Comprarán medicación para Bianca y otros niños con AME

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El Ministerio de Salud autorizó la compra de medicamentos para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME). De esta manera, la niña Bianca podrá seguir recibiendo la dosis que les estaban proporcionando, y no le será interrumpido el tratamiento como había dicho Julio Mazzoleni en un principio a los padres. [Leer más]

Diario ABC   Diciembre 10, 2019    Nacionales
Desde altar claman ayuda para Bianca

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Entre lágrimas la madre de Bianca, bebé de 10 meses que padece de atrofia muscular espinal tipo 1, subió al altar en plena misa central para clamar ante la Virgen y los fieles la solidaridad para llegar a la meta de reunir los G. 13.000 millones que se necesitan para curar a la niña. [Leer más]

Diario ABC   Diciembre 09, 2019    Nacionales
Entre la realidad y la esperanza

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Lea los detalles en la nota. [Leer más]

Radio 1000   Diciembre 08, 2019
Padres de Bianca claman por la vida ante la Virgen y el pueblo

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Casi llegando al final de la misa central de Caacupé de este domingo 8 de diciembre, los padres de Bianca, la bebé de 10 meses que padece de atrofia muscular espinal de tipo 1, subieron al púlpito para clamar ante la Virgen y el pueblo católico presente, y pedir la solidaridad de todos los paraguayos para llegar a la meta de reunir los G. 13.000 millones necesarios para curar a la pequeña. [Leer más]

Diario ABC   Diciembre 08, 2019    Nacionales
Padres de Bianca piden ayuda a la Virgen y a la gente en Caacupé

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Los padres de Bianca, una niña que sufre atrofia muscular espinal (AME) y para cuyo tratamiento se requieren medicamentos con precios muy altos, afirmaron que el Ministerio de Salud ya no les proveerá de insumos el año que viene y buscan una solución definitiva a través de una campaña solidaria para comprar una ampolla que cuesta US$ 2.175.000, unos 13.000 millones. [Leer más]

Diario ABC   Diciembre 07, 2019    Nacionales