El cáncer de mama continúa siendo una preocupación de salud pública a nivel global. En Paraguay, se reportan aproximadamente 2000 casos nuevos anualmente y según datos estadísticos del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPBS), es la segun...
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Las high tech y las innovaciones en los métodos científicos se combinan en busca de tratamientos enfocados a mejorar la calidad de vida de las personas con diabetes, una enfermedad crónica que de momento no tiene cura.
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El secreto no tan secreto de las influencers, la élite de Hollywood u otros famosos para verse delgados o perder peso viene en forma de inyectable.
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París, 10 jul (EFE).- El Museo del Louvre ha sido este miércoles la localización escogida por Samsung para el estreno mundial de siete de sus nuevos productos en los que el ingrediente estrella es la inteligencia artificial.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) concedió el martes la aprobación a un fármaco contra el Alzheimer muy vigilado, concluyendo que los beneficios de ralentizar modestamente la progresión de l...
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Washington, 2 jul (EFE).- La farmacéutica Eli Lilly anunció este martes que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, en inglés) aprobó el uso de su nuevo medicamento, donanemab, que ralentiza el alzhéimer para el tratamiento temprano de la e...
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La Corte Suprema de los Estados Unidos protegió el jueves por unanimidad el acceso a una píldora abortiva que fue usada en casi dos tercios de todos los
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Redacción Ciencia, 12 jun (EFE).- La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, en sus siglas en inglés) emitió en 2023 una advertencia sobre un riesgo de algunos cánceres secundarios asociados a las terapias con células CAR-T y...
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El Poder Ejecutivo apunta concentrar en una sola institución todas las competencias de rectoría regulatoria sanitaria del Estado. Con el proyecto de ley de modificación y ampliación de la Ley 6788/2021, dispone la fusión del Instituto Nacional de Alime...
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La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) informa que ha tomado conocimiento a través de agencias internacionales de Estados Unidos y Brasil acerca de la falsificación de toxina botulínica – Botox. Alerta de que su aplicación con fines c...
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La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) informa que ha tomado conocimiento a través de agencias internacionales de Estados Unidos y Brasil acerca de la falsificación de toxina botulínica – Botox. Alerta de que su aplicación con fines c...
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Asunción, Agencia IP.- La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) informa que ha tomado conocimiento a través de agencias internacionales de Estados Unidos y Brasil acerca de la falsificación de toxina botulínica – Botox. Alerta de que su...
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La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) reportó sobre la existencia de algunas marcas de botox falsificado, ante alertas emitidas en otros países como Brasil y EE.UU.
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Nueva York, 3 abr (EFE).- La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) autorizó el software de Prenosis como la primera herramienta de inteligencia artificial (IA) que puede diagnosticar la sepsis o septicemia, infección también conoc...
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Experiencia en Mexico: ¿Debemos aceptar el monopolio científico de las farmacéuticas occidentales? Jorge Faljo La Ivermectina para tratar el Covid-19 generó una de las más importantes controversias…
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Taipéi, 27 mar (EFE).- Al menos dos personas han fallecido tras sufrir una presunta intoxicación alimentaria en un restaurante malasio de Taipéi, en donde las autoridades sanitarias encontraron varias deficiencias, incluidos posibles excrementos de cuc...
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Roger Velilla, representante de Orgullo Apícola, comentó que la mipyme exportó una tonelada de miel de abeja a Estados Unidos en el último año y para este año, espera quintuplicar los niveles de comercialización. Asimismo, resaltó el prometedor panora...
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Roger Velilla, representante de Orgullo Apícola, comentó que la mipyme exportó una tonelada de miel de abeja a Estados Unidos en el último año, por lo que para este 2024 proyectan quintuplicar este número, a tiempo de conquistar nuevos destinos. Asimis...
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WASHINGTON. Norgestrel, el primer anticonceptivo oral aprobado para su uso en Estados Unidos sin receta médica y que se comercializa con el nombre de Opill, está a la venta en internet a partir de este lunes, anunció la empresa farmacéutica Perrigo.
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La agencia estadounidense de control de medicamentos y alimentos (FDA) dio luz verde por primera vez a una droga contra la obesidad usada para prevenir serias condiciones cardíacas, en una decisión que busca ampliar las coberturas de las aseguradoras.
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Es utilizado para la epilepsia refractaria y la esclerosis múltiple, dos enfermedades para las que fue aprobada la FDA, destacó el Dr. Miguel Velázquez.
