Tras darse a conocer los casos de las pequeñas Bianca y Agustina con atrofia muscular, el Ministerio de Salud ya
Tras darse a conocer los casos de las pequeñas Bianca y Agustina con atrofia muscular, el Ministerio de Salud ya se había comprometido a comprarles las costosas vacunas que harán que sigan su tratamiento y puedan seguir viviendo. Ahora salta a la luz otro caso similar que es el de Matías, quien también tiene el mismo problema pero los padres aseguran que el Ministerio de Salud les negó esa oportunidad a ellos.
Matías tiene solo siete meses de vida y todos los días lucha por seguir viviendo. El pequeño está internado en el Instituto de Previsión Social (IPS) a la espera de un costoso medicamento llamado Solgensma, la misma medicina que precisan Bianca y Agustina, con un costo de G. 13.700.000.000, por lo que sus padres también iniciaron una campaña solidaria para adquirir el remedio.
Matías Romero, padre del chiquito, dijo que espera que el Ministerio de Salud intervenga también en el caso de su pequeño hijo, al igual que en los casos de las niñas, ya que se anunció ayer que solventará los gastos médicos por vía de excepción de las bebés diagnosticadas con atrofia muscular espinal.
“El ministro muy bien sabe nuestro caso. Él se reunió con nosotros, dice que no, lo que es mentira porque tenemos pruebas que sí nos reunimos y que me había dicho que no contaba con presupuesto para Matías Alexander”, dijo a la 1020 AM.
Leer la nota completa en Diario Cronica
