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La Asociación de Familiares con Atrofia Muscular Espinal (Afame) dio a conocer la buena noticia de que otra niña paraguaya –además de la pequeña Bianca– recibirá también el Zolgensma, considerado e…
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Enero 28, 2021
Nacionales
El ingeniero Marcos Mendoza, presidente de la Asociación de Familiares con Atrofia Muscular Espinal (Afame), en entrevista con Radio 1000, confirmó que otra niña paraguaya –además de la pequeña Bianca
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Enero 28, 2021
La pequeña reunió las condiciones de salud requeridas para la aplicación del medicamento y fue ganadora de un sorteo mundial para recibir el Zolgensma por el Laboratorio Novartis, fabricante del fármaco.
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Enero 27, 2021
Nacionales
La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame) celebra que Salud opte por la vida de Bianca y espera que realice más acciones y recursos para tres niños menores de dos años.
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Diciembre 14, 2020
La Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame) –que también afecta a Bianca– señala que esta enfermedad catastrófica desnuda aún más la orfandad del pueblo en salud pública.
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Diciembre 13, 2020