Diario ABC Diario ABC
“Soldadito”,  un campeón en fútbol y anécdotas - Deportes - ABC Color
Veloz, desequilibrante y goleador. Juan Carlos Benítez es un campeón, en fútbol y en anécdotas. Buena parte de su carrera la cumplió en Olimpia, donde vivió momentos desopilantes en las concentraciones. Cuando tenía libre, iba a Veracruz, que no es pre... [Leer más]

Mayo 10, 2020    Deportes
Radio Ñanduti OLD Radio Ñanduti OLD
Matias Alexander falleció y será recordado por luchar contra la atrofia muscular » Ñanduti
Salud, X-Destacados » El viernes falleció Matías Alexander, bebé que esperaba un medicamento valuado en aproximadamente Gs. 100 millones y que el estado no le pudo proveer. El mismo habría sido internado en terapia intensiva del Hospital Central del In... [Leer más]

Diciembre 22, 2019
Radio Ñanduti OLD Radio Ñanduti OLD
Matias Alexander falleció y será recordado por luchar contra atrofia muscular » Ñanduti
Salud, X-Destacados » El viernes falleció Matías Alexander, bebé que esperaba un medicamento valuado en aproximadamente Gs. 100 millones y que el estado no le pudo proveer. El mismo habría sido internado en terapia intensiva del Hospital Central del In... [Leer más]

Diciembre 22, 2019
Paraguay.com Paraguay.com
Fallece bebé con AME que clamaba por medicamentos - Paraguay.com
Matías Alexander, el pequeño de 7 meses con Atrofia Muscular Espinal (AME) falleció en la noche del viernes por complicaciones de su enfermedad. Precisaba de G. 650 millones para un medicamento. [Leer más]

Diciembre 21, 2019    Nacionales
NPY NPY
Fallece bebé con AME que clamaba por medicamentos | Noticias Paraguay
Matías Alexander, el pequeño de 7 meses con Atrofia Muscular Espinal (AME) precisaba de G. 650 millones. [Leer más]

Diciembre 21, 2019
Diario La Nación Diario La Nación
Falleció Matías Alexander, el pequeño con Atrofia Muscular Espinal
El bebé de casi 8 meses estuvo luchando por su vida pero luego de sufrir un paro cardiorrespiratorio falleció. [Leer más]

Diciembre 21, 2019    Nacionales
Diario UltimaHora Diario UltimaHora
Fallece Matías Alexander, bebé con AME que esperaba por medicación
Matías Alexander, un bebé de 7 meses diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME) y que buscaba que el Ministerio de Salud le provea la medicación, falleció en el Hospital Central del IPS. [Leer más]

Diciembre 21, 2019
Diario ABC Diario ABC
Falleció Matías, otro pequeño luchador contra enfermedades “catastróficas” - Nacionales - ABC Color
Matías Alexander, un bebé que sufría de una enfermedad genética denominada atrofia muscular espinal (AME) tipo 1, una de las consideradas “catastróficas”, por su complejidad y alto costo de tratamiento, murió anoche en el Hospital Central del Instituto... [Leer más]

Diciembre 21, 2019    Nacionales
Diario UltimaHora Diario UltimaHora
Padre de Agustina pide asistencia para más niños con AME
La posibilidad de que otros niños con AME puedan ser asistidos por el Ministerio de Salud es ahora el enfoque del padre de la pequeña Agustina, quien insistió en que lo más conveniente es conseguir el remedio para la cura. [Leer más]

Diciembre 14, 2019
Radio 780AM Radio 780AM
Mucho calor y tormentas para este jueves
La Dirección de Meteorología anuncia para hoy clima cálido a caluroso, con cielo mayormente nublado, vientos variables y ocasionales tormentas eléctricas. La temperatura se prevé que llegue a los 35°C y la mínima no bajará de 25°C. Igualmente se espera... [Leer más]

Diciembre 12, 2019
Radio 780AM Radio 780AM
Falleció el pequeño Brunito
Autoridades del Instituto de Previsión Social confirmaron la muerte del pequeño de 5 años, tras dos paros cardíacos. Así también, el cantautor Ricardo Montaner quien siguió de cerca la historia del niño e incluso se reunió con el durante su visita a Pa... [Leer más]

Diciembre 11, 2019
Diario ABC Diario ABC
Asesora médica del Ministerio de Salud sobre AME: “Hay varias Agustinas y Biancas en nuestro país” - Nacionales - ABC Color
Lida Sosa, asesora médica del Ministerio de Salud, señaló que en el país existen aproximadamente 27 pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) y que no existe presupuesto para dar respuesta a todos los casos. “Hay varias Agustinas y Biancas en nuestr... [Leer más]

Diciembre 11, 2019    Nacionales
Radio 780AM Radio 780AM
Riera deja Honor Colorado y peleará por la Presidencia de la ANR
El senador Enrique Riera confirmó a la 780 AM que deja Honor Colorado para rearmar Dignidad Republicana y pelear la Presidencia de ANR. “Queremos estar lejos de los indeseables”, sostuvo. Mencionó que la mayoría de los movimientos grandes ya tienen su ... [Leer más]

