Gremios y funcionarios de blanco denunciaron que el presupuesto no alcanza y falta voluntad política para aumentar la recaudación. Advierten de un negociado con los servicios tercerizados.
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El Senado se prepara para una sesión candente en la que legisladores de la oposición y colorados disidentes apuntarán con todo contra la gestión de la ministra de Salud, María Teresa Barán. Una avalancha de pedidos de informes amenaza con destapar el c...
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Senadores de la oposición y de colorados disidentes, en la segunda sesión ordinaria del Senado, pedirán una lluvia de informes al Ministerio de Salud, a cargo de María Teresa Barán. Entre los pedidos, requerirán datos sobre la atención neonatal, ambula...
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El senador Ignacio Iramain señaló que el proyecto de ley para reasignar hasta 304.000 millones de guaraníes al Instituto Nacional del Cáncer es una improvisación más del Gobierno y apuntó a un “marketing político”. Señaló que se necesita un cambio estr...
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El Poder Ejecutivo promulgó la ley que autoriza a la Conajzar a pasar a depender de la DNIT. Además, le da la facultad de eliminar el monopolio en el sector, combatir la explotación clandestina, bloquear casinos online ilegales, incautar máquinas traga...
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El viceministro de Rectoría y Vigilancia del Ministerio de Salud Pública expuso algunos datos sobre cuántos pacientes fueron beneficiados con medicamentos de alto costo adquiridos a través del Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud en 2024...
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La Cámara de Diputados analizará en la próxima sesión ordinaria el proyecto de ley que modifica y amplía la Ley N° 1016/1997, ‘Que establece el régimen jurídico para la explotación de los juegos de suerte o de azar’”, conocida como Ley Conajzar. Uno de...
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La Cámara de Diputados analizará en la próxima sesión ordinaria el proyecto de ley que modifica y amplía la Ley N° 1016/1997, ‘Que establece el régimen jurídico para la explotación de los juegos de suerte o de azar’”, conocida como Ley Conajzar. Uno de...
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El Ministerio de Salud ratifica que garantiza el suministro de medicamentos e insumos a para los pacientes con atrofia muscular espinal (AME). El viceministro de Rectoría y Vigilancia de la Salud, José Ortellado asegura que todos los pedidos fueron cub...
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ASUNCIÓN. El viceministro de Rectoría y Vigilancia de la Salud, José Ortellado, afirmó que los niños con atrofia muscular espinal (AME) tienen
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Los niños con atrofia muscular espinal (AME) tienen garantizada la provisión de medicamentos según el viceministro de Rectoría y Vigilancia de la Salud, José Ortellado, luego de que desde la asociación de familiares se advirtiera que a partir del viern...
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El Ministerio de Salud dejó de proveer medicamentos paliativos esenciales a niños que padecen Atrofia Muscular Espinal (AME), lo que genera una grave situación para las familias afectadas. Marcos Mendoza, presidente de la Asociación de Familiares de Pa...
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El director del Hospital Pediátrico, Héctor Castro aseguró que se agilizarán los trámites para que la pequeña Alexa Tamara diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME) reciba la medicación en tiempo oportuno. Esto, luego de que la madre de la menor...
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El Instituto de Previsión Social (IPS) recibe en promedio dos pedidos de amparo por día para la compra de medicamentos, generalmente de alto costo para pacientes de cáncer, según confirmó el gerente Gustavo González. Señaló que están costeando la mayor...
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Desesperado, un hombre se encadenó frente al Ministerio de Salud para exigir un costoso medicamento para su hija, que padece Atrofia Muscular Espinal (AME).
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El ministro Julio Borba dijo que en su gestión se logró atender muchas necesidades, pero los recursos siguen siendo insuficientes. A modo de ejemplo dijo que la ley para oncológicos Fonares es una herramienta que luego de 11 años pudo ser utilizada y ...
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Luis Ávila, de la Cámara de Industrias Farmacéuticas (Cifarma) dijo en el canal GEN – Nación Media, que el sector prepara un informe detallado de la deuda
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Integrantes de Cifarma trabajan en consolidar la deuda acumulada por Salud Pública e IPS, a fin de entregar un informe detallado al equipo de transición la próxima semana. Se estiman unos 370 a 400 millones de dólares.
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Integrantes de Cifarma trabajan en consolidar la deuda acumulada por Salud Pública e IPS, a fin de entregar un informe detallado al equipo de transición la próxima semana. Se estiman unos 370 a 400 millones de dólares.
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La Cámara de Diputados aprobó este miércoles el pedido de ampliación presupuestaria para el Instituto Nacional del Cáncer (Incán). El proyecto ya contaba con media sanción en el Senado y los diputados no lo trataron la semana pasada por falta de cuórum...
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La Cámara de Diputados aprobó este miércoles el pedido de ampliación presupuestaria para el Instituto Nacional del Cáncer (Incán). El proyecto ya contaba con media sanción en el Senado y los diputados no lo trataron la semana pasada por falta de cuórum.
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En medio de los cuestionamientos contra la promulgación del Poder Ejecutivo para que el Instituto de Previsión Social (IPS) contraiga deudas a fin de pagar a las empresas proveedoras, desde la Cámara de la Industria Química Farmacéutica (Cifarma) indic...
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Los consejeros deben dejar de ser electos por el Presidente de la República y dinamizarse el Fonares, sugiere el legislador Stephan Rasmussen como alternativa al polémico proyecto oficialista de endeudamiento.
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Agosto fue declarado mes de la concienciación mundial de la atrofia muscular espinal (AME). Se trata de una oportunidad para dar visibilidad a esta enfermedad neuromuscular rara. En este sentido, cada año, cada segundo sábado de agosto muchas familias ...
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Mediante una sentencia favorable al recurso de amparo judicial presentado por padres de niños con Atrofia Muscular Espinal (AME), el Ministerio de Salud Pública recibió la orden de proveer en un plazo no mayor a 10 días, de la medicación para tratar es...
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La pequeña con AME ya tiene fuerza en sus piernas y aguanta estar parada unas 2 horas al día. El pasado 27 de enero, Bianquita, la pequeña […]
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La pequeña con AME ya tiene fuerza en sus piernas y aguanta estar parada unas 2 horas al día. El pasado 27 de enero, Bianquita, la pequeña con una rara
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Con la campaña Todos somos Bianca, los padres de la pequeña crearon una entidad que destinará donaciones remanentes para ayudar a Eric y Dominique, dos niños con atrofia muscular espinal y que se encuentran en terapia intensiva; y, además, apoyarán la ...
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Con los ojos llenos de vida se muestra la pequeña Bianca Patiño Maíz, a días de cumplir sus dos años y tras haber recibido el medicamento Zolgensma para mitigar los efectos de la atrofia muscular espinal (AME) tipo 2 que se le diagnosticó a los seis me...
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Tufos de sobrefacturación, empresas de maletines y la tibia actuación de la Fiscalía formaron parte de los cuestionamientos en el Senado. Las críticas también alcanzaron al ministro de Salud.
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