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Las vacunas anticovid que arribaron en la víspera al país, están disponibles para su aplicación desde hoy en los vacunatorios de Central y Capital. Y, en el interior del país, a partir del próximo …
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Vacunas del laboratorio Moderna con la composición actualizada para la temporada 2024 contra el Covid-19 llegaron al país para la distribución en los vacunatorios de Asunción y Central, anunció el …
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Las vacunas anticovid que arribaron en la víspera al país, están disponibles para su aplicación desde hoy en los vacunatorios de Central y Capital. Y, en el interior del país, a partir del próximo jueves. El Ministerio de Salud recibió este lunes 115...
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Las vacunas anticovid que arribaron en la víspera al país, están disponibles para su aplicación desde hoy en los vacunatorios de Central y Capital. Y, en el interior del país, a partir del próximo jueves.
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Asunción, Agencia IP.- Las vacunas anticovid que arribaron en la víspera al país, están disponibles para su aplicación desde hoy en los vacunatorios de Central y Capital. Y, en el interior del país, a partir del próximo jueves. El Ministerio de Salud r...
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El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPyBS), recibió este lunes al menos 115.200 dosis de vacunas del laboratorio Moderna y ni bien llegaron comenzaron a ser repartidas al instante para que desde mañana comience a estar disponible en los...
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El licenciado Luis Cousirat, director del Programa Ampliado de Inmunizaciones (PAI), en entrevista con Radio 1000, informó que Paraguay recibió 115.200 dosis de vacunas Moderna, en la composición actualizada para la temporada del 2024. “Estamos habland...
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Ante el uso de medicamentos como el Ozempic y otros como la tirzepatida, la Sociedad Paraguaya de Endocrinología y Metabolismo advierte que “aunque abordaje de la obesidad es multidisciplinario, el manejo de los fármacos anti obesidad debe ser realizad...
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Primero fue la “fiebre” del Ozempic, un medicamento para diabéticos utilizado para el descenso de peso y cuya aplicación causó controversia en el mundo médico. Ahora, con la aprobación de la FDA, aparece la tirzepatida una terapia “prometedora” en el c...
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El magnate de la tecnología, Elon Musk, anunció ayer lunes que su compañía, Neuralink, realizó con éxito la primera implantación de un chip cerebral en un ser humano. “Se está recuperando bien. Los resultados iniciales muestran una prometedora detecció...
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El multimillonario tecnológico Elon Musk ha anunciado un avance significativo en su empresa Neuralink: el implante de uno de sus chips cerebrales inalámbricos en un ser humano. Esta innovación tiene como objetivo conectar cerebros humanos a computadora...
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El multimillonario tecnológico Elon Musk afirma que su empresa Neuralink por primera vez ha implantado con éxito uno de sus chips cerebrales inalámbricos en un ser humano.
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El multimillonario tecnológico Elon Musk afirmó que su empresa implantó con éxito uno de sus chips cerebrales inalámbricos en un ser humano.
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Carla Ingolotti, head de Younique, Estética Profesional Avanzada, comparte algunas recomendaciones para incrementar tu bienestar en este año que se inicia.
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#Internacionales: La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. advierte que la utilización de estos aparatos puede "causar lesiones graves o la muerte".
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Hace poco más de un mes, los fanáticos de la multipremiada y muy famosa serie Friends se mostraron muy conmovidos por el fallecimiento de uno de sus íconos, el actor Mathew Perry, quien encarnaba en la serie a Chandler Bing.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos anunció este viernes la aprobación de dos tratamientos para la anemia de células falciformes (SCD), uno de los cuales es el primer tratamiento disponible comercialmente en el país ba...
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Washington, 8 dic (EFE).- La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos anunció este viernes la aprobación de dos tratamientos para la anemia de células falciformes (SCD), uno de los cuales es el primer tratamiento disponible co...
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19 DE ABRIL DE 2021 La vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson, cuya utilización está en pausa en EEUU, debería volver a administrarse, afirmó el consejero médico de la Casa Blanca, Anth…
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Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. y la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. recomiendan que el país pause el uso de la vacuna covid-19 de Johns…
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25 DE FEBRERO DE 2021 La vacuna contra el Covid-19 de Johnson & Johnson, que se administra en una sola dosis, es efectiva contra los cuadros severos de la enfermedad, dijo este miércoles la Adm…
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Circular PET SA surgió de la alianza entre Paresa, Inpet y Coresa, con la intención de ser referente regional en el modelo de economía circular, a través de la producción de botellas PET 100% hechas con resina reciclada.
