El Ministerio de Salud dejó de proveer medicamentos paliativos esenciales a niños que padecen Atrofia Muscular Espinal (AME), lo que genera una grave situación para las familias afectadas. Marcos Mendoza, presidente de la Asociación de Familiares de Pacientes con AME, denunció la interrupción en la provisión del fármaco Regiplana, vital para la supervivencia y mejora en la calidad de vida de los pacientes. En contacto con el programa Hablando Claro emitido por Radio Mundo Sol, Mendoza explicó que la provisión de Regiplana está gestionada a través del Fonares, un fondo administrado por un consejo compuesto por representantes del Ministerio de…
Según Marcos Mendoza, presidente de la Asociación de Familiares de Pacientes con AME, el retraso en la entrega del fármaco Regiplana pone en riesgo la vida de más de 60 niños en todo el país.
El Consejo de Fonares, encargado de la compra de medicamentos costosos como Regiplana, ha sido señalado por corrupción y conflictos internos.
A pesar de que se aprobó la adquisición del medicamento, un representante del Círculo Paraguayo de Médicos bloqueó el proceso, afectando directamente a los pacientes más vulnerables.
El Ministerio de Salud dejó de proveer medicamentos paliativos esenciales a niños que padecen Atrofia Muscular Espinal (AME), lo que genera una grave situación para las familias afectadas. Marcos Mendoza, presidente de la Asociación de Familiares de Pacientes con AME, denunció la interrupción en la provisión del fármaco Regiplana, vital para la supervivencia y mejora en la calidad de vida de los pacientes.
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