Veloz, desequilibrante y goleador. Juan Carlos Benítez es un campeón, en fútbol y en anécdotas. Buena parte de su carrera la cumplió en Olimpia, donde vivió momentos desopilantes en las concentraciones. Cuando tenía libre, iba a Veracruz, que no es pre...
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Salud, X-Destacados » El viernes falleció Matías Alexander, bebé que esperaba un medicamento valuado en aproximadamente Gs. 100 millones y que el estado no le pudo proveer. El mismo habría sido internado en terapia intensiva del Hospital Central del In...
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Salud, X-Destacados » El viernes falleció Matías Alexander, bebé que esperaba un medicamento valuado en aproximadamente Gs. 100 millones y que el estado no le pudo proveer. El mismo habría sido internado en terapia intensiva del Hospital Central del In...
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Matías Alexander, el pequeño de 7 meses con Atrofia Muscular Espinal (AME) falleció en la noche del viernes por complicaciones de su enfermedad. Precisaba de G. 650 millones para un medicamento.
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Matías Alexander, un bebé de 7 meses diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME) y que buscaba que el Ministerio de Salud le provea la medicación, falleció en el Hospital Central del IPS.
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Matías Alexander, un bebé que sufría de una enfermedad genética denominada atrofia muscular espinal (AME) tipo 1, una de las consideradas “catastróficas”, por su complejidad y alto costo de tratamiento, murió anoche en el Hospital Central del Instituto...
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La posibilidad de que otros niños con AME puedan ser asistidos por el Ministerio de Salud es ahora el enfoque del padre de la pequeña Agustina, quien insistió en que lo más conveniente es conseguir el remedio para la cura.
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La Dirección de Meteorología anuncia para hoy clima cálido a caluroso, con cielo mayormente nublado, vientos variables y ocasionales tormentas eléctricas. La temperatura se prevé que llegue a los 35°C y la mínima no bajará de 25°C. Igualmente se espera...
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Autoridades del Instituto de Previsión Social confirmaron la muerte del pequeño de 5 años, tras dos paros cardíacos. Así también, el cantautor Ricardo Montaner quien siguió de cerca la historia del niño e incluso se reunió con el durante su visita a Pa...
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Lida Sosa, asesora médica del Ministerio de Salud, señaló que en el país existen aproximadamente 27 pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) y que no existe presupuesto para dar respuesta a todos los casos. “Hay varias Agustinas y Biancas en nuestr...
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El senador Enrique Riera confirmó a la 780 AM que deja Honor Colorado para rearmar Dignidad Republicana y pelear la Presidencia de ANR. “Queremos estar lejos de los indeseables”, sostuvo. Mencionó que la mayoría de los movimientos grandes ya tienen su ...
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En diálogo con la 780, Matías Romero, padre del bebé de siete meses, Matías Alexander, quien padece de atrofia Muscular Espinal dijo que está feliz con que otros niños puedan tener ayuda, pero que su hijo fue excluido por el Ministerio de Salud para ...
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La Dirección Nacional de Aeronáutica Civil (DINAC) informó sobre la licitación abierta para la construcción de una nueva terminal y otra pista. La inversión es de US$ 200 millones.
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El Ministerio de Salud informó que, de momento, no hay presupuesto para costear el tratamiento de Matías Alexander, el niño de 7 meses que padece Atrofia Muscular Espinal (AME). El anuncio se contrapone a diferencia de otras dos nenas sobre quienes la ...
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Matías Alexander es un niño de apenas 7 meses de vida que sufre Atrofia Muscular Espinal (AME), que está internado en el Instituto de Previsión Social (IPS) a la espera de un costoso medicamento llamado Solgensma.
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La asesora médica del Ministerio de Salud, Lida Sosa, reconoció este miércoles que la institución no está preparada presupuestariamente para solventar el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME).
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Matías Romero, padre de Matías Alexander, otro de los niños que sufre de Atrofia Muscular Espinal (AME), manifestó sus críticas contra el Ministerio de Salud, el cual anunció que solo se hará cargo del tratamiento de dos niñas que padecen la misma enfe...
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El padre de Matías, otro bebé diagnosticado con Atrofia Muscular Espinal (AME), busca que el Ministerio de Salud provea la medicación que necesita su pequeño para seguir luchando contra la enfermedad. Mencionó que la cartera de Estado está costeando el...
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Actualidad, X-Destacados » El padre del pequeño Matías Alexander, que es otro de los niños que Atrofia Muscular Espinal (AME), expresó su indignación con respecto al anuncio hecho por el Ministerio de Salud de que sólo costearán el tratamiento para dos...
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Matías Alexander es otro niño que padece Atrofia Muscular Espinal (AME), tiene siete meses y se encuentra internado en la Unidad de Cuidados Intensivos del IPS. Hoy se anunció que el Ministerio seguirá costeando tratamiento sólo para dos niñas con la d...
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Este es el caso de Matías Alexander. Un pequeño de 7 meses, a quien le detectaron una atrofia muscular espinal tipo 1 (AME), el pasado 25 de septiembre.
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Se trata de Matías Alexander de 7 meses quien fue diagnosticado con AME a los 3 meses y ahora está en terapia intensiva con problemas respiratorios.
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Ante la inoperancia y falta de respuesta del Gobierno, familiares de Matías Alexander convocan a una marcha este miércoles a las 20:00 en la Costanera de Asunción.
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