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Por su parte el padre indicó que la cura definitiva sería mediante un medicamento llamado Zolgensma, que tiene un costo de 2 millones de dólares (unos 13.700.000.000 guaraníes) y debe ser administrado en una sola dosis antes de los 2 años. José María P...
Sobre la nueva droga de la que hablan los padres de la menor, “Zolgensma”, afirmó que no está al alcance del Ministerio de Salud pues cuesta por arriba de los 2 millones de dólares. Recordemos que durante la misa central de Caacupé, el pasado 8 de dici...
Entre la realidad y la esperanza Domingo, 08 de Diciembre de 2019 José María Patiño Talavera y Tania Beatriz Maíz Villalba son los jóvenes padres de Bianca, la beba de 10 meses, que padece de atrofia muscular espinal de tipo 1. Casi llegando al final d...
Nacionales Hace 16 minutos "El Gobierno ya no nos dará tratamiento": el emotivo mensaje por Bianca en Caacupé Los padres de la pequeña Bianca, la niña que sufre atrofia muscular espinal (AME), realizaron un pedido especial a las autoridades y al pueblo...
En medio de una misa muy especial de Caacupé, que este año marcó diferencia por tener dos homilías, los padres de la bebé Bianca, cuyo caso se dio a conocer por la grave condición que aqueja a la menor, y que solo le otorga una esperanza de vida de dos...
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Un emotivo momento se vivió ya hacia el final de la celebración central en honor a la Virgen de Caacupé, cuando los padres de Bianca, una pequeña de menos de un año diagnosticada con una rara enfermedad, se dirigieron a los feligreses.
Tania Beatriz Maíz Villalba y José María Patiño Talavera son los padres de Bianca, que este sábado fueron hasta Caacupé para impulsar una campaña solidaria que pretende recaudar G. “Nuestra pequeña princesa aún no ha salido de alta de la UTIP del IPS, ...
