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La industria farmacéutica paraguaya continúa consolidándose como un sector clave, con un notable crecimiento en sus exportaciones y un incremento en la demanda de medicamentos para venta minorista, según un reciente estudio del Centro de Estudios Econó...
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Noviembre 21, 2024
Negocios
Mediante una sentencia favorable al recurso de amparo judicial presentado por padres de niños con Atrofia Muscular Espinal (AME), el Ministerio de Salud Pública recibió la orden de proveer en un plazo no mayor a 10 días, de la medicación para tratar es...
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Julio 15, 2022
Nacionales
La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame) y unas 30 familias de pacientes con AME, a través de un amparo judicial, solicitaron al Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social (MSPBS) la compra de un costoso medicamento que requie...
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Julio 06, 2022
Nacionales
Unas 23 familias de pacientes con Atrofia Muscular Espinal (AME) presentaron un amparo judicial para solicitar que el Ministerio de Salud adquiera un costoso medicamento que necesitan para su tratamiento.
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Julio 06, 2022
Nacionales
La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal anunció vía Twitter que fue aprobado un nuevo medicamento para el tratamiento de esta enfermedad que aqueja a muchos paraguayos, en su mayoría pequeños. Se trata del Evrysdi (Risdiplam), que es el ...
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Agosto 15, 2021
Nacionales
El Ministerio de Salud autorizó la importación del primer lote del medicamento Evrysdi (Risdiplam), tratamiento oral para pacientes con atrofia muscular espinal (AME).
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Julio 09, 2021
Nacionales
La Asociación de Familiares con Atrofia Muscular Espinal (Afame) dio a conocer la buena noticia de que otra niña paraguaya –además de la pequeña Bianca– recibirá también el Zolgensma, considerado e…
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Enero 28, 2021
Nacionales
La pequeña reunió las condiciones de salud requeridas para la aplicación del medicamento y fue ganadora de un sorteo mundial para recibir el Zolgensma por el Laboratorio Novartis, fabricante del fármaco.
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Enero 27, 2021
Nacionales
La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame) celebra que Salud opte por la vida de Bianca y espera que realice más acciones y recursos para tres niños menores de dos años.
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Diciembre 14, 2020
Las familias de otros niños afectados con la misma enfermedad que Bianca solicitan que el MSPyBS se encargue también de la compra de los medicamentos y del tratamiento contra el AME.
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Diciembre 13, 2020
Nacionales