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Estados Unidos aprobó este jueves una vacuna del grupo Valneva contra el chikungunya, la primera contra esta enfermedad viral presente en la región de
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Redacción Ciencia, 13 nov (EFE).- Un equipo internacional de investigadores ha desarrollado un dispositivo portátil no invasivo que detecta biomarcadores de las enfermedades de Alzheimer y Parkinson y que transmite los resultados de manera inalámbrica ...
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Un nuevo biológico contra el chikungunya está siendo probado en Estados Unidos, luego de la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés). Esta semana y luego de intensas pruebas en humano...
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En un hito significativo para la salud pública, la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha autorizado la primera vacuna contra el chikungunya, enfermedad que ha representado una amenaza emergente a nivel mundial. La vacuna...
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Un nuevo biológico contra el chikungunya está siendo probado en Estados Unidos, luego de la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés). Esta semana y luego de intensas pruebas en humano...
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La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos, aprobó la primera vacuna contra el chikungunya, para personas mayores de 18 años.
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La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos, aprobó la primera vacuna contra el chikungunya, para personas mayores de 18 años.
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La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) aprobó la primera vacuna contra el chikungunya, para personas mayores de 18 años. La información de prescripción incluye…
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En los últimos 15 años se han reportado cinco millones de casos de infección por el virus, y su prevalencia se ha ido extendiendo por todo el mundo.
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La Administración de Fármacos y Alimentos de Estados Unidos (FDA, en inglés) aprobó la primera vacuna contra el chikungunya, para personas mayores de 18 años.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) de Estados Unidos aprobó la vacuna contra la Chikungunya, que promete ser la alternativa para esta enfermedad que ataca gran parte de la región a través del contagio por mosquitos. L...
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Estados Unidos aprobó este jueves una vacuna del grupo Valneva contra el chikungunya, la primera contra esta enfermedad viral presente en la región de América que se propaga por la picadura de mosquitos.
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El Servicio de Reumatología, el departamento de Pediatría, el área de Reumatología Pediátrica y el servicio de Dermatología del Hospital Central del Instituto de Previsión Social (IPS), emitieron un comunicado en el que se pronuncian a favor del uso de...
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ASUNCIÓN. El gerente de Salud del IPS, doctor Carlos Morínigo, aseguró que los medicamentos biosimilares tienen las mismas exigencias que los originales
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Carlos Morínigo, titular de la Gerencia de Salud del Instituto de Previsión Social (IPS), aclaró que los medicamentos biosimilares pasan por las mismas exigencias que los fármacos originales para ser autorizados.
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Carlos Morínigo, titular de la Gerencia de Salud del Instituto de Previsión Social (IPS), aclaró que los medicamentos biosimilares pasan por las mismas exigencias que los fármacos originales para s…
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La Previsional analiza la compra de biosimilares para abaratar costos y ampliar su lista de fármacos. Aseguran que los biosimilares cuentan con aprobación de la FDA de Estados Unidos y la EMA de Europa.
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La Previsional analiza la compra de biosimilares para abaratar costos y ampliar su lista de fármacos. Aseguran que los biosimilares cuentan con aprobación de la FDA de Estados Unidos y la EMA de Europa.
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Los pacientes con esclerosis múltiple y enfermedades desmielinizantes, aportantes del Instituto de Previsión Social (IPS), expresan su preocupación por las declaraciones del gerente de Salud de la previsional, Carlos Morínigo, sobre la promoción del us...
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La asociación de pacientes con esclerosis múltiple y enfermedades desmielinizantes (Apemed) emitió un comunicado en el que expresan su preocupación por las publicaciones periodísticas y la intención del Instituto de Previsión Social (IPS) de promover e...
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En una hazaña científica que ha dejado una huella icónica en la lucha global durante la pandemia, el doctor en bioquímica y biología molecular, Rolando Pajón, se erige como una figura destacada en la historia de la medicina moderna.
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El jueves 19, a las 9:00, se realizó la inauguración oficial de la firma Transocean Coatings, a través del Grupo Solid en Paraguay, con la presentación de la primera producción local de pinturas de marinas e industria...
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WASHINGTON - En 2002, la deforestación del planeta aumentó un 4 %, en comparación con 2021, con la pérdida de 6,6 millones de hectáreas de bosque, lo que amenaza el objetivo de eliminar para 2030 la pérdida de masa arbórea, según un informe dado a cono...
