La cartera estatal anunció la compra de un costoso medicamento necesario para tratar casos de atrofia muscular espinal.
Ministerio de Salud garantiza tratamiento a pacientes con AME
Este jueves, el Ministerio de Salud Pública anunció que logró garantizar el tratamiento de la enfermedad genética denominada atrofia muscular espinal (AME), mediante la compra por parte del Estado de un medicamento necesario para tratar el trastorno, con un costo prohibitivo para las personas particulares.
Se trata del medicamento Spinraza Nusinersen, un fármaco que se inyecta en la zona de la espina para combatir la enfermedad, y cuyo precio puede ascender a los cientos de miles de dólares.
El pasado mes de diciembre, el Congreso aprobó un proyecto de ley conocido como “Ley Bianquita”, que contempla añadir la AME a la lista de cobertura médica gratuita del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud.
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