Lida Sosa, asesora médica del Ministerio de Salud, señaló que en el país existen aproximadamente 27 pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) y que no existe presupuesto para dar respuesta a todos los casos. “Hay varias Agustinas y Biancas en nuestro país, además de AME, hay otras patologías, se trata de dar el tiempo para atender a todos”, indicó.
Matías Romero, padre de Matías Alexander, niño diagnosticado con atrofia muscular espinal (AME), denuncia que el Ministerio de Salud no le dio una respuesta favorable a su hijo como lo hizo con las niñas Bianca y Agustina, que fueron diagnosticada con la misma patología.
En ese contexto, fue abordada sobre el tema en contacto con ABC Cardinal la doctora Lida Sosa, asesora médica de la mencionada cartera estatal. La misma explicó que la compra por vía de excepción de los medicamentos para ambas niñas se dio porque los padres de Agustina y Bianca se acercaron al Ministerio de Salud para arrancar el tratamiento.
Nota relacionada: “Niegan medicamento a mi hijo”, denuncia padre de Matías
“El Ministerio logró acceder al inicio del tratamiento, que es la administración de cuatro ampollas que son administradas a ellas en cuatro meses. Estas niñas terminan ese inicio de tratamiento este mes de diciembre, tienen que ser evaluadas para ver si amerita continuar con el tratamiento, si cumplen con los criterios, si están reaccionando positivamente ahí se le debería suministrar una o dos ampollas más, según lo que vayan diciendo los especialistas”, expresó.
Leer la nota completa en Diario ABC
