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Noticias relacionadas con fondo nacional de recursos solidarios.
Más contexto alrededor de fondo nacional de recursos solidarios.
Los diputados declararon de interés nacional la campaña solidaria Todos Somos Bianca, emprendida por familiares y amigos de Bianca, quien sufre de atrofia muscular espinal de tipo 1, una enfermedad genética que ataca a las células nerviosas. A principi...
El presidente de la República, Mario Abdo Benítez, sancionó este viernes la Ley 6553, que modifica el artículo 11 de la Ley 4392/2011 y crea el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress). Nota relacionada: Padres de Bianca claman ay...
Sancionan “ley Bianquita” para la atención de atrofia muscular espinal El Senado sancionó ayer por unanimidad la llamada “ley Bianquita”, que modifica la ley 4392/2011 que crea el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress). 29 de ma...
Senado estudia el proyecto sobre fondo para mipymes La Cámara de Senadores incluyó en el orden del día de este jueves la media sanción a la creación del Fondo de Garantía para las micro, pequeñas y medianas empresas (Fogapy). Ley Bianquita También figu...
Ministerio de Salud garantiza tratamiento a pacientes con AME La cartera estatal anunció la compra de un costoso medicamento necesario para tratar casos de atrofia muscular espinal. 30 de abril de 2020 - 16:57 Este jueves, el Ministerio de Salud Públic...
Familias de niños con AME piden a los políticos dejar de joder con la salud Martes, 24 de Diciembre de 2019 El ingeniero Marco Mendoza, presidente de la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal - Paraguay (AFAME - PY), en contacto con Radio ...
Por lo que puede apreciarse, esta disposición, cuando se convierta en ley, traerá beneficios a mucha gente, tal como ocurre actualmente con la ley de trasplantes de órganos y tejidos humanos, conocida como Ley Anita, que ha revolucionado la salud en ...
https://monumental.com.py/wp-content/uploads/2019/12/Roberto-Duhme-padre-de-Agustina-niña-diagnosticada-con-AME.mp3 Diputados aprobó el proyecto de ley Bianquita, que modifica la ley que crea el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fona...
El proyecto de modificación y ampliación del artículo 11 de la Ley 4392/11 Que crea el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (FONARESS) pretende incorporar una patología más entre las que cubre el fondo y es la Atrofia Muscular Espinal (A...
Cámara Baja aprueba “Ley Bianquita” y va al Ejecutivo La Cámara de Diputados sancionó ayer por unanimidad y remitió al Poder Ejecutivo el proyecto de ley conocido como la “Ley Bianquita” que incluye en la lista de cobertura médica gratuita la atrofia m...
Diputados sanciona “Ley Bianquita” para ofrecer tratamiento al AME La Cámara de Diputados aprobó la denominada “Ley Bianquita”, propuesta legislativa que busca modificar la ley de Recursos Solidarios para la Salud - Fonaress a fin de que se incluya tam...
Con 48 votos, la Cámara de Diputados dio el visto bueno al proyecto de ley que tiene como objetivo modificar y ampliar el artículo 11 de la Ley 4392/11 del Fonaress e incorpora una enfermedad más entre las patologías que cubre este fondo. “Este proyect...
Nacionales Hace 6 minutos Ley Bianquita: Diputados aprueba incluir la Atrofia Muscular Espinal en fondo solidario y financiar su tratamiento Con la modificación y ampliación de un artículo de la Ley Nº 4392/11 FONARESS la Atrofia Muscular Espinal (AME)...
Éstas serán las últimas dos sesiones de la Cámara de Diputados, en lo que va de este año parlamentario, atendiendo que el sábado 21 de diciembre, inicia oficialmente el Receso Parlamentario y la Comisión Permanente 2019-2020, será instalada para cumpli...
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El profesional menciona que el 95 % de los niños con AME están vinculadas al cromosoma cinco y un 5% restante, por otro tipo de afectación genética. “Si nosotros vamos a entrar en el tratamiento de la AME, lo primero que tenemos que hacer es una campañ...
Los diputados sancionaron este jueves el Presupuesto para 2020. Durante el estudio del Presupuesto General de la Nación (PGN) 2020, los diputados decidieron modificar el presupuesto asignado al Poder Judicial, donde realizaron una reprogramación de G. ...
Durante el estudio de los articulados del proyecto de Presupuesto General de la Nación (PGN) para el 2020, la Cámara de Diputados decidió eliminar el Artículo N° 49, a través del cual se establecía la posibilidad del retiro voluntario de los funcionari...
La Primera Compañía de Bomberos de Asunción, del Cuerpo de Bomberos Voluntarios del Paraguay (CBVP) recibió la donación de G. Se debe traer de Corea, país que había hecho justamente la donación de la autobomba hace varios años”, precisó el capitán de b...
