  Tras una larga lucha, finalmente llegó el día tan esperado. Bianca recibió ayer el fármaco Zolgensma que le ayudará a superar la atrofia muscul...
Tras una larga lucha, finalmente llegó el día tan esperado. Bianca recibió ayer el fármaco Zolgensma que le ayudará a superar la atrofia muscular espinal (AME) y es la primera niña en realizarse un tratamiento de última generación (Terapia Génica) en sistema de salud pública.
‘‘Con el apoyo de todo el Paraguay hoy Bianca recibe esta medicación. Gracias a todos mis padrinos, madrinas que fueron mi voz y no soltaron mi manito’’. Con este mensaje, Tania Maíz, madre de la pequeña compartió un video en las redes sociales del momento en que Bianca recibía el medicamento para su enfermedad en un procedimiento en forma de perfusión (goteo) intravenosa que arrancó a las 08:00 y duró poco más de una hora.
El Zolgensma debía aplicarse a Bianca antes de que la misma cumpla los 2 años. La niña cumplirá esa edad el próximo 4 de febrero. El suministro del medicamento tuvo lugar en el Hospital Pediátrico Acosta Ñu.
Bianca estuvo acompañada en la terapia intermedia por sus padres, José Patiño y Tania Maíz. Pasó a observación por seis horas y como está consumiendo corticoides para cuidar el hígado estará inmunocomprometida, por lo que la niña y sus papás deberán cumplir aislamiento estricto y controles semanales por un mes como mínimo, según manifestaron.
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