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La familia Patiño Maíz, padres de la pequeña Bianca pide a la ciudadanía no ser indiferentes a la causa Teletón y a la discapacidad física en Paraguay
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Diciembre 06, 2020
Nacionales
Se llevarán a cabo tres importantes eventos, con los cuales se convoca a toda la ciudadanía a colaborar con esta noble causa.
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Noviembre 05, 2020
Nacionales
A los 6 meses, Bianca fue diagnosticada con atrofia muscular espinal (AME) tipo 1. Y debido al alto costo de los medicamentos que necesita, sus padres iniciaron la campaña denominada "Todos somos Bianca".
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Julio 01, 2020
Nacionales
Tras darse a conocer los casos de las pequeñas Bianca y Agustina con atrofia muscular, el Ministerio de Salud ya
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Diciembre 12, 2019
Matías Alexander es un niño de apenas 7 meses de vida que sufre Atrofia Muscular Espinal (AME), que está internado en el Instituto de Previsión Social (IPS) a la espera de un costoso medicamento llamado Solgensma.
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Diciembre 11, 2019
Nacionales
Familia de bebé con Atrofia Muscular también pide ayuda: “A mi hijo le están negando la vida”
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Diciembre 11, 2019
Nacionales