Familia de bebé con Atrofia Muscular también pide ayuda: “A mi hijo le están negando la vida”
El papá del bebé Matías Romero manifestó su indignación debido a que el MSP solo incluyó en la compra de dosis de tratamiento paliativo a dos pacientes excluyendo a su hijo que también padece Atrofia Muscular Espinal (AME), pese a que las autoridades sanitarias están al tanto del caso. Piden la colaboración solidaria para acceder a la cura definitiva.
Matías Romero es papá de Matías Alexander, bebé de 7 meses que también tiene el diagnóstico de Atrofia Muscular Espinal (AME) y según reclamó no está incluido en las compras de vacunas anunciadas por el Doctor Julio Mazzoleni, ministro de Salud.
“Él está al tanto, conoce su caso, nos reunimos y nos dijo que no cuenta con presupuesto y ayer vimos la conferencia de prensa en la que anunció el tratamiento para dos de las niñas que padecen lo mismo, estamos contentos por un lado con ellas, pero consideramos injusto que no incluyan a nuestro hijo, estamos esperando el milagro”, afirmó con contacto con Universo 970.
Recordó que desde el principio acudieron a las autoridades y no recibieron una respuesta favorable, su hijo requiere cuatro dosis de la vacuna spiranza para iniciar el tratamiento y cada dosis tiene un costo de 70.000 dólares.
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