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Padres de Bianca piden que padece de Atrofia Muscular Espinal de tipo 1 (AME). Claman por la solidaridad de la ciudadanía para la compra del costoso medicamento que sanará a la bebé.
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Julio 06, 2020
El Ministerio de Salud autorizó la compra de medicamentos para el tratamiento de la Atrofia Muscular Espinal (AME). De esta manera, la niña Bianca podrá seguir recibiendo la dosis que les estaban proporcionando, y no le será interrumpido el tratamiento...
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Diciembre 10, 2019
Nacionales
Padres de niña con grave enfermedad impulsan campaña "Todos somos Bianca".
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Diciembre 08, 2019
Nacionales
Casi llegando al final de la misa central de Caacupé de este domingo 8 de diciembre, los padres de Bianca, la bebé de 10 meses que padece de atrofia muscular espinal de tipo 1, subieron al púlpito para clamar ante la Virgen y el pueblo católico present...
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Diciembre 08, 2019
Nacionales
Padres de niña con grave enfermedad impulsan campaña "Todos somos Bianca".
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Diciembre 08, 2019
Nacionales
Se dirigieron a las autoridades y a la feligresía católica.
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Diciembre 08, 2019
Nacionales
Los padres de Bianca, una niña que sufre atrofia muscular espinal (AME) y para cuyo tratamiento se requieren medicamentos con precios muy altos, afirmaron que el Ministerio de Salud ya no les proveerá de insumos el año que viene y buscan una solución d...
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Diciembre 07, 2019
Nacionales