La pequeña reunió las condiciones de salud requeridas para la aplicación del medicamento y fue ganadora de un sorteo mundial para recibir el Zolgensma por el Laboratorio Novartis, fabricante del fármaco.
La Asociación de Familiares con Atrofia Muscular Espinal (Afame) dio a conocer la buena noticia de que otra niña paraguaya –además de la pequeña Bianca– recibirá también el Zolgensma, considerado el medicamento más caro del mundo por su valor de US$ 2,1 millones, como tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME).Se trata de la pequeña Zoe Valentina, quien reunió las condiciones de salud requeridas para la aplicación del medicamento y fue ganadora de un sorteo mundial para recibir el Zolgensma por el Laboratorio Novartis, fabricante del fármaco. Esto, mediante el Programa de Acceso...
Marcos Mendoza, presidente de Afame Paraguay, en contacto con La Nación celebró la noticia, ya que el costoso tratamiento permitirá a la pequeña mejorar sus condiciones de vida con la enfermedad. Anunció que la pequeña Zoe Valentina cumplirá dos años el próximo 5 de febrero y el tratamiento llegará justo a tiempo, ya que la condición de aplicación es antes de los dos años. Se prevé su aplicación la próxima semana.“Zoe Valentina accederá a este medicamento de forma gratuita por el Programa Acceso Global, en el cual inscribimos a niños paraguayos desde que se lanzó en enero del año pasado....
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