- Inicio
- avexis

El ministro de Salud mantuvo una reunión con representantes de las farmacéuticas Durbin y Novartis, encargadas de la provisión de medicamentos para el tratamiento de pacientes con enfermedades raras.
[Leer más]
Diciembre 18, 2020
Nacionales

El capitán franjeado, Roque Santa Cruz, y todo Olimpia se suman a la campaña 'todos somos Bianca', tras el escándalo ocurrido con el Ministerio de Salud en los últimos días. 'Necesitamos más padrinos para llegar al objetivo. Bianca se convirtió en caus...
[Leer más]
Diciembre 13, 2020
Deportes

La niña deberá hacer una nueva evaluación para luego recibir la terapia génica desarrollada por AveXis.
[Leer más]
Diciembre 12, 2020

Zolgensma: el medicamento que necesita Bianca es el más caro del mundo
[Leer más]
Diciembre 11, 2020
Nacionales

El ministro Julio Mazzoleni señaló que Salud Pública no se opone al uso del medicamento de un precio elevado para Bianca Abigail Patiño Maíz, la pequeña diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME
[Leer más]
Diciembre 11, 2020

El ministro de Salud, Julio Mazzoleni, señaló que Salud Pública no se opone al uso del medicamento para Bianca Abigail Patiño Maíz, la pequeña diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME).
[Leer más]
Diciembre 11, 2020
Nacionales

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha aprobado Zolgensma, una terapia génica que ha arrojado resultados muy prometedores en los estudios en los que se ha testado.
[Leer más]
Diciembre 11, 2020
Nacionales

La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha aprobado Zolgensma, una terapia génica que ha arrojado resultados muy prometedores en los estudios en los que se ha testado.
[Leer más]
Diciembre 11, 2020
Nacionales

El Ministerio de Salud autorizó la compra de medicamentos para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME). De esta manera, la niña Bianca podrá seguir recibiendo la dosis que les estaban proporcionando, y no le será interrumpido el tratamiento...
[Leer más]
Diciembre 10, 2019
Nacionales

Entre lágrimas la madre de Bianca, bebé de 10 meses que padece de atrofia muscular espinal tipo 1, subió al altar en plena misa central para clamar ante la Virgen y los fieles la solidaridad para llegar a la meta de reunir los G. 13.000 millones que se...
[Leer más]
Diciembre 09, 2019
Nacionales

Casi llegando al final de la misa central de Caacupé de este domingo 8 de diciembre, los padres de Bianca, la bebé de 10 meses que padece de atrofia muscular espinal de tipo 1, subieron al púlpito para clamar ante la Virgen y el pueblo católico present...
[Leer más]
Diciembre 08, 2019
Nacionales

Los padres de Bianca, una niña que sufre atrofia muscular espinal (AME) y para cuyo tratamiento se requieren medicamentos con precios muy altos, afirmaron que el Ministerio de Salud ya no les proveerá de insumos el año que viene y buscan una solución d...
[Leer más]
Diciembre 07, 2019
Nacionales