El Ministerio de Salud autorizó la compra de medicamentos para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME). De esta manera, la niña Bianca podrá seguir recibiendo la dosis que les estaban proporcionando, y no le será interrumpido el tratamiento como había dicho Julio Mazzoleni en un principio a los padres.
La adquisición de la droga se realizará por la vía de la excepción, y el monto de la compra está por arriba de los G. 5.000 millones, según especificó el ministro de Salud. Se trata de un contrato abierto para que se vayan proveyendo las inyecciones de modo gradual cada tres o cuatro meses. Estos G. 5.000 millones serán para pacientes que están necesitando con urgencia de las dosis.
El ministro Julio Mazzoleni contó que la droga que se adquirirá es la misma que se le venía administrando a la niña, “Spinraza”. Sobre la nueva droga de la que hablan los padres de la menor, “Zolgensma”, afirmó que no está al alcance del Ministerio de Salud pues cuesta por arriba de los 2 millones de dólares.
El ministro recordó que “existen muchas Biancas, muchas Agustinas y Matías”, por lo tanto se debe encontrar una solución definitiva e integral a la problemática de las enfermedades extrañas, pues de lo contrario siempre se tendrá el mismo inconveniente y no se le puede dar el beneficio a un solo paciente. Estimativamente el Ministerio de Salud calcula que habrá entre 60 y 100 pacientes que padecen la enfermedad del AME.
El proceso que demorará la compra será de alrededor de 2 meses, pues se debe conseguir el medicamento, que no tiene ni registro ni representante en el país.
Leer la nota completa en Diario ABC
