La autorización de emergencia fue aprobada luego de las pruebas publicadas por la FDA, y se suma a las ya anteriormente aprobadas de Pfizer/BioNTech y Moderna. La ventaja de la vacuna de J&J es que es de una sola dosis.
La autorización de emergencia fue aprobada luego de las pruebas publicadas por la FDA, y se suma a las ya anteriormente aprobadas de Pfizer/BioNTech y Moderna. La ventaja de la vacuna de J&J es que es de una sola dosis. Estados Unidos otorgó el sábado una autorización de emergencia para la vacuna de Johnson & Johnson contra el Covid-19 para personas mayores de 18 años, anunció la Agencia de Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
Esta vacuna monodosis llamada Janssen Covid-19, que puede almacenarse a temperatura de frigorífico, se suma a las de Pfizer/BioNTech y Moderna en la enorme campaña de vacunación en Estados Unidos, donde la pandemia se ha cobrado más de 500.000 vidas.
Tras estudiar en detalle los datos de los ensayos clínicos, realizados en más de 43.000 personas, un comité de expertos había recomendado el viernes la comercialización de la vacuna de la empresa estadounidense.
Al menos tres millones de dosis del producto 'J&J' están listas para su distribución la próxima semana, según el gobierno de Estados Unidos. Johnson & Johnson se ha comprometido a enviar 100 millones de dosis a Estados Unidos a finales de junio.
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