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La Asociación de Familiares con Atrofia Muscular Espinal (Afame) dio a conocer la buena noticia de que otra niña paraguaya –además de la pequeña Bianca– recibirá también el Zolgensma, considerado el medicamento más caro del mundo por su valor de US$ 2,...
El ingeniero Marcos Mendoza, presidente de la Asociación de Familiares con Atrofia Muscular Espinal (Afame), en entrevista con Radio 1000, confirmó que otra niña paraguaya –además de la pequeña Bianca– recibirá el medicamento más caro del mundo por su ...
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En la noche del sábado, el Dr. Julio Rolón Vicioso, viceministro de Rectoría y Vigilancia de la Salud, comunicó a los padres de la beba –que se encontraban encadenados frente a la sede ministerial– que el Gobierno Nacional se compromete por escrito a a...
Estos datos fueron publicados por la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal (Afame) en un comunicado en el que señala que el Estado trató a dos niñas hasta la fecha, relegando a otros pacientes, niñas y niños. Guillermo Sequera, director d...