Diciembre 11, 2019
Radio 780AM Radio 780AM
Padre del pequeño Matías Alexander lamenta ser discriminado
En diálogo con la 780, Matías Romero, padre del bebé de siete meses, Matías Alexander, quien  padece de atrofia Muscular Espinal dijo que está feliz con que otros niños puedan tener ayuda, pero  que su hijo fue excluido por el Ministerio de Salud para ... [Leer más]

Diciembre 11, 2019
La Union La Union
DINAC abrió licitaciones para dos nuevas obras en aeropuerto Silvio Pettirossi
La Dirección Nacional de Aeronáutica Civil (DINAC) informó sobre la licitación abierta para la construcción de una nueva terminal y otra pista. La inversión es de US$ 200 millones. [Leer más]

Diciembre 11, 2019
La Union La Union
Salud Pública descarta asistencia en medicamentos para Matías Alexander
El Ministerio de Salud informó que, de momento, no hay presupuesto para costear el tratamiento de Matías Alexander, el niño de 7 meses que padece Atrofia Muscular Espinal (AME). El anuncio se contrapone a diferencia de otras dos nenas sobre quienes la ... [Leer más]

Diciembre 11, 2019
Diario La Nación Diario La Nación
Padres de Matías ruegan por mismo medicamento de Bianca y Agustina
Matías Alexander es un niño de apenas 7 meses de vida que sufre Atrofia Muscular Espinal (AME), que está internado en el Instituto de Previsión Social (IPS) a la espera de un costoso medicamento llamado Solgensma. [Leer más]

Diciembre 11, 2019    Nacionales
Diario HOY Diario HOY
HOY / Familia de bebé con Atrofia Muscular también pide ayuda: “A mi hijo le están negando la vida”
Familia de bebé con Atrofia Muscular también pide ayuda: “A mi hijo le están negando la vida” [Leer más]

Diciembre 11, 2019    Nacionales
Diario UltimaHora Diario UltimaHora
Asesora médica reconoce que Salud no está preparado para tratar AME
La asesora médica del Ministerio de Salud, Lida Sosa, reconoció este miércoles que la institución no está preparada presupuestariamente para solventar el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME). [Leer más]

Diciembre 11, 2019
La Union La Union
Padre también clama por ayuda del Ministerio de Salud para su hijo: 'Le están dejando de lado'
Matías Romero, padre de Matías Alexander, otro de los niños que sufre de Atrofia Muscular Espinal (AME), manifestó sus críticas contra el Ministerio de Salud, el cual anunció que solo se hará cargo del tratamiento de dos niñas que padecen la misma enfe... [Leer más]

Diciembre 11, 2019
Diario UltimaHora Diario UltimaHora
Padre de otro bebé con AME reclama medicación al Ministerio de Salud
El padre de Matías, otro bebé diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), busca que el Ministerio de Salud provea la medicación que necesita su pequeño para seguir luchando contra la enfermedad. Mencionó que la cartera de Estado está costeando el... [Leer más]

Diciembre 11, 2019
Radio Ñanduti OLD Radio Ñanduti OLD
Padre del pequeño Matías: "Le están diciendo que no a la vida de mi hijo" » Ñanduti
Actualidad, X-Destacados » El padre del pequeño Matías Alexander, que es otro de los niños que Atrofia Muscular Espinal (AME), expresó su indignación con respecto al anuncio hecho por el Ministerio de Salud de que sólo costearán el tratamiento para dos... [Leer más]

Diciembre 11, 2019
Diario ABC Diario ABC
“Niegan medicamento a mi hijo”, denuncia padre de Matías - Nacionales - ABC Color
Matías Alexander es otro niño que padece Atrofia Muscular Espinal (AME), tiene siete meses y se encuentra internado en la Unidad de Cuidados Intensivos del IPS. Hoy se anunció que el Ministerio seguirá costeando tratamiento sólo para dos niñas con la d... [Leer más]

Diciembre 11, 2019    Nacionales
Diario La Nación Diario La Nación
¿Cuánto vale una vida?, dicen familiares de Matías Alexander
Este es el caso de Matías Alexander. Un pequeño de 7 meses, a quien le detectaron una atrofia muscular espinal tipo 1 (AME), el pasado 25 de septiembre. [Leer más]

Diciembre 09, 2019    Nacionales
Diario La Nación Diario La Nación
Bebé con atrofia muscular espinal está en estado crítico y necesita vacuna
Se trata de Matías Alexander de 7 meses quien fue diagnosticado con AME a los 3 meses y ahora está en terapia intensiva con problemas respiratorios. [Leer más]

Diciembre 04, 2019    Nacionales
SNT SNT
Todos por Matías Alexander - SNT
El pequeño de seis meses sufre de atrofia muscular tipo uno [Leer más]

Noviembre 27, 2019    Nacionales
Diario La Nación Diario La Nación
Familiares de Matías no obtuvieron respuesta y convocan a una marcha
Ante la inoperancia y falta de respuesta del Gobierno, familiares de Matías Alexander convocan a una marcha este miércoles a las 20:00 en la Costanera de Asunción. [Leer más]

Octubre 30, 2019    Nacionales