Los padres de Yuli están muy preocupados, ya que desde el primer día que le dieron el diagnóstico aún no recibe respuesta del Ministerio de Salud sobre el tratamiento que debe recibir.
Hace tres meses, en el Hospital Pediátrico de Acosta Ñu a la pequeña Yuli, de 10 meses, le detectaron Atrofia Muscular Espinal (AME). Pese a que ya tiene el diagnóstico, aún no recibe ningún tratamiento para paliar la enfermedad, que no tiene cura, pero existen medicamentos que pueden mejorar su calidad de vida.La madre de Yuli, Cynthia Lorena Rotela, en contacto con La Nación comentó que están muy preocupados por su pequeña, ya que desde el primer día que le dieron el diagnóstico no recibe respuesta del Ministerio de Salud sobre el tratamiento que puede recibir.“Esta enfermedad no espera y...
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