Estaba prevista una caravana, pero lo harán cuando Yuli deje el hospital.
Desde el año pasado la familia de Yuli, pequeña con atrofia muscular espinal (AME), está luchando para recibir el tratamiento adecuado para mejorar su condición. Esta semana es la más especial para sus padres porque desde mañana miércoles comenzarán el proceso para que su hija se convierta en la primera paciente del Paraguay en recibir el medicamento más caro del mundo vía amparo constitucional.Según Lorena Rotela, madre de Yuli, niña de 1 año y 7 meses, en la casa se vive una verdadera fiesta porque están a solo unos días de que este sueño se haga realidad para su pequeña y pueda acceder a...
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