Bianca es una bebé de seis meses de edad que fue diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME), una rara enfermedad cuyos medicamentos tienen un elevado precio. Sus padres piden ayuda urgente al Estado para la compra de los remedios y para conseguir una visa humanitaria que les permita internar a su hija en el exterior.
Bianca, la bebé de seis meses que necesita la ayuda de todos
El caso de Bianca salió a la luz a través de las redes sociales, pues sus padres no tienen manera de solventar los costos que implica la enfermedad que ella padece. Las vacunas que la menor necesita rondan los G. 100 millones y se precisan varias dosis.
En conversación con radio ABC Cardinal, su padre, José Patiño, dijo que están haciendo actividades en todo el país para recolectar fondos y hablar sobre la atrofia muscular espinal, una enfermedad rara en el país, “pero que puede afectar a nuestros futuros hijos”.
Mencionó que la menor está internada en el hospital del Instituto de Previsión Social (IPS), pero que requiere de una atención especializada que se brinda en Argentina o España. “En España nos van a recibir con los brazos abiertos, pero necesitamos ayuda para obtener la visa humanitaria y el monto para costear el traslado”, añadió.
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