento y medicación por ley. Alrededor de 27 pacientes padecen esta patología que demanda un costoso medicamento no disponible en el país.
El proyecto de modificación y ampliación del artículo 11 de la Ley 4392/11 Que crea el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (FONARESS) pretende incorporar una patología más entre las que cubre el fondo y es la Atrofia Muscular Espinal (AME) que sufren alrededor de 27 pacientes en todo el país.
La presentación que fue aprobada hoy por Diputados, responde a la necesidad de incorporar al Sistema de Cobertura en el artículo 11 de la legislación las prestaciones correspondientes al tratamiento de la AME con un diagnóstico y tratamiento en pacientes que tengan la necesidad de acceder al uso y acceso gratuito de la medicación de alto costo monetario e inexistente en el país.
La AME Se trata de una enfermedad con degeneramiento progresivo motoneuronas y estas una vez muertas no se pueden reemplazar y dejan de transmitir bien la información de movimiento en los músculos.
Leer la nota completa en Diario HOY
