En la última emisión de “Baila Conmigo Paraguay” la apertura estuvo a cargo de Ramonita Vera que cantó un tema propio en compañía de su hija Zoe Valentina. Se trata de una canción recientemente lanzada, titulada “Universo”. Recordá el momento:
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Mujer que estaba a cinco días de dar a luz murió anoche en un trágico accidente en el distrito de Capitán Miranda, Departamento de Itapúa. Un joven de 20 años también perdió la vida. El conductor del vehículo quedó con lesiones y el resultado del alc...
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Esta activación anual que realiza la firma sorteó entre sus clientes que compraron durante la promoción una Toyota Hilux 4x4 0 km, otra camioneta Brilliance V3 0 km y más de 100 fantásticos premios.
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Un día después que Bianca Patiño Maíz celebrara 2 años de vida, esta pequeña de San Antonio también cumplió la misma edad y de regalo recibió el medicamento más caro del mundo para la AME.
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Un día después que Bianca Patiño Maíz celebrara 2 años de vida; esta pequeña de San Antonio también cumplió la misma edad y de regalo recibió el medicamento más caro del mundo, para la atrofia muscular espinal (AME), este viernes pasado.
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Con la campaña Todos somos Bianca, los padres de la pequeña crearon una entidad que destinará donaciones remanentes para ayudar a Eric y Dominique, dos niños con atrofia muscular espinal y que se encuentran en terapia intensiva; y, además, apoyarán la ...
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En la fecha la felicidad le sonríe a Zoe Valentina, pequeña que hoy cumple 2 años y recibe como regalo el medicamento más caro del mundo, zolgensma, para tratar la atrofia muscular espinal (AME). Puntualmente a las 19:00 los profesionales de la salud d...
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Hoy, en coincidencia con su cumpleaños, la pequeña Zoe Valentina recibirá la aplicación del Zolgensma, para tratar la Atrofia Muscular Espinal (AME) que padece.
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Sin dudas hoy es un gran día para la pequeña Zoe Valentina: cumple dos años y también recibirá el Zolgensma, fármaco indicado para tratar la Atrofia Muscular Espinal (AME) que padece.
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En el día de su cumpleaños número 2, Zoe la pequeña con Atrofia Muscular Espinal (AME), recibirá este viernes el medicamento más caro del mundo, […]
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Este viernes 5 de febrero, Zoe cumple dos años, el límite exacto de tiempo que tenía para recibir la terapia con el zolgensma, valuado en US$ 2.150.000. Increíblemente, el milagro se hizo realidad y, a través de una gestión de los neuropediatras del Ho...
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Esta programada la aplicación del Zolgensma para la niña a las 19:00 en el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu. En el día de su cumpleaños, la pequeña Zoe recibirá el Zolgensma, el medicamento que necesita para poder seguir con una esperanza ante la...
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Con los ojos llenos de vida se muestra la pequeña Bianca Patiño Maíz, a días de cumplir sus dos años y tras haber recibido el medicamento Zolgensma para mitigar los efectos de la atrofia muscular espinal (AME) tipo 2 que se le diagnosticó a los seis me...
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Ya no se hace extraño escuchar en los pasillos de hospitales comentarios cómo; “Comadre viste cuánto vale la cita con este médico?, y cómo respuesta; “no te quedes allí porque ni te digo lo que me recetó, fui a la farmacia y el remedio es casi la mita...
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Tras ganar un sorteo internacional, la pequeña Zoe Valentina también accederá al medicamento de USD 2 millones utilizado como tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal (AME).
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La madre de Zoe Valentina, la otra niña que recibirá el Zolgensma para tratar su cuadro de atrofia muscular espinal (AME), informó que su pequeña recibirá la medicación la próxima semana. Se aguarda que el fármaco llegue al país lo antes posible, ya qu...
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La madre de Zoe Valentina, la otra niña que recibirá el Zolgensma para tratar su cuadro de atrofia muscular espinal (AME), informó que su pequeña recibirá la medicación la próxima semana. Se aguarda que el fármaco llegue al país lo antes posible, ya qu...
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La madre de Zoe Valentina, la otra niña que recibirá el Zolgensma para tratar su cuadro de atrofia muscular espinal (AME), informó que su pequeña recibirá la medicación la próxima semana. Se aguarda que el fármaco llegue al país lo antes posible, ya qu...
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La familia de la pequeña Zoe Valentina, diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal espera con ansias el tratamiento que le será aplicado tras coronarse como ganadora en un sorteo mundial para recibir el fármaco.
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Zoe Valentina, otra niña paraguaya de casi dos años con AME tipo II, también recibirá el medicamento Zolgensma, el mismo que recibió la pequeña Bianca hace tan solo unos pocos días.
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La Asociación de Familiares con Atrofia Muscular Espinal (Afame) dio a conocer la buena noticia de que otra niña paraguaya –además de la pequeña Bianca– recibirá también el Zolgensma, considerado e…
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El ingeniero Marcos Mendoza, presidente de la Asociación de Familiares con Atrofia Muscular Espinal (Afame), en entrevista con Radio 1000, confirmó que otra niña paraguaya –además de la pequeña Bianca
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SANTA ROSA DEL AGUARAY (Nacionales, Redacción) Luego de meses de calvario donde el país entero se movilizó, sus padres que tuvieron que enfrentar al gobierno y clamar al Ministerio de Salud para que aprueben y colaboren en beneficio de su hija, a pesra...
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Zoe Valentina resultó ganadora de un sorteo mundial y se convertirá en la segunda paraguaya en recibir el zolgensma. Zoe Valentina forma parte de los pacientes que se encuentran en la lucha contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), la pequeña recibirá ...
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  Tras una larga lucha, finalmente llegó el día tan esperado. Bianca recibió ayer el fármaco Zolgensma que le ayudará a superar la atrofia muscul...
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La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay comunicó este miércoles que una niña de 1 año 11 meses recibirá el tratamiento genético Zolgesma, […]
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La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay comunicó este miércoles que una niña de 1 año 11 meses recibirá el tratamiento genético Zolgesma, tras haber ganado una lotería mundial. La pequeña será, después de Bianquita, la segunda e...
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La niña Zoe Valentina, con Atrofia Muscular Espinal (AME), recibirá el medicamento Zolgensma luego de ganar el sorteo mundial para obtener el fármaco más caro del mundo.
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A través de la redes sociales, la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay (AFAME) anunció que una nena de la misma edad que Bianca Patiño Maíz, ganó la “lotería mundial” de la farmacéutica Novartis y recibirá el medicamento zolgens...
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Gía es especialista en recetas elaboradas con ingredientes de uso cotidiano, por lo que se trata de fórmulas sencillas, prácticas y fáciles de preparar, ya que son productos que siempre tenemos en la alacena o también a partir de comidas que ya fueron ...
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La pequeña reunió las condiciones de salud requeridas para la aplicación del medicamento y fue ganadora de un sorteo mundial para recibir el Zolgensma por el Laboratorio Novartis, fabricante del fármaco.
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La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame) celebra que Salud opte por la vida de Bianca y espera que realice más acciones y recursos para tres niños menores de dos años.
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