Informaron esta tarde del fallecimiento de la niña Bianca Patiño Maíz, quien padecía desde hacía ya años de una enfermedad denominada Atrofia Muscular Espinal, y la cual había logrado un gran apoyo de la ciudadanía para poder encarar el tratamiento que...
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Hoy, 15 de mayo, se conmemora el Día Nacional de la Madre, en coincidencia con el Día de la Independencia Patria, y La Nación, para rendir homenaje a todas las madres en su día, te cuenta el testimonio de dos madres que sin capa ni superpoderes se conv...
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La familia de la pequeña Yuliana Esperanza González Rotela celebra algo histórico en el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME) en Paraguay. Mediante un amparo constitucional y la Ley Bianquita, “Yuli” se convierte en la primera paraguaya en a...
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La pequeña padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1, la misma enfermedad de Bianquita, quien ya accedió al medicamento catalogado como el más caro del mundo.
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Se dice que luego de la tormenta, siempre llega la calma, y así ocurrió con Tania Maíz y José María Patiño, los papás de la pequeña Bianca Patiño Maíz, diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), quienes luego de sortear todo tipo de obstáculos d...
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Bianca, la pequeña que padece de Atrofia Muscular Espinal (AME) y se aplicó el costoso medicamento Zolgensma, cumplió tres añitos y lo celebró con una fiestita. “3 años de muchas luchas y de grandes victorias”, expresaron sus padres.
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La pequeña y valiente Bianca, quien recibió el medicamento más caro del mundo para su tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), cumplió tres añitos y lo celebró con una fiestita. “3 años de muchas luchas”, dijeron sus papis.
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Se cumplió un año del Día Z, día instaurado por José Patiño y Tania Maíz, padres de la pequeña Bianca, por el día de la aplicación del Zolgensma a la pequeña para mitigar los efectos de la Atrofia Muscular Espinal (AME) tipo 1 que padece.
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Los padres del pequeño Axel Rojas Vargas, de tan solo un añito de vida, organizan una rifa para recaudar fondos y de esa manera adquirir la vacuna para mitigar los efectos de la enfermedad que padece, atrofia muscular espinal (AME) tipo 1. La ampolla d...
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Los padres de la pequeña Bianca Patiño Maíz, José Patiño y Tania Maíz, inauguraron ayer en el marco de un festejo por el Día del Niño la Fundación Cúrame Paraguay.
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La medicación indicada y la estimulación que recibe a diario están dando sus frutos visibles en la pequeña Bianca, ante sus emocionados padres. La mamá contó que la niña ya es capaz de estar sin respirador gran parte del día, traga saliva y señala obje...
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Tania Maíz, madre de la niña Bianca Patiño Maíz, en contacto con Radio 1000, informó que a más de un mes de haber recibido el medicamento Zolgensma, la pequeña no experimenta reacciones adversas al fármaco.
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A un mes de la aplicación del costoso medicamento Zolgensma a la niña Bianca Patiño Maíz, paciente con tratamiento contra la Atrofia Muscular Espinal (AME), los médicos reportaron que la pequeña no registró los efectos secundarios adversos que se esper...
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Con tapabocas y desde vehículos, invitan a sumarse a la gran caravana en conmemoración al Día Mundial de las Enfermedades Raras y Lisosomales, para hoy a las 18:00, sobre la avenida José Asunción Flores de la Costanera de Asunción.
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Un día después que Bianca Patiño Maíz celebrara 2 años de vida, esta pequeña de San Antonio también cumplió la misma edad y de regalo recibió el medicamento más caro del mundo para la AME.
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Un día después que Bianca Patiño Maíz celebrara 2 años de vida; esta pequeña de San Antonio también cumplió la misma edad y de regalo recibió el medicamento más caro del mundo, para la atrofia muscular espinal (AME), este viernes pasado.
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Con la campaña Todos somos Bianca, los padres de la pequeña crearon una entidad que destinará donaciones remanentes para ayudar a Eric y Dominique, dos niños con atrofia muscular espinal y que se encuentran en terapia intensiva; y, además, apoyarán la ...
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Bianca Patiño Maíz, la niña AME tipo 2 conocida y muy querida en todo el país, hoy cumple su segunda vuelta al sol con mayor esperanza de vida tras la aplicación del Zolgensma, medicamento considerado más caro del mundo.