Los padres de Agustina Dhume reclaman que la beba aún no recibió el medicamento que necesita para comenzar su tratamiento que debía ser adquirido por la Organización Panamericana de la Salud. Por Patricia Meza 2019 M09 12 - 21:16 El Ministerio de Salud...
Luego de realizar las gestiones en el país y el extranjero, el Ministerio de Salud Pública anunció ayer que se han obtenido los medicamentos para las niñas Bianca y Agustina.
El Ministerio de Salud anunció que las niñas Bianca y Agustina, diagnosticadas con atrofia muscular espinal (AME), recibirán el medicamento necesario para su tratamiento, luego de gestiones de la Organización Panamericana de la Salud.
Niñas con AME accederán a medicamento El Ministerio de Salud anunció que las niñas Bianca y Agustina, diagnosticadas con atrofia muscular espinal (AME), recibirán el medicamento necesario para su tratamiento, luego de gestiones de la Organización Panam...
Niñas con rara enfermedad podrán acceder al tratamiento en Paraguay Miércoles, 04 de Septiembre de 2019 El ministro de Salud Pública y Bienestar Social, Dr. Julio Daniel Mazzoleni, anunció que la institución logró conseguir la medicación para las niñas...
Nacionales Hace 9 minutos Bebés con enfermedad rara serán tratadas en el país: OPS proveerá la costosa medicación Las pacientes con diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME) Bianca y Agustina recibirán tratamiento médico y farmacológico en el país ...
Esta es una enfermedad genética que ataca las neuronas motoras en la médula espinal y puede afectar a la capacidad de un niño para gatear, andar, sentarse y controlar los movimientos de la cabeza Asimismo el Ministerio de Salud anunció que elaborará, a...
Fecha: 04 sep, 2019 Pacientes con AME accederán a medicación solicitada por padres Tras las iniciativas realizadas por el Ministerio de Salud, las niñas Bianca y Agustina contarán con la medicación, que fue gestionada por la Organización Panamericana d...
Bianca, la bebé de seis meses que necesita la ayuda de todos Bianca es una bebé de seis meses de edad que fue diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), una rara enfermedad cuyos medicamentos tienen un elevado precio. “En España nos van a recibi...
El presidente de la República, Mario Abdo Benítez, promulgó este miércoles el decreto que reglamenta la ley Anita, que convierte a todos los mayores de 18 años en donantes de órganos, salvo expresa manifestación de oposición ante el INAT. Mediante el D...
Mediante el Decreto 2162, el presidente Mario Abdo Benítez reglamentó la Ley 6170/18 que modifica varios artículos de la Ley de trasplantes de órganos y tejidos anatómicos humanos, conocida como ley Anita. Entre las modificaciones también se estableció...
El jefe de la Unidad de Trasplante Hepático del Hospital de Clínicas, Nelson Arellano, manifestó a radio Monumental 1080 AM que la institución espera la reglamentación de la ley Anita, que ya fue promulgada en setiembre del año pasado por el Ejecutivo....
Buzarquis mencionó que el proyecto del Senado no es en contra de una persona, ya que es una ley de salud pública, y que de destinarse correctamente el dinero, ayudaría al gobierno entrante, beneficiando al sector de la salud, de la educación y de la ni...
El presidente de la República, Mario Abdo Benítez, promulgó la ley “Que modifica varios artículos de la Ley N° 1246/1998, De trasplantes de órganos y tejidos anatómicos humanos”, conocida como ley Anita. El proyecto será financiado por el Ministerio de...
Nota relacionada: Proyecto de ley Anita tiene media sanción El artículo 17 del documento dice que: "Toda persona capaz, mayor de 18 años, podrá manifestar su oposición, ante escribano público, en el Instituto Nacional de Ablación y Trasplante (INAT), o...
En el artículo 14 se establece que “El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, a través del Fondo Nacional de Salud, del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud, del Fondo Solidario de Trasplantes y de los recursos establecidos en e...
Lea más: Ley Anita: "Nadie va a ser obligado a absolutamente nada", dice ministro de Salud El proyecto El artículo 17 del documento dice que: "Toda persona capaz, mayor de 18 años, podrá manifestar su oposición, ante escribano público, en el Instituto ...
Diputados aprobó este miércoles el proyecto de ley que busca determinar la inscripción automática de los mayores de 18 años como donantes de órganos, salvo expresa constancia de negación. // lanacion.com.py En sesión extraordinaria, la Cámara de Diputa...
Nota vinculada: Futuro ministro de Salud sugiere alto impuesto al tabaco El proyecto presentado por el Senado aumentaba el impuesto al tabaco y creaba un arancel específico complementario a la comercialización de cigarrillos, que se destinará al fortal...
La Cámara de Diputados define hoy, a partir de las 14:00, el nuevo porcentaje que se aplicará al impuesto al tabaco. Pero los diputados habían modificado el texto del Senado bajando las tasas del impuesto y testando (borrando) los articulados que plant...
El proyecto original estipula un porcentaje mínimo del 30% y un máximo del 40% como impuesto al tabaco, mientras que en la Cámara Baja bajaron a un 22%. El otro 45% se prevé destinar al Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social en distintos porcen...
En noviembre ya se advirtió de la epidemia de dengue y el sistema de salud pública no le prestó importancia. –Usted dice que hay simulación, ocultamiento de los casos de dengue. En la Dirección de Vigilancia Sanitaria del Ministerio de Salud hay un bol...
Según el doctor Arbo, el Paraguay precisaba 1.400 unidades de salud para la familia (USF) para garantizar cobertura sanitaria a los habitantes de hasta el último rincón del país. Con este primer dato, quiere demostrar que “hubo un descuido total de est...
Un estudio titulado “Financiamiento de la cobertura universal de salud en el Paraguay” hecho por Rubén Gaete, en representación de “Paraguay Debate 2.0”, que lo componen varias organizaciones, detalló varios aspectos sobre el estado de la salud y su co...
Los productos farmacéuticos están con escasez hace meses, según las quejas, pero el titular del IPS alega que disponen del 85% del vademécum; Ni con amparos dan fármacos para tratar cáncer Los asegurados promovieron amparos judiciales para recibir medi...
Según datos del Programa de Atención Integral a Pacientes Lisosomales (Paipel), dependiente de la Dirección General de Programas del Ministerio de Salud, a nivel país existen alrededor de 60 pacientes lisosomales, 43 de ellos con enfermedad de Gaucher,...
Como actualmente no existen recursos en el país para el tratamiento de esta enfermedad, que cuesta aproximadamente USD 300.000 al año por paciente, quienes la padecen deben recurrir a fundaciones o ayudas de otros países para poder medicarse. Quienes n...
Carlos Antonio Lopez # 572 CP: 1135, Asunci��n, Paraguay
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Desde el viernes comienza a regir la Ley que establece el impuesto al valor agregado (IVA) del 10 % a las cooperativas. Explicó que el impuesto se aplicará sobre los intereses que se devenguen con posterioridad de la entrada de vigencia de la Ley. PROY...
BNF e IVA Cooperativo Será estudiado el Proyecto de Ley “De Reforma de la Carta Orgánica del Banco Nacional de Fomento”, que cuenta con 44 artículos. Contempla igualmente mecanismos de rendición de cuentas, mecanismos de transparencia y estipula, ademá...
ASUNCIÓN.- El segundo punto del orden del día de la sesión de hoy es el proyecto de Ley que “modifica varios artículos de la Ley Nº 5.501/15, ‘Que modifica varios Artículos de la Ley Nº 438/94, De Cooperativas’”, presentado por los senadores Pedr...
El Senado analizará hoy un proyecto de ley para eliminar el impuesto al valor agregado (IVA) a las cooperativas. El proyecto de ley que pretende eliminar el IVA del 10% a las cooperativas será debatido hoy en la sesión plenaria de la Cámara de Senadore...
La normativa aceptada modificó el Proyecto de Ley “Que modifica varios artículos de la Ley N° 5.501/15 “Que modifica varios artículos de la Ley N° 438/94 ‘De Cooperativas”, presentado por los Senadores Pedro Arturo Santa Cruz, Esperanza Martínez, Desir...
Se trata del Proyecto de Ley “Que modifica varios artículos de la Ley N° 5.501/15 “Que modifica varios artículos de la Ley N° 438/94 ‘De Cooperativas”, presentado por los legisladores Pedro Santa Cruz, Esperanza Martínez, Desirée Masi, Arnaldo Gi...
Proponen derogar el IVA a las cooperativas 03 MAY 2016 02:18 am Política Como orden del día de la sesión ordinaria en el Senado aparece un proyecto de ley que pretende derogar nuevamente el IVA a las cooperativas, según informó al diario 5días el senad...
La trasplantada del corazón Liz Ávalos, de 11 años, infectada por segunda vez por dengue, salió de alta en la víspera. Liz Ávalos, trasplantada del corazón en el 2012, salió de alta en la víspera, según informó la directora del Departamento de Cardiolo...
El peregrinar diario de los enfermos renales crónicos para someterse a las extenuantes sesiones de diálisis y seguir viviendo permite darse cuenta de la necesidad de ampliar, mejorar y humanizar los servicios de nefrología de Salud Pública en el Paragu...
