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Padres de Bianca piden que padece de Atrofia Muscular Espinal de tipo 1 (AME). Claman por la solidaridad de la ciudadanía para la compra del costoso medicamento que sanará a la bebé.
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Julio 06, 2020
Nacionales
Padres de Bianca piden que padece de Atrofia Muscular Espinal de tipo 1 (AME). Claman por la solidaridad de la ciudadanía para la compra del costoso medicamento que sanará a la bebé.
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Julio 06, 2020
La Cámara de Diputados aprobó un proyecto de resolución que declara de interés nacional la campaña solidaria Todos Somos Bianca, en beneficio de la pequeña que necesita un medicamento para la cura definitiva a la atrofia muscular espinal de tipo 1 que ...
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Junio 24, 2020
El Poder Ejecutivo sancionó este viernes la ley conocida como Bianquita, la cual modifica la ley que crea el Fondo Nacional de Recursos Solidarios para la Salud (Fonaress) e incluye a la atrofia muscular espinal, con el objetivo de que se cubra el trat...
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Junio 05, 2020
Los padres de Bianca, la pequeña con diagnóstico de AME, hacen un nuevo llamado a la ciudadanía para recaudar los fondos necesarios y adquirir la droga que podrá curarla.
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Junio 03, 2020
El padre de la niña Bianca, quien padece de atrofia muscular espinal, dijo este lunes que siguen en campaña con el fin de comprar el medicamento para curar la enfermedad, y lamentó la falta de interés del Ministerio de Salud en el tema.
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Febrero 03, 2020
Salud, X-Destacados » "Tenemos una meta de Gs. 100 millones por día, hasta ahora tenemos 170 millones de guaraníes en 3 días" señaló José Maria Patiño, padre de Bianca Patiño, quien sufre de atrofia muscular espinal de tipo 1. "Pedimos paciencia a la c...
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Diciembre 10, 2019
Los padres de Bianca siguen en campaña para la compra del medicamento que solucionaría la atrofia muscular espinal que padece su hija. Si bien el Ministerio de Salud anunció que adquirirá medicamentos para el tratamiento, los familiares de Bianca busca...
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Diciembre 10, 2019
Si cada paraguayo aporta G. 15 mil la pequeña Bianca podrá conseguir la ampolla que necesita para curarse de su enfermedad. La dosis debe aplicarse antes de que la niña cumpla dos años. Tel: 0982 57 35 17
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Diciembre 10, 2019
Tania Maíz habla sobre la enfermedad que padece su pequeña hija Bianca: la Atrofia Muscular Espinal (AME). Pide solidaridad.
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Diciembre 09, 2019
Casi llegando al final de la misa central de Caacupé de este domingo 8 de diciembre, los padres de Bianca, la bebé de 10 meses que padece de atrofia muscular espinal de tipo 1, subieron al púlpito para clamar ante la Virgen y el pueblo católico present...
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Diciembre 08, 2019
Actualidad, X-Destacados » Los padres de Bianca, la bebé de 10 meses que padece de atrofia muscular espinal de tipo 1, subieron al altar principal del santuario durante la misa de Caacupé, para pedir la bendición de las autoridades eclesiales para la c...
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Diciembre 08, 2019
Los padres de la beba Bianca, quien sufre de atrofia muscular espinal del tipo 1, aprovecharon la misa de Caacupé para lanzar una campaña de recaudación de USD 2 millones para la cura definitiva de la enfermedad, en medio de un clamor al presidente de ...
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Diciembre 08, 2019
Casi llegando al final de la misa central de Caacupé de este domingo 8 de diciembre, los padres de Bianca, la bebé de 10 meses que padece de atrofia muscular espinal de tipo 1, subieron al púlpito para clamar ante la Virgen y el pueblo católico present...
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Diciembre 08, 2019
Nacionales
Se dirigieron a las autoridades y a la feligresía católica.
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Diciembre 08, 2019
Nacionales
Los padres de Bianca, una niña que sufre atrofia muscular espinal (AME) y para cuyo tratamiento se requieren medicamentos con precios muy altos, afirmaron que el Ministerio de Salud ya no les proveerá de insumos el año que viene y buscan una solución d...
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Diciembre 07, 2019
Nacionales