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El peque Matías avei espera por un milagro

Tras darse a conocer los casos de las pequeñas Bianca y Agustina con atrofia muscular, el Ministerio de Salud ya [Leer más]

Diciembre 12, 2019

HOY / Familia de bebé con Atrofia Muscular también pide ayuda: “A mi hijo le están negando la vida”

Familia de bebé con Atrofia Muscular también pide ayuda: “A mi hijo le están negando la vida” [Leer más]

Diciembre 11, 2019 Nacionales

Padre también clama por ayuda del Ministerio de Salud para su hijo: 'Le están dejando de lado'

Matías Romero, padre de Matías Alexander, otro de los niños que sufre de Atrofia Muscular Espinal (AME), manifestó sus críticas contra el Ministerio de Salud, el cual anunció que solo se hará cargo del tratamiento de dos niñas que padecen la misma enfe... [Leer más]

Diciembre 11, 2019

Radio Ñanduti OLD

Padre del pequeño Matías: "Le están diciendo que no a la vida de mi hijo" » Ñanduti

Actualidad, X-Destacados » El padre del pequeño Matías Alexander, que es otro de los niños que Atrofia Muscular Espinal (AME), expresó su indignación con respecto al anuncio hecho por el Ministerio de Salud de que sólo costearán el tratamiento para dos... [Leer más]

Diciembre 11, 2019

Diario ABC

“Niegan medicamento a mi hijo”, denuncia padre de Matías - Nacionales - ABC Color

Matías Alexander es otro niño que padece Atrofia Muscular Espinal (AME), tiene siete meses y se encuentra internado en la Unidad de Cuidados Intensivos del IPS. Hoy se anunció que el Ministerio seguirá costeando tratamiento sólo para dos niñas con la d... [Leer más]