Las pacientes con diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME) Bianca y Agustina recibirán tratamiento médico y farmacológico en el país
Bebés con enfermedad rara serán tratadas en el país: OPS proveerá la costosa medicación
Las pacientes con diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME) Bianca y Agustina recibirán tratamiento médico y farmacológico en el país tras gestiones realizadas por autoridades sanitarias que finalmente confirmaron que será la OPS quien provea la medicación.
Las bebés Bianca y Agustina finalmente serán tratadas en el país y a través de la Organización Panamericana de la Salud (OPS) podrán acceder a la costosa medicación que será suministrada a ambas en coordinación con el MSP.
Las pacientes tienen diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME) considerada entre las enfermedades raras y que no tienen tratamiento específico en el país, tampoco la medicación está disponible a nivel local por lo que cubrir los gastos para un tratamiento en el exterior movió a los padres que iniciaron una campaña de visualización de la situación.
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