El Nacional El Nacional
En el Día Mundial de las Enfermedades Raras, buscan concientizar sobre dichas afecciones
En conmemoración al “Día Mundial de las enfermedades raras”, la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL) que se celebró ayer 29 de febrero, se insta a la concientización sobre estas patologías poco frecuentes y destacar lo... [Leer más]

Marzo 01, 2025    Nacionales
Radio 1000 Radio 1000
Enfermedades Raras: buscan concientizar sobre dichas afecciones | 1000 Noticias
Luego de la conmemoración del Día de las Enfermedades raras, el 29 de febrero, la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL) insta a la concientización sobre estas patologías poco frecuentes y destaca los desafíos que enfren... [Leer más]

Marzo 03, 2024    Nacionales
Unicanal Unicanal
Día Mundial de las Enfermedades Raras: Lanzan protocolos para enfermedades lisosomales - Unicanal
En el Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales [Leer más]

Febrero 29, 2024
Trece Trece
Lanzan protocolos para enfermedades lisosomales en el Día Mundial de las Enfermedades Raras - trece
En coincidencia con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, el MSP presenta nuevos protocolos para el diagnóstico [Leer más]

Febrero 29, 2024
San Lorenzo Hoy San Lorenzo Hoy
En el Día Mundial de las Enfermedades Raras, buscan concientizar sobre dichas afecciones - San Lorenzo Hoy
En conmemoración al Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Asociación Paraguaya de Pacientes con Enfermedades Lisosomales (APPEL) insta a la concientización sobre estas patologías poco frecuentes y destacar los desafíos que enfrentan quienes las pad... [Leer más]

Febrero 29, 2024
OviedoPress OviedoPress
En el Día Mundial de las Enfermedades Raras, buscan concientizar sobre dichas afecciones
La cartera sanitaria estima que unos 500.000 paraguayos podrían verse afectados por una enfermedad rara, sin embargo, solo 110 personas están diagnosticadas. El compromiso del país con la atención … [Leer más]

Febrero 29, 2024
Agencia de Información Agencia de Información
Enfermedades raras: el adecuado tratamiento mejora la calidad de vida del paciente - .::Agencia IP::.
Asunción, Agencia IP.- Este martes 28 de febrero se conmemora el “Día mundial de las enfermedades raras”, destinado a crear conciencia sobre éstas y así también a mejorar el acceso al diagnóstico y al tratamiento oportuno. El “Día mundial de las enferm... [Leer más]

Febrero 28, 2023    Nacionales
Diario La Nación Diario La Nación
La Nación / Más de 6.000 enfermedades raras detectadas en el mundo afectan a 300 millones de personas
Señalaron que es insuficiente el tratamiento que existe para muchas de estas enfermedades y aseguran que el adecuado tratamiento mejora la calidad de vida del paciente. [Leer más]

Febrero 28, 2023    Nacionales
Lambare Informativo Lambare Informativo
Enfermedades Raras: el adecuado tratamiento mejora la calidad de vida del paciente | Lambaré Informativo
Hoy, 28 de febrero, se conmemora el “Día mundial de las enfermedades raras”, destinada a crear conciencia sobre est [Leer más]

Febrero 28, 2023
Itapua Noticias Itapua Noticias
A NIVEL PAÍS, EXISTEN 101 PACIENTES LISOSOMALES REGISTRADOS
Las enfermedades lisosomales son un grupo de enfermedades raras de transmisión genética que afectan a varios órganos, entre ellos, el sistema esquelético, cerebro, sistema nervioso central, corazón… [Leer más]

Mayo 18, 2022    Nacionales
Diario HOY Diario HOY
Diario HOY | Buscan crear conciencia sobre las enfermedades raras
El último día de febrero se conmemora el "Día de las enfermedades raras”. Hasta la fecha, en nuestro país están registrados 90 casos. [Leer más]

Febrero 23, 2022    Nacionales
Desde Caaguazú Desde Caaguazú
Enfermedades Raras: Un desafío al diagnóstico y tratamiento oportuno
La salud es el bien más preciado y en algunos casos no se nace con ella. Las enfermedades Lisosomales o Enfermedades Raras (ER), se encuentran incluidas dentro de este grupo, y su fecha de conmemoración es cada último día del mes de febrero. El último ... [Leer más]

