Con éxito, Bianca recibió el fármaco para frenar atrofia muscular espinal

Bianca recibió ayer el fármaco Zolgensma que le ayudará a superar la atrofia muscular espinal (AME) y es la primera niña en realizarse un tratamiento de última generación (Terapia Génica) en sistema de salud pública. El viceministro de Rectoría y Vigilancia de la Salud, Dr. Julio Rolón, llegó hasta el hospital para seguir de cerca el procedimiento, que por primera vez se realiza en un servicio público del país, según destacaron desde el Ministerio de Salud. El 20 de enero de este año, 23 profesionales de la salud del Hospital Pediátrico participaron de un entrenamiento en terapia génica para el uso de Zolgensma. Otra niña también recibirá el remedio La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal Paraguay (Afame) celebró el suministro del Zolgensma en Bianca y anunció que Zoe Valentina salió sorteada por Novartis, a través del Programa Acces Global Map, en cual se presentaron candidatos paraguayos para recibir el fármaco. Zoe Valentina, de San Antonio recibirá Zolgensma en el Hospital Pediátrico Niños de Acosta Ñu sin costo alguno para el Estado paraguayo mediante la participación de niños paraguayos en el programa MAP del que Paraguay está inscripto desde enero del 2020. ...[Leer más]