A través de un comunicado los padres de pacientes menores de edad con Atrofia Muscular Espinal (AME) exigen que el Gobierno les provea medicamentos ya que con ellos tienen una oportunidad de vida e inclusión.
Padres y familiares de niños y adolescentes con (AME) elevan su voz de protesta ante la falta de medicamentos para los pacientes y exigen que el problema se subsane de inmediato.
Aseguran la detención del proceso de provisión de medicamentos a pacientes menores de edad perjudica directamente a la salud de más de 60 niños.
También recuerdan que los pacientes reciben el fármaco por vía del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress).
“Nos reservamos el derecho de tomar acciones legales en lo penal ante potenciales agravios a la salud y vida de las personas que padecen esta enfermedad”, resalta.
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