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Se consolida la presencia de la marca Transocean Coatings en Paraguay, a través de Grupo Solid, con la inauguración de la primera producción local de pinturas de alto desempeño HPC (high performance coatings). Hoy se realiza...
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El Dr. Rolando Pajón, actual director de Moderna para América Latina, sostiene que la biotecnología del ARN mensajero llegó para cambiar el rumbo de la salud a nivel mundial. Primero con el desarrollo de la vacuna contra el covid-19, que recientemente ...
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El Dr. Rolando Pajón, actual director de Moderna para América Latina, sostiene que la biotecnología del ARN mensajero llegó para cambiar el rumbo de la salud a nivel mundial. Primero con el desarrollo de la vacuna contra el covid-19, que recientemente ...
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Un informe reciente revela que el uso de Ozempic, un medicamento aprobado para la diabetes pero utilizado también para el sobrepeso, se ha cuadruplicado en recetas trimestrales entre principios de 2020 y finales de 2022. Los proveedores de atención méd...
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En TikTok y otras redes sociales, los usuarios hablan de la semaglutida como de un tratamiento milagroso para la pérdida de peso, sin embargo, la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) advirtió a la ciudadanía que no está aprobado para e...
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La enfermedad de Alzheimer hace que el cerebro se encoja y que las neuronas cerebrales, a la larga, mueran. Haciendo que tengamos problemas al querer recordar algo, calcular o analizar con nuestra mente cualquier aspecto que requiera reflexión. El me...
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En 1994, la Organización Mundial de la Salud (OMS) declaró el Día Mundial de la Concientización sobre la Enfermedad de Alzheimer. Desde entonces, cada 21 de setiembre se busca concienciar y reivindicar mejoras para esta enfermedad, que es considerada l...
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WASHINGTON. El grupo de expertos independientes que asesora a los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de Estados Unidos recomendó este martes el uso de las nuevas vacunas actualizadas de Moderna y Pfizer/BioNTech contra la cov...
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NUEVA YORK. La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó este lunes las vacunas actualizadas de
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El sueño de comunicarse directamente con las máquinas a través del pensamiento parece ahora al alcance de los humanos, aunque llevarlo a la práctica sigue lejos de lo que ha imaginado la ciencia fi…
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Rodney Gorham (izquierda) es receptor de un implante cerebral Synchron, trabajando en una computadora en su casa en Melbourne con el ingeniero Zafar Faraz.
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El sueño de comunicarse directamente con las máquinas a través del pensamiento parece ahora al alcance de los humanos, aunque llevarlo a la práctica sigue lejos de lo que ha imaginado la ciencia ficción y las promesas de la telepatía.
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Los reguladores estadounidenses aprobaron el lunes la primera vacuna contra el virus sincitial respiratorio (VSR) para mujeres embarazadas para que sus bebés nazcan protegidos contra la temible infección respiratoria. El VSR es conocido por llenar los ...
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Una corte federal de apelaciones estadounidense impuso el miércoles limitaciones al uso de una píldora abortiva mifepristona ampliamente comercializada en el país, pero su fallo quedó en suspenso mientras la Corte Suprema decide si atiende el caso.
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Nueva York, 14 ago (EFE).- La Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, en inglés) concedió a Pfizer una aprobación acelerada para el uso de Elrexfio, una terapia subcutánea para pacientes con mieloma múltiple resistente, un tipo de cáncer en la san...
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La Cruz Roja estadounidense anunció este lunes que en adelante permitirá a los hombres homosexuales y bisexuales donar sangre sin restricciones por su orientación sexual.
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La Cruz Roja estadounidense anunció este lunes que en adelante permitirá a los hombres homosexuales y bisexuales donar sangre sin restricciones por su orientación sexual.
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La FDA anunció que el tratamiento, que se venderá bajo la marca Zurzuvae, ha sido aprobado como una pastilla que se toma una vez al día durante 14 días. La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) aprobó el medicamento zuranolona para el tratam...
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La FDA anunció que el tratamiento, que se venderá bajo la marca Zurzuvae, ha sido aprobado como una pastilla que se toma una vez al día durante 14 días. La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) aprobó el medicamento zuranolona para el tratam...
