Durante la sesión ordinaria de la Cámara de Senadores, la legisladora Lizarella Valiente presentó un proyecto de ley que busca incluir la Atrofia Muscular Espinal (AME) dentro del programa nacional de detección, tratamiento y seguimiento de enfermedades detectables en recién nacidos del Ministerio de Salud. La propuesta tiene como objetivo garantizar que la enfermedad sea diagnosticada de forma temprana, permitiendo así iniciar un tratamiento adecuado y oportuno para mejorar la calidad de vida de los niños afectados. La senadora explicó que la AME es una enfermedad neuromuscular genética que daña las neuronas motoras, provocando una debilidad muscular progresiva. “Es una…
Lizarella Valiente presentó un proyecto de ley que busca incorporar la Atrofia Muscular Espinal al programa de detección temprana del Ministerio de Salud.
La propuesta apunta a identificar la enfermedad desde el nacimiento para iniciar tratamientos oportunos y mejorar la calidad de vida de los pacientes.
La iniciativa coincide con el mes de concientización sobre la AME y pide respaldo unánime en el Congreso Nacional.
Durante la sesión ordinaria de la Cámara de Senadores, la legisladora Lizarella Valiente presentó un proyecto de ley que busca incluir la Atrofia Muscular Espinal (AME) dentro del programa nacional de detección, tratamiento y seguimiento de enfermedades detectables en recién nacidos del Ministerio de Salud.
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