Matías Alexander es otro niño que padece Atrofia Muscular Espinal (AME), tiene siete meses y se encuentra internado en la Unidad de Cuidados Intensivos del IPS. Hoy se anunció que el Ministerio seguirá costeando tratamiento sólo para dos niñas con la dolencia, pero no para otros. Su padre expresó indignación al respecto.
Matías Alexander es otro de los niños que padece la dolencia AME y quien será beneficiario de la medicación. También se encuentra en marcha una campaña nacional en que sus familiares buscan “1.000.000 de corazones solidarios que den su granito de G. 15.000 cada uno para llegar a nuestra meta”.
Pese a esto, en conferencia de prensa celebrada ayer, el ministro de Salud, Julio Mazzoleni, anunció que beneficiarán mediante una compra por la vía de la excepción a dos niñas que padecen la enfermedad y que ya iniciaron tratamiento, pero no a otros pacientes que lo requieran, como el caso del pequeño Matías, quien padece la misma enfermedad y actualmente está en cuidados intensivos en IPS.
En diálogo con ABC Color, su padre Matías Romero, señaló sentirse indignado y discriminado ante la decisión del Ministerio de Salud “Le están negando a mi hijo los medicamentos. ¿Por qué a mí no y a ellos sí?”, cuestionó el acongojado padre.
Relató que hace meses insiste en una ayuda por parte de la cartera sanitaria y no entiende por qué excluyeron a su hijo para beneficiar a solo dos. “Presenté nota, hablé con el ministro quien me recibió también”, informó.
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