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La FDA anunció que el tratamiento, que se venderá bajo la marca Zurzuvae, ha sido aprobado como una pastilla que se toma una vez al día durante 14 días. La Administración de Medicamentos y Alimento…
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La FDA anunció que el tratamiento, que se venderá bajo la marca Zurzuvae, ha sido aprobado como una pastilla que se toma una vez al día durante 14 días. La Administración de Medicamentos y Alimentos (FDA) aprobó el medicamento zuranolona para el tratam...
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La FDA anunció que el tratamiento, que se venderá bajo la marca Zurzuvae, ha sido aprobado como una pastilla que se toma una vez al día durante 14 días.
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó hoy, por primera vez, una píldora para el tratamiento de la depresión posparto, una condición que afecta cada año en ese país a cerca de medio millón de mujeres.
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Washington, 4 ago (EFE).- La Agencia de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés) aprobó este viernes por primera vez el uso de un medicamento oral para tratar la depresión posparto.
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Se receta para la diabetes de tipo 2 pero se está utilizando de forma no autorizada para perder peso, y está causando un efecto secundario sorprendente.
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La apuesta estratégica en la industria farmacéutica del grupo empresarial Lasca eleva los niveles de estándares de calidad con su nuevo Centro de Investigación de Desarrollo y Control de Calidad.
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Se trata de nirmatrelvir, una terapia antiviral de administración por vía oral, que se proporciona en combinación con ritonavir. Está indicada para aquellas personas adultas que, frente al COVID-19, presentan un alto riesgo de desarrollar complicacione...
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Se trata de nirmatrelvir, una terapia antiviral de administración por vía oral, que se proporciona en combinación con ritonavir. Está indicada para aquellas personas adultas que, frente al COVID-19, presentan un alto riesgo de desarrollar complicacione...
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EEUU anunció este lunes la aprobación de un medicamento para prevenir la enfermedad respiratoria producida por el virus sincitial respiratorio…
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La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de EEUU anunció este lunes la aprobación de un medicamento para prevenir la enfermedad respiratoria producida por el virus sincitial respiratorio (VSR) en bebés y niños pequeños.
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Se trata de nirmatrelvir, una terapia antiviral de administración por vía oral, que se proporciona en combinación con ritonavir. Está indicada para aquellas personas adultas que, frente al COVID-19, presentan un alto riesgo de desarrollar complicacione...
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El último en predecir que en un futuro muy próximo la Inteligencia Artificial superará a cualquier ser humano ha sido el magnate Elon Musk. Él y otros expertos están de acuerdo en que es necesario regular esta tecnología
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El Ministerio de Salud Pública aprobó el tratamiento oral contra el covid-19 desarrollado por la farmacéutica Pfizer, indicado para aquellas personas adultas que, frente al covid-19 leve o moderado en forma ambulatoria, presentan un alto riesgo de desa...
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ASUNCIÓN. El Ministerio de Salud Pública aprobó el tratamiento oral contra el covid-19 desarrollado por la farmacéutica Pfizer, indicado para aquellas
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Está indicada para aquellas personas adultas que, frente al COVID-19, presentan un alto riesgo de desarrollar complicaciones o incluso riesgo de muerte. El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social del Paraguay aprobó el tratamiento oral contra el...
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Con la aprobación del Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social, el nuevo tratamiento antiviral oral contra el COVID-19, ya se encuentra en Paraguay, se trata de nirmatrelvir, una terapia antiviral de administración por vía oral, que se proporcion...
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El Ministerio de Salud Pública aprobó el tratamiento oral contra el covid-19 desarrollado por la farmacéutica Pfizer, indicado para aquellas personas adultas que, frente al covid-19 leve o moderado…
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El Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social del Paraguay aprobó el tratamiento oral contra el COVID-19 desarrollado por la farmacéutica Pfizer, indicado para aquellas personas adultas que, frente al COVID-19 leve o moderado en forma ambulatoria, ...
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Asunción, Agencia IP.- El Ministerio de Salud Pública aprobó el tratamiento oral contra el covid-19 desarrollado por la farmacéutica Pfizer, indicado para aquellas personas adultas que, frente al covid-19 leve o moderado en forma ambulatoria, presentan...
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Hasta el momento, no existe un tratamiento que cure la enfermedad de Alzheimer. Por lo tanto, la terapia se basa en mejorar el rendimiento cognitivo y los síntomas asociados. Sin embargo, el fármaco aprobado por la FDA demostró ral...
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  Las autoridades sanitarias de Estados Unidos autorizaron plenamente el jueves un nuevo fármaco contra el alzhéimer, lo que permitirá que el tra...