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Con los ojos llenos de vida se muestra la pequeña Bianca Patiño Maíz, a días de cumplir sus dos años y tras haber recibido el medicamento Zolgensma para mitigar los efectos de la atrofia muscular espinal (AME) tipo 2 que se le diagnosticó a los seis me...
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La alegría es generalizada entre los familiares y allegados de la pequeña Bianca Patiño Maíz que en la fecha, luego de una larga lucha por […]
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La alegría es generalizada entre los familiares y allegados de la pequeña Bianca Patiño Maíz que en la fecha, luego de una larga lucha por obtener recursos, recibió el medicamento zolgensma que está indicado para la atrofia muscular espinal (AME) que p...
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A través de la redes sociales, la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay (AFAME) anunció que una nena de la misma edad que Bianca Patiño Maíz, ganó la “lotería mundial” de la farmacéutica Novartis y recibirá el medicamento zolgens...
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“Que la fe y el amor nuca se acaben”, fueron las palabras de José María Patiño, padre de Bianca Patiño Maíz, al salir del Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu luego de permanecer allí durante seis horas, periodo en el cual la niña estuvo bajo observa...
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Padres y familiares de niños que padecen atrofia muscular espinal (AME) ven con optimismo que la pequeña Bianca Patiño Maíz haya accedido a la medicación para su enfermedad con apoyo del Estado. Esperan que la ayuda que la niña recibió sea emulada con ...
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Este miércoles a las 7:30 se iniciará el proceso de infundir la terapia genética a través de la vacuna Zolgensma para tratar la Atrofia Muscular Espinal (AME)y quedará en observación 6 horas para el control de efectos adversos.
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De forma oficial, el Ministerio de Salud a través del Poder Ejecutivo emitió este jueves la resolución por medio de la cual autoriza la compra del medicamento Zolgensma (Onasemnogene Abeparvovec) para la pequeña Bianca Patiño Maíz, orekóva atrofia musc...
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De forma oficial, el Ministerio de Salud a través del Poder Ejecutivo emitió este jueves la resolución por medio de la cual autoriza la compra del medicamento Zolgensma (Onasemnogene Abeparvovec) para la pequeña Bianca Patiño Maíz, quien padece atrofia...
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La pequeña Bianca Patiño Maíz diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), está cerca del día Z, la aplicación del medicamento Zolgensma, considerado el más caro del mundo por costar US$ 2,1 millones
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Un de las integrantes de la Comisión, la doctora Marta Escurra confirmó hoy la masiva presentación de renuncia, que posteriormente debe ser aceptado por el Ministro de Salud, Julio Mazzoleni.
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Reunidos en el Ministerio de Salud este lunes autoridades sanitarias y del Ministerio de Hacienda, además del médico tratante de la pequeña Bianca Patiño Maíz iniciaron las gestiones para la compra del medicamento que la niña requiere para tratar su at...
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Los padres de Bianca Patiño embretaron duramente al ministro de Salud, Julio Mazzoleni, exigiéndole que se comprometa a ayudarlos a comprar el medicamento que la beba necesita para seguir con vida. El ministro se sentó en una de las gradas de la calle ...
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Luego de asegurar que Salud Pública no tiene injerencia en el proceso de tratamiento que busca la familia para la niña Bianca Patiño Maíz, el ministro de Salud Julio Mazzoleni afirmó que dispuso una nueva evaluación de la paciente siendo que un mes atr...
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Los padres de la pequeña Bianca se encadenaron en la mañana de este viernes frente al Ministerio de Salud Pública, en protesta a la postura de la Comisión Nacional de Bioética del Paraguay (CONABEPY), que concluyó que la niña no es apta para el medicam...
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Carlos y José María Patiño, abuelo y padre de la bebé Bianca, junto a Natalia Rolón, Coordinadora en Encarnación de la Campaña «Todos somos Bianca», fueron recibidos durante este miércoles por el G…
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Desde tempranas horas de hoy domingo 29 arrancó una serie de actividades para poder ayudar a que Bianca Patiño Maíz llegue a su meta y que pueda acceder a la compra de la vacuna que cura la atrofia muscular espinal (AME) y mejorar su estilo de vida.
