El ingeniero Marcos Mendoza, presidente de la Asociación de Familiares con Atrofia Muscular Espinal (Afame), en entrevista con Radio 1000, confirmó que otra niña paraguaya –además de la pequeña Bianca
El ingeniero Marcos Mendoza, presidente de la Asociación de Familiares con Atrofia Muscular Espinal (Afame), en entrevista con Radio 1000, confirmó que otra niña paraguaya –además de la pequeña Bianca– recibirá el medicamento más caro del mundo por su valor de USD 2,1 millones, como tratamiento contra la rara enfermedad. Indicó que, si todo sale bien la pequeña recibiría el fármaco la próxima semana.
Precisó que, la pequeña Zoe Valentina, tras reunir las condiciones de salud requerida, fue postulada a la lotería mundial del Laboratorio Novartis, fabricante del fármaco y ganó la última dosis, de las 25 que había.
Cabe mencionar que, Zoe Valentina cumple 2 añitos el próximo 5 de febrero, edad límite para recibir el medicamento. “Nos pone demasiado contentos, es una bendición gigantesca”, expresó el ingeniero Mendoza.
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