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Niñas con rara enfermedad podrán acceder al tratamiento en Paraguay
El ministro de Salud Pública y Bienestar Social, Dr. Julio Daniel Mazzoleni, anunció que la institución logró conseguir la medicación para las niñas Bianca y Agustina, aquejadas por la Atrofia Muscular Espinal (AME), luego de gestiones realizadas ante diversos estamentos.
La Organización Panamericana de la Salud es la vía por la cual se traerá la medicación a nuestro país, a ser suministrado a las pacientes, previa coordinación de la cartera sanitaria con los tratantes.
De igual manera, el titular de la cartera de Salud Pública, confirmó que se elaborará, a través de expertos y especialistas, el protocolo de atención, conjuntamente con otras instituciones sanitarias y Sociedades Científicas, basada en la mejor evidencia científica para pacientes con esta patología, de manera a abordar la salud de los pacientes con AME.
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