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Las autoridades sanitarias de Estados Unidos autorizaron plenamente este jueves un nuevo fármaco contra el alzhéimer, lo que permitirá que el tratamiento sea más accesible a través del sistema federal de cobertura de salud.
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Las autoridades sanitarias de Estados Unidos autorizaron plenamente el jueves un nuevo fármaco contra el alzhéimer, lo que permitirá que el tratamiento sea más accesible a través del sistema federal de cobertura de salud.
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Las autoridades sanitarias de Estados Unidos autorizaron plenamente el jueves un nuevo fármaco contra el alzhéimer, lo que permitirá que el tratamiento sea más accesible a través del sistema federal de cobertura de salud. Leqembi, destinado a reducir e...
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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) aprobó el jueves por primera vez un fármaco que ralentiza modestamente la enfermedad de Alzheimer, un avance que ofrece cierta esperanza en el tratamiento d...
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Washington, 6 jul (EFE).- La Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA, en inglés) aprobó este jueves por primera vez el uso de un medicamento que ralentiza los síntomas del alzhéimer, tras verificar su eficacia.
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En la carrera por crear una vacuna efectiva contra la COVID-19, Pfizer ya se coronó como la gran ganadora. Sin embargo, todavía hay varios escaños que llenar en el podio, y todo parece indicar que …
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Ya sea para calmar la acidez estomacal, la gastritis o el reflujo estamos acostumbrados a consumir antiácidos indiscriminadamente. En esta nota te explicamos si son seguros o no para el organismo.
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La Administración de Drogas y Alimentos comunicó que ha retirado del mercado miles de productos de Vital Protein, como lo es el colágeno promovido por Jennifer Aniston y Kourtney Kardashian.
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Un hombre le pone una mascarilla a su hijo al llegar a la escuela Sagrado Corazón en Santiago, debido a un fuerte brote de virus respiratorio.
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En este último año, por ejemplo, la irrupción de la Inteligencia Artificial (IA) de forma masiva con programas de todo tipo puso en alerta a los especialistas por la rapidez inesperada con la que se instaló esta tecnología, la cual no dio tiempo de ana...
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Marta GardeChicago (EE.UU.), 6 jun (EFE).- En oncología, menos también puede llegar a ser más. El sector evalúa en sus ensayos clínicos tanto la posibilidad de reducir el número de tratamientos con los mismos resultados como la minimización de su toxic...
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Marta Garde Chicago (EE.UU.), 5 jun (EFE).- El sector oncológico afronta una escasez de ciertos fármacos, 14 de ellos en Estados Unidos, que ha obligado a la industria a adaptarse e incentivar la producción nacional y las importaciones para no acentuar...
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Si bien el arroz es de los alimentos más nutritivos y populares en el mundo, hay un gran debate al momento de cocinarlo. ¿Se lava o no antes? Esta es una de las preguntas que muchos se hacen, por lo que es importante aclarar que enjuagarlo antes de int...
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La empresa Neuralink, del millonario fundador de Tesla Elon Musk, informó esta semana que fue autorizada por la Administración estadounidense de Medicamentos y Alimentos (FDA) a ensayar sus implantes cerebrales en humanos.
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La compañía Neuralink, propiedad del multimillonario Elon Musk, anunció este jueves que recibió la aprobación de la Administración de Fármacos y Alimentos (FDA, en inglés) para hacer estudios en humanos de sus implantes cerebrales.
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La FDA de los Estados Unidos anunció este jueves la aprobación oficial de la píldora oral destinada a tratar el COVID-19, llevando por nombre Paxlovid, la cual de momento solo se podrá usar en caso de emergencia. Se trata del cuarto medicamento que ayu...
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La FDA de los Estados Unidos anunció este jueves la aprobación oficial de la píldora oral destinada a tratar el COVID-19, llevando por nombre Paxlovid, la cual de momento solo se podrá usar en caso de emergencia. Se trata del cuarto medicamento que ayu...
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La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de Estados Unidos anunció este jueves la aprobación final de la primera píldora oral para tratar el Covid-19, el Paxlovid, autorizada hasta ahora para su uso de emergencia.
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La Federación Americana de la Stevia calificó la recomendación de la OMS, de insólita, errónea e inaceptable, y exigió la rectificación de la misma.
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Resultados prometedores de un nuevo tratamiento abren perspectivas positivas para al menos reducir los efectos del deterioro cognitivo que genera esta enfermedad, que afecta a más de 40 millones de personas alrededor del mundo.
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