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Madrinas de Bianca organizan una gran feria con elementos relacionados al fútbol, donde ofertan importantes casacas de clubes y de la selección paraguaya con el autógrafo de los ídolos del balompié.
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De los G. 14.000 millones que precisa la niña Bianca Patiño Maíz para llegar a la meta ya cuentan con 9.100 millones de guaraníes gracias a la solidaridad que recibe junto a su familia desde el ini…
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La niña Bianca Patiño Maíz cumple 2 años en febrero próximo, tiempo máximo en que puede recibir la terapia con la vacuna llamada Zolgensma para […]
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Los padres de la niña ya cuentan con la receta del remedio llevará a la cura de la pequeña Bianca y que le debe ser aplicada antes de los dos años de edad, el medicamento tiene un costo de 2.125.00…
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“Todos somos Bianca” continúa esta vez en San Lorenzo, donde unos 300 jóvenes voluntarios recorrieron con las alcancías con la meta de alcanzar unos 100 millones de guaraníes.
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Con el eslogan “Guaireños unidos por Bianca”, vecinos organizan una campaña de colecta departamental en Guiará con el objetivo de recaudar fondos para poder asistir a la niña Bianca Patiño Maíz, quien sufre de atrofia muscular espinal. La actividad est...
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A través de la Campaña Solidaria se busca llegar a todo el país con la Megajornada Solidaria a realizarse el sábado 5 de Septiembre en más de cien municipios y con la declaración de Interés Nacional de la Cámara de Diputados. El Instituto Nacional del ...
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Los padres de Bianca, la niña con diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME), agradecieron este martes la donación que el ex jugador Ronaldinho realizó, como parte de su salida procesal, para la causa de su hija.
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En el marco de la causa abierta Ronaldinho, fue resuelto en la audiencia preliminar que 30.000 USD a ser abonados por Ronaldo De Assis Moreira alias »Ronaldinho», en concepto de reparación del daño…
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Padres de la pequeña Bianca, niña que padece de Atrofia Muscular Espinal de tipo 1 (AME), claman por la ayuda de la ciudadanía para acceder al medicamento que salvará su vida.
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Padres de la pequeña Bianca, niña que padece de Atrofia Muscular Espinal de tipo 1 (AME), claman por la ayuda de la ciudadanía para acceder al medicamento que salvará su vida.
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La Cámara de Diputados aprobó un proyecto de resolución que declara de interés nacional la campaña solidaria Todos Somos Bianca, en beneficio de la pequeña que necesita un medicamento para la cura definitiva a la atrofia muscular espinal de tipo 1 que ...
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Tania Maíz y José María Patiño, padres de Bianca Patiño Maíz, la pequeña de 9 meses diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), hacen un nuevo llamado a la ciudadanía para recaudar fondos y adquirir el medicamento que podrá curar a la pequeña. Ba...
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Tania Maíz y José María Patiño, padres de Bianca Patiño Maíz, la pequeña de 9 meses diagnosticada con Atrofia Muscular Espinal (AME), hacen un nuevo llamado a la ciudadanía para recaudar fondos y adquirir el medicamento que podrá curar a la pequeña. Ba...
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Los padres de Bianca, la pequeña con diagnóstico de AME, hacen un nuevo llamado a la ciudadanía para recaudar los fondos necesarios y adquirir la droga que podrá curarla.
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LUQUE (Gladys Villalba Jara, corresponsal). Familiares de Bianca Patiño Maíz (11 meses) y voluntarios que integran los grupos del Rotary Club de Luque realizarán mañana una colecta en esta ciudad para ayudar a cumplir la meta de juntar G. 13.000 millon...
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Con el aporte de G. 15 mil de 1 millón de personas se podrá llegar a la meta que tiene un tiempo límite, un año para que la bebé Bianca Patiño Maíz acceda al tratamiento necesario contra la Atrofia Muscular Espinal que la tiene en terapia intensiva de ...
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La campaña 'Curame Paraguay, Todos somos Bianca' busca recaudar fondos para una bebé de 10 meses con Atrofia Muscular Espinal (AME), quien lleva 5 meses internada en terapia intensiva peleando por seguir con vida conectada a una máquina. La ampolla que...
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