Salud, X-Destacados » "Tenemos una meta de Gs. 100 millones por día, hasta ahora tenemos 170 millones de guaraníes en 3 días" señaló José Maria Patiño, padre de Bianca Patiño, quien sufre de atrofia muscular espinal de tipo 1. "Pedimos paciencia a la ciudadanía que nos está ayudando en esto" sostuvo el papá de la beba que está luchando con ayuda de los especialistas y de la solidaridad de la ciudadanía, ante la falta de presupuesto que cubra la cura, la cual tiene un costo de más de USD 2 millones. "Estamos luchando por la cura" insiste el papá de Bianca Patiño
"Tenemos una meta de Gs. 100 millones por día, hasta ahora tenemos 170 millones de guaraníes en 3 días" señaló José Maria Patiño, padre de Bianca Patiño, quien sufre de atrofia muscular espinal de tipo 1. "Pedimos paciencia a la ciudadanía que nos está ayudando en esto" sostuvo el papá de la beba que está luchando con ayuda de los especialistas y de la solidaridad de la ciudadanía, ante la falta de presupuesto que cubra la cura, la cual tiene un costo de más de USD 2 millones.
«Lo que nos lleva a buscar la cura es el problema presupuestario» aseguró, ya que ante la falta de seguridad por parte de la cartera de Salud, sus padres se vieron en la obligación y necesidad de emprender la campaña #curAMEpy #TodosSomosBianca. Hasta el momento, durante 3 días de campaña desde la difusión masiva durante la misa central en la Basílica de Caacupé, se recaudó más de Gs. 170 millones.
«Estamos luchando por la cura» sostuvo José Maria, padre de la niña de 10 meses que está afrontando con tenacidad no solamente los embates de la enfermedad que la aqueja, sino que está soportando la falta de presupuesto que el estado debe garantizar.
«Nos hubiese gustado que el Ministerio nos de el apoyo necesario» señaló José María, valorando la gestión del Ministerio de Salud en pos de la adquisición de los insumos necesarios para un tratamiento paliativo, pero aclarando que buscan la cura definitiva y por todos los medios reunir el monto que hará posible la compra del medicamento Zolgensma, el cual debe permitir a Bianca, superar la enfermedad.
Leer la nota completa en Radio Ñanduti OLD