Febrero 22, 2022    Nacionales
El Nacional El Nacional
¿Qué es la enfermedad de Gaucher?
El 26 de julio, se celebra el Día Internacional de la Enfermedad de Gaucher, una efeméride impulsada por la Alianza Europea de la Enfermedad de Gaucher (EGA) con el objetivo de informar y sensibilizar a la población sobre esta enfermedad rara. La fecha... [Leer más]

Julio 26, 2021    Nacionales
Diario La Nación Diario La Nación
La Nación / Enfermedad de Gaucher: tratamiento oportuno mejora calidad de vida del paciente
“Enfermedad de Gaucher es una enfermedad que se considera rara y poco frecuente, porque la cantidad a nivel mundial es bastante baja, entonces entra dentro de las enfermedades lisosomales”, explicó a La Nación la directora del Paipel, Amanda Ferro. [Leer más]

Octubre 01, 2020    Nacionales
Studio FM Studio FM
Nacer y vivir con una “enfermedad rara”
“Que venga sano”, es lo que se pide ante la llegada de una nueva vida y sin duda el valor de la salud desde el primer instante y a lo largo del camino, no se compara con ningún tesoro.  La sal… [Leer más]

Febrero 29, 2020
Diario La Nación Diario La Nación
Denuncian ante la Fiscalía la fuga de medicamentos
El perjuicio a Salud Pública rondaría los G. 90.000.000, según el sumario administrativo. [Leer más]

Mayo 02, 2019
Paraguay En Noticias Paraguay En Noticias
Abren sumario por millonaria fuga de medicamentos en hospital | Paraguay en Noticias
El faltante de 12 cajas del medicamento Imigluserasa por valor de 90 millones de guaraníes fue detectado en el parque sanitario del Hospital Nacional de Itauguá. El funcionario responsable del área fue investigado y sumariado por la Asesoría Jurídica. [Leer más]

Mayo 01, 2019
Diario HOY Diario HOY
HOY / Fuga de medicamentos en hospital deriva en investigación y sumario a encargado de provisión
El faltante de 12 cajas del medicamento Imigluserasa por valor de 90 millones de guaraníes fue detectado en el parque sanitario del Hospital Nacional de Itauguá. El funcionario responsable del área fue investigado y sumariado por la Asesoría Jurídica. [Leer más]

Mayo 01, 2019    Nacionales
Radio Monumental Radio Monumental
Piden abrir investigación sobre supuesta fuga de medicamentos
La Dirección General de Asesoría Jurídica del Ministerio de Salud presentó el documento en que se comunica la supuesta comisión de hecho punible de acción penal con el fin de abrir una investigación pertinente, por la supuesta falta de 12 cajas de Imig... [Leer más]

Mayo 01, 2019    Nacionales
Diario ABC Diario ABC
Enfermedades lisosomales - Edicion Impresa - ABC Color
Las enfermedades lisosomales son hereditarias; esto quiere decir que se transmiten genéticamente de padres a hijos no tienen cura definitiva, sino que pueden tener tratamientos que corrigen, alivian o mejoran toda o algunas de las manifestaciones clíni... [Leer más]

Marzo 01, 2019
Radio Ñanduti OLD Radio Ñanduti OLD
28 de febrero: Día mundial de las enfermedades lisosomales, raras pero reales » Ñanduti
Salud, X-Destacados » Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a un número limitado de la población total; en el mundo, los aquejados son entre un 6 y un 8%. En el marco de la sexta edición de la campaña nacional de sensibilización, la Asociaci... [Leer más]

Febrero 28, 2019
Radio Ñanduti OLD Radio Ñanduti OLD
Enfermedades lisosomales, raras pero reales » Ñanduti
Actualidad, Salud » Una enfermedad es considerada rara cuando afecta a un número limitado de la población total; en el mundo, los aquejados son entre un 6 y un 8%. En el marco de la sexta edición de la campaña nacional de sensibilización, la Asociación... [Leer más]

Febrero 25, 2019