La FDA de Estados Unidos autorizó las fórmulas renovadas de Pfizer y Moderna antes del inicio del otoño boreal. En los próximos meses, las agencias reguladoras del resto del mundo también podrían avalarlas. El COVID-19ya no tiene el poder de fuego que amenazaba a la humanidad en 2020 y 2021, sin embargo, los expertos coinciden en que aún es una infección respiratoria que puede causar enfermedad grave y hospitalización, especialmente en adultos mayores y pacientes con factores de riesgo, como obesidad, diabetes u otras comorbilidades. La vacunación de gran parte de la población mundial cambió el curso de la pandemia y, actualmente, nuestros cuerpos están mejor preparados
La FDA de Estados Unidos autorizó las fórmulas renovadas de Pfizer y Moderna antes del inicio del otoño boreal. En los próximos meses, las agencias reguladoras del resto del mundo también podrían avalarlas.
Elya no tiene el poder de fuego que amenazaba a la humanidad en 2020 y 2021, sin embargo, los expertos coinciden en que aún es una infección respiratoria que puede causar enfermedad grave y hospitalización, especialmente en adultos mayores y pacientes con factores de riesgo, como obesidad, diabetes u otras comorbilidades.
La vacunación de gran parte de la población mundial cambió el curso de la pandemia y, actualmente, nuestros cuerpos están mejor preparados para combatir el virus, ya sea a través de vacunas o infecciones previas. Esta semana, la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) autorizó las vacunas actualizadas dirigidas a combatir la cepa más reciente del COVID-19. La nueva inyección está destinada a mejorar aún más las defensas existentes.
Este aval de la máxima autoridad reguladora de EEUU, llega justo antes del comienzo del otoño-invierno boreal, es decir, de la temporada alta de enfermedades respiratorias. Las vacunas, desarrolladas por Moderna y Pfizer y BioNTech, se enfocan en la variante del coronavirus Omicron KP.2.
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