Estas instituciones y organismos de la salud señalan que desde el año pasado a la fecha fueron identificadas unidades adulteradas o falsificadas de varios lotes de dicho producto utilizado para tratamiento estético. Desde Dinavisa aclaran a la población que no cuenta con registro sanitario vigente en el país para la marcha del producto Bótox 100U. Los síntomas incluyen visión borrosa o doble, dificultad para tragar, boca seca, estreñimiento e incontinencia, dificultad para respirar.
Aviso desde el exterior. Agencias internacionales han emitido alerta sobre un producto utilizado para tratamientos de belleza. El aviso fue lanzado por la Agencia Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA (Brasil) y por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA), sobre la falsificación de la Tóxina Botulínica Botox 100U (toxina botulínica A).
Del alerta se ha hecho eco la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa). Estas instituciones y organismos de la salud señalan que desde el año pasado a la fecha fueron identificadas unidades adulteradas o falsificadas de varios lotes de dicho producto utilizado para tratamiento estético.
Los lotes identificados son el C7746C3 (val. 04/2025); C7211C4 (val. 08/2026); C3709C3 (val.05/2025); C6835C3 (val. 10/2024 y 12/2024); y C7654C3F.
La advertencia sobre esta va dirigida sobre todo a los profesionales médicos y consumidores.
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