Esta es una enfermedad genética que ataca las neuronas motoras en la médula espinal y puede afectar a la capacidad de un niño para gatear, andar, sentarse y controlar los movimientos de la cabeza Asimismo el Ministerio de Salud anunció que elaborará, a través de expertos y especialistas, el protocolo de atención, conjuntamente con otras instituciones sanitarias y Sociedades Científicas, basada en la mejor evidencia científica para pacientes con esta patología, de manera a abordar la salud de los pacientes con AME.
El ministro Mazzoleni en conferencia de prensa. Foto Salud Pública
Asunción, IP.- El Ministerio de Salud Pública anunció que la institución logró conseguir la medicación para las niñas Bianca y Agustina, aquejadas por la Atrofia Muscular Espinal (AME), luego de gestiones realizadas ante diversos estamentos.
El ministro de Salud, Julio Mazzoleni fue el encargado de dar el anuncio este miércoles en la sede ministerial.
En la ocasión explicó que la Organización Panamericana de la Salud es la vía por la cual se traerá la medicación al país, a ser suministrado a las pacientes, previa coordinación de la cartera sanitaria con los tratantes.
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