Wendy Marton – @WendyMarton
Y cada 15 días sufre el mismo calvario: buscar cama para la aplicación, si no hay camas y se siente bien, debe permanecer sentada en una silla mientras dura la aplicación; si no hay lugar debe esperar y a veces pasan otros 15 días para que pueda acceder a una aplicación. Su caso no es único. Rodolfo también pasa por lo mismo.
Liz y Rodolfo son dos de las decenas de personas que padecen una enfermedad lisosomal. Ambos reciben las enzimas de una fundación, porque el Estado no costea este tipo de medicamentos.
De hecho, las pruebas para determinar la existencia de esta enfermedad se hacen en Argentina, adonde deben remitirse los análisis de sangre que confirman o descartan este padecimiento.
De acuerdo con el Ministerio de Salud, existen 50 tipos de enfermedades lisosomales, todas ellas crónicas y que avanzan a lo largo del tiempo. Pero las más frecuentes y que fueron diagnosticadas en el país son las enfermedades de Gaucher, Pompe y Mucopolisacaridosis.
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