Bianca ya gira la cabeza sola y es muy juguetona

Otras guerreras Zoe y Agustina, las otras niñas que habían recibido el potente y escaso remedio también ya mostraron mejoría, reportó Patiño, quien encabeza la Fundación “Curame Paraguay”, organización que lucha por los derechos de los niños con AME. Aún sin fondo Pese a que ya pasaron 4 meses de la promulgación de la ley que incluye al AME entre las enfermedades que financia el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress), el Ministerio de Salud aún no reglamentó la disposición y los niños aún siguen sin remedios. 45 niños con AME en el país José Patiño dijo que hay 45 niños con Atrofia Muscular Espinal (AME) a la espera del tratamiento con el Zolgensma. ...[Leer más]