El ministro Julio Mazzoleni señaló que Salud Pública no se opone al uso del medicamento de un precio elevado para Bianca Abigail Patiño Maíz, la pequeña diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME
El ministro Julio Mazzoleni señaló que Salud Pública no se opone al uso del medicamento de un precio elevado para Bianca Abigail Patiño Maíz, la pequeña diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME). Aseguró que si la familia puede adquirir el fármaco, se le otorgará el permiso para uso compasivo y que además se realizará una nueva evaluación a la niña.
“El Ministerio de Salud va a otorgar un permiso para el uso compasivo del medicamento. Desde el Ministerio no hay ningún obstáculo ni objeción para que Bianca reciba la vacuna”, expresó Mazzoleni.
Indicó que otra opción a tener en cuenta para la familia es que la niña de un año y ocho meses sea incluida en un programa internacional del tratamiento para este tipo de diagnósticos. Mazzoleni ordenó que durante la próxima semana se proceda a una valoración actualizada del caso de la pequeña. Insistió en que no se van a interponer a la compra del medicamento, ya que se trata de un derecho de la familia.
El medicamento que debe recibir la niña se denomina Zolgensma, una terapia génica desarrollada por AveXis, cuyo costo es de US$ 2,1 millones. “Por lo que el medicamento solicitado por los padres de la niña, no será efectivo debido al tiempo de evolución y la condición clínica del paciente”, dice parte de la nota que recibieron los padres de parte del Comité de